ВиаграВ аптеках Украины

  • Международное название: Sildenafil
  • Фарм. группа: Другие средства, применяемые в урологии, включая спазмо...
  • ATС-код: G04BE03
  • Условие продажи: по рецепту
Виагра в аптеках

ВИАГРА
(VIAGRA)
Общая характеристика
Международное название sildenafil;
основные физико-химический свойства: голубые, закругленной формы бриллианта таблетки, покрытые оболочкой с соответствующей маркировкой;
1 таблетка содержит силденафила цитрата в дозах, эквивалентных 25, 50 или 100 мг силденафила;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидро фосфат (безводный), натрия кроскармеллоза, магния стеарат Opadry® голубой (OY-LS-20921), вода очищенная, Opadry® прозрачный (YS-2-19114-A).
Форма выпуска. Таблетки, покрытые оболочкой.
Фармакологическая группа. Ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа.
Фармакологическая группа. Препараты для лечения нарушений эрекции.
Код АТС G04B E03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Виагра (R) является пероральным препаратом, который применяется для лечения нарушений эрекции у мужчин. Препарат представляет собоюцитратну соль силденафила, селективный ингибитор цикличноигуанозинмоно фосфат (цГМФ) специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5).
Виагра (R) не имеет непосредственного релаксирующего эффекта на изолированные кавернозные тела человека, но значительно повышает релаксирующий эффект закиси азота (NO) путем подавления ФДЭ-5, которая ответственна за расщепление цГМФ в кавернозных телах. При активации метаболического пути NO / цГМФ, что происходит при сексуальной стимуляции, угнетение ФДЭ 5 силденафила приводит к повышению концентрации цГМФ в кавернозных телах. Итак, для того чтобы Виагра (R) обнаружила свою положительную фармакологическое действие, необходимо сексуальное возбуждение ..
Исследования in vitro показали, что силденафил является селективным относительно ФДЭ 5. Его влияние на ФДЭ-5 сильнее, чем других видомихфосфодиестераз (в десятки раз сильнее, чем ФДЭ 6, в 80 раз - чем ФДЭ 1, в 700разив - чем ФДЭ 2, ФДЭ 3, ФДЭ 4, ФДЭ 7 - ФДЭ 11). В частности, силденафил имеет в 400разив лучшую селективность относительно ФДЭ-5, чем ФДЭ 3, цГМФспецифичнои изоформы ФДЭ, которая принимает участие в процессах регуляции сердечных сокращений.
У здоровых добровольцев при разовом приеме силденафила 100 мг препарат не вызывал клинически существенных изменений ЭКГ. Применение силденафила приводило к легкой или умеренной снижение артериального давления, которое в большинстве случаев не влияло на клинический эффект. Среднее максимальное снижение систолического кровяного давления в положении на спине после приема внутрь 100 мг составляло 8,4 мм рт. ст. Соответствующее изменение диастолического кровяного давления в положении на спине составляла 5,5 мм рт. ст. Такие снижения кровяного давления объясняются сосудорасширяющим эффектом силденафила, который, возможно, обусловлено повышенными концентрациями цГМФ в гладких мышцах сосудов. Больше, чем обычно, артериальное давление снижалось у пациентов, которые одновременно принимали нитраты.
Фармакокинетика. Всасывания. Силденафил быстро всасывается после приема внутрь с абсолютной биодоступностью около 40% (25% - 63%). Силденафил подавляет ФДЭ5 фермент in vitro до 50% при концентрации 3,5 nM. Средняя концентрация в плазме после употребления силденафила в дозе 100 мг еблизько 18 ng / mL или 38 nM. Максимальные концентрации, которые наблюдались в плазме, регистрировались через 30 - 120 минут (в среднем 60 минут) после перорального приема натощак. В случаях, когда препарат принимают вместе издуже жирной пищей, скорость всасывания уменьшается и задержка Тmax составляет в среднем 60 минут, а уменьшение максимальной концентрации - в среднем 29%.
Распределение. Средний объем распределения силденафила уривноважному состоянии (Vss) равен 105 л, что свидетельствует о его проникновении в ткани. Как силденафил, так и его главный циркулирующий N-дисметиловийметаболит, примерно на 96% связан с белками плазмы. Связывание с билкамине зависит от общих концентраций.
У здоровых добровольцев, получавших силденафил (один раз в дозе 100 мг), через 90 минут после приема препарата в эякуляте было зарегистрировано менее 0,0002% вещества (в среднем 188 нг) от принятой дозы.
Метаболизм. Силденафил метаболизируется, главным образом изоферментами печени, локализованными в микро сомах, CYP3А 4 (главный путь) таCYP2С 9 (второстепенный путь). Главный циркулирующий метаболит образуется в результате N-диметиляции силденафила. Этот метаболит характеризуется селективностью к ФДЭ-5, подобной силденафила, но его активность видносноФДЕ 5 in vitro составляет примерно 50% от селективности исходного препарата. Концентрации этого метаболита в плазме составляют примерно 40% от соответствующих концентраций сильденафилу.N-дисметиловый метаболит метаболизируется и дальше, его конечное время на пивжиттядоривнюе примерно 4:00.
Вывод. Общий клиренс силденафила составляет 41 л / ч, с конечным сроком на полжизни 3-5 часов. При пероральном застосуваннисильденафил выводится в виде метаболитов, главным образом с фекалиями (около 80% принятой дозы) и в меньшей степени с мочой (13% принятой дозы).
Фармакокинетика у пациентов специальных групп.
Пациенты пожилого возраста. Здоровые добровольцы пожилого возраста (65 лет и более) имели сниженные показатели клиренса силденафила, а концентрациисильденафилу и его N-дисметилового метаболита были примерно на 40% больше, чем у здоровых добровольцев (18 - 45 лет). Анализ большого количества исследований показал, что возраст не имеет клинически важное значение для частоты побочных явлений.
Пациенты с почечной недостаточностью. У добровольцев с легкой и умеренной (клиренс креатинина = 30 - 80 мл / мин) почечной недостаточностью фармакокинетика силденафила без изменений после приема внутрь разовой дозе 50 мг. У добровольцев с тяжелой (клиренс креатинина £ 30 мл / мин) почечной недостаточностью клиренс силденафила снижался, что приводило к увеличению AUC (100%) и Cmax (88%), по сравнению с добровольцами, такими же по возрасту, не имели нарушений функции почек.
Пациенты с недостаточностью функции печени. У добровольцев с легкой и умеренной циррозом печени (Чайлд-Пью А и В) клиренс силденафила уменьшался, что было причиной увеличения AUC (84%) и Cmax (47%), по сравнению с такими же добровольцами, одинаковыми по возрасту, в которых диагностирована печеночная недостаточность. Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалась.
Данные доклинических исследований, которые базировались на общепринятых исследованиях безопасности, токсичности доз повторяющихся генотоксичности, канцерогенности и токсического влияния на репродукцию, не показали особого риска для человека.
Показания.
Виагра (R) назначается для лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.
Способ применения и дозы. Таблетки предназначены для перорального приема.
Применение взрослыми. Рекомендуемая доза для взрослых (мужчинам старше 18 лет) составляет 50 мг, дозу принимают при необходимости примерно за час до сексуальной активности. Учитывая эффективность и переносимость, дозу можно увеличить до 100 мг или уменьшить до 25 мг. Максимальная рекомендованная доза составляет 100 мг. Максимальная рекомендованная частота использования - один раз в сутки. Активность Виагры (R) может проявляться через больший срок при прийомиз пищей по сравнению с приемом натощак.
Пациенты с нарушениями функции почек. Пациентам с почечной недостаточностью легкогота средней степени тяжести (клиренс креатинина составляет 30 - 80 мл / мин) режим дозирования не меняется. Поскольку у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин) клиренс силденафила снижен, применение препарата нужно начинать с дозы 25 мг.
Пациенты с нарушениями функции печени. Поскольку у пациентов с печеночной недостаточностью клиренс силденафила снижен, например, при циррозе, применение препарата нужно начинать с дозы 25 мг.
Применение детьми. Виагра (R) не показан для использования лицами моложе 18 лет.
Пациенты пожилого возраста. Для пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Для того, чтобы Виагра (R) начала действовать, необходимо сексуальное возбуждение.
Побочное действие.
Побочные явищабулы преходящими, легкими и умеренными. Во время исследований частота и тяжкистьзбильшувались при увеличении дозы. Наиболее частыми побочными проявлениями были такие:
нервная система - головная боль (10,8%), головокружение (2,9%);
сердечно-сосудистые - покраснение кожи (10,9%), сердцебиение (1%);
желудочно-кишечный тракт - диспепсия (3%);
расстройства зрения - нечеткость зрения, повышенная чувствительность к свету (2,5%), хроматопсия (1,1%);
респираторные - ринит (заложенность носа) (2,1%).
У некоторых пациентов через час после приема 100 мг выявлено легкое и временное нарушение цветового зрения (синий / зеленый) с помощью 100-цветного теста Farnsworth-Munsell, причем через 2:00 после приема препарата никаких изменений не наблюдалось. Возможный механизм этих различий в распознавании цветов обусловлен угнетением ФДЭ 6, которая входит дофотоперетворюючого каскада сетчатки. Силденафил не влиял на остроту и контрастность зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и пупилометрию.
В после регистрационный период наблюдались нетипичные абомало распространенные реакции на фоне приема препарата:
иммунная система - реакции гиперчувствительности (включая кожные высыпания)
сердечно-сосудистые - тахикардия, гипотензия, синкопе, носовые кровотечения;
желудочно-кишечные - рвота
расстройства зрения - боль в глазах, покраснение глаз
репродуктивная система - пролонгированная эрекция и / или приапизм.
Противопоказания. Использование силденафила противопоказано пациентам с известной гиперчувствительностью к любому компоненту таблетки. Поскольку сильденафилпосилював гипотензивное действие нитратов, их совместное назначение с донорами оксида азота (такими как, амилнитрит) или нитратами в любой форме противопоказано. Препараты для лечения нарушений эрекции, включая силденафил, не должны использоваться пациентами, для которых сексуальная активность нежелательна (например, пациенты с тяжелыми формами сердечно-сосудистых заболеваний, такими как нестабильная стенокардия или тяжелая сердечная недостаточность).
Передозировки.
В исследованиях на здоровых добровольцах при разовом приеме препарата в дозах до 800 мг нежелательные эффекты были подобны тем, которые наблюдались при более низких дозах Виагры (R), но частота их возникновения и степень тяжести увеличивались.
В случаях передозировки надо при необходимости применять симптоматическую терапию. Следует отметить, что диализ не может ускорить выведение препарата, так как силденафил прочно связан с белками плазмы и не выводится с мочой.
Особенности применения.
Для диагностики нарушений эрекции, определения возможных причин заболевания и назначения адекватного лечения необходимо тщательно изучить историю болезни пациента и провести тщательные медицинские обследования.
С сексуальной активностью связана определенная степень риска в связи с возможностью сердечного приступа. Итак, прежде чем начать курс любого лечения нарушений эрекции, врач должен проверить состояние сердечно-сосудистой системы пациента. Виагра (R) обладает сосудорасширяющим эффектом, результатом которого является незначительное и временное снижение кровяного давления. Благодаря этим свойствам Виагра (R) усиливает гипотензивное действие нитратов.
К пациентам с повышенной чувствительностью к вазодилататоров относятся хвориз левожелудочковой обструкцией (стенозом аорты, обструктивной гипертрофической
кардиомиопатией) и с исключительным синдромом системной атрофии, которая проявляется повреждением автономного контроля артериального давления.
В плацебо-контролируемых исследованиях пациентов с ранней макулярноюдегенерациею (n = 9) силденафил (100 мг) хорошо переносился но не вызывал значительные изменения в проведенных тестах на остроту зрения, распознавания цветов и др.
Виагра (R) не влияла на сердечный выброс и не уменьшала поток крови через стенозированным коронарные артерии, а уменьшение систолического тадиастоличного давления крови происходит в среднем в пределах 6 - 9%. Прием не уменьшал продолжительность выполнения физических упражнений у пациентов с еректильноюдисфункциею и стабильной стенокардией, по поводу чего они регулярно приймалиантиангинальни препараты (кроме нитратов).
Препараты, предназначенные для лечения нарушений эрекции, необходимо использовать с осторожностью пациентам с анатомическими деформациями пениса (такими как ангуляции, кавернозные фиброза или болезнь Пейрони) или пациентам, имеющим заболевания, которые могут привести к развитию приапизма (такие как серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкемия).
Некоторые пациенты с не наследственной патологией пигментный ретинит имеют генетическое нарушение фосфодиэстеразы сетчатки. Достаточный опыт застосуванняВиагры (R) такими пациентами отсутствует, однако таким пациентам препарат следует назначать с осторожностью.
Применение препарата во время беременности и лактации
Виагра (R) не предназначена для применения женщинами.
Способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Поскольку во время клинических исследований силденафила наблюдались головокружение и нарушение зрения, пациенты должны знать свою реакцию на прием Виагры (R), прежде чем управлять автомобилем или работать с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Пациенты, которые получают другие лекарства
За исключением ритона веру, одновременное назначение которого с силденафила не рекомендуется, для больных, принимающих сопутствующее лечение ингибиторами CYP3А 4, предполагается начальная доза силденафила 25 мг.
Влияние других препаратов на силденафил. Исследования in vitro: метаболизмсильденафилу опосредуется главным образом цитохромом Р450 (CYP), а именно его изоформами 3А 4 (основной путь) и 2С 9 (второстепенный путь). Таким образом, ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить выведение силденафила.
Исследования in vivo: популяционный фармакокинетический анализ результатов клинического исследования продемонстрировал снижение клиренсусильденафилу при одновременном употреблении его с ингибиторами CYP 3А 4 (такими яккетоконазол, эритромицин, циметидин). Циметидин (800 мг), неспецифический ингибитор CYP, при одновременном приеме у здоровых добровольцев вызывал увеличение концентрации силденафила в плазме на 56%. Хотя частота нежелательных явлений при одновременном приеме с ингибиторами CYP 3А 4 у этих пациентов не увеличивалась, начальная доза силденафила должна составлять 25 мг.Когда назначали разовую дозу 100 мг Виагры (R) с эритромицином, специфическим ингибитором CYP 3А 4 (500 мг дважды в сутки 5 дней), доза силденафила (AUC) увеличивалась на 182%. Одновременный прием ингибитора ВИЧ-протеазы саквинавира (1200 мг три раза в сутки), который также является ингибитором CYP 3А 4, приводил к увеличению максимальной концентрации силденафила на 140%,
AUC - на 210%. Виагра (R) не влияла на фармакокинетикусаквинавиру. Сильные ингибиторы CYP 3А 4, такие как кетоконазол и итраконазол, проявляют более выражении эффекты.
Одновременный прием ингибитора ВИЧ-протеазы ритона веру, который является высокая специфическим ингибитором Р450, в равновесном (500 мг дважды в сутки) с силденафила (100 мг однократно) приводит к 300% (в 4 раза) максимальной концентрации Cmax силденафила и 1000% увеличению (в 11 раз) AUC силденафила в плазме крови. Через 24 часа концентрации силденафила в плазме крови приблизительно 200 нг / мл, в то время как при применении силденафила его концентрация составляла 5 нг / мл. Это связано с ритонавира на изоферменты Р450 Силденафил не влияет на фармакокинетику ритона веру. Основываясь на этих результатах, одновременное назначение силденафила и ритона веру не рекомендуется, и ни в коем разидоза силденафила не должна превышать 25 мг в течение 48 часов.
Грейпфрутовый сок, который является слабым ингибитором CYP 3A4, влияет на метаболизм в стенке кишечника и может привести к небольшому повышению ривнясильденафилу в плазме.
Разовый прием антацида (гидроксид магния / гидроксид алюминия) не влиял на биодоступность силденафила.
Специфические исследования по изучению взаимодействия между всеми медицинскими препаратами не проводились. По данным популяционного фармакокинетического анализа, ингибиторы CYP2С 9 (такие как тол бутамид, варфарин), ингибиторы CYP2D6 (такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазид и родственные диуретики, петлевые и калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, блокаторы кальциевых каналов, антагонисты бета-адренорецепторивабо стимуляторы метаболизма CYP450 (такие как рифампицин, барбитураты) не влияли на фармакокинетику силденафила.
У здоровых добровольцах доказано влияние азитромицина (500 мг в сутки в течение 3 дней) на AUC, Cmax, Tmax, скорость выведения и период на пивжиттясильденафилу и его основных метаболитов.
Безопасность и эффективность комбинации силденафила с другими средствами, предназначенными для лечения нарушений эрекции, не изучались. Следовательно, назначение таких комбинаций не рекомендуется.
Одновременное назначение силденафила и ритона веру не рекомендуется.
Исследования in vitro на тромбоцитах человека свидетельствуют, щосильденафил усиливает антиагрегантными свойства нитропруссида натрия. Информация относительно безопасности применения препарата Виагра (R) пациентами с заболеваниями, сопровождающимися кровотечением, или с активными язвами органов пищеварения, отсутствует. В связи с этим назначение силденафила таким больным возможно только после тщательной оценки риска и пользы.
Влияние Виагры (R) на другие препараты. Исследования in vitro: силденафил является слабым ингибитором изоформ цитохрома Р450, а именно 1А 2, 2С 9, 2С 19 2D6, 2Е 1 и 3А 4 (IC50> 150 mM). При применении его в рекомендуемых дозах максимальная концентрация силденафила в плазме достигает примерно 1 mМ, следовательно маловероятно, щоВиагра (R) способна изменить вывод субстратов этих изоферментов.
Исследования in vivo: признаков существенного взаимодействия силденафила (50 мг) с тол бутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), каждый из якихметаболизуеться CYP2С 9, не обнаружено.
Силденафил (50 мг) не приводит к увеличению продолжительности кровотечения, вызванного ацетилсалициловой кислотой (150 мг).
Силденафил (50 мг) не усиливал гипотензивного эффекта алкоголя у здоровых добровольцев, имели максимальный уровень алкоголя в крови 0,08% (80 мг / дл).
Не отмечено взаимодействия силденафила (100 мг) и амлодипина у больных с АГ. Среднее дополнительное снижение систолического давления была 8 mmHgсистоличного и 7 mmHg - диастолического.
Силденафил (100 мг) не изменяет равновесную фармакокинетику ингибиторивВИЛ-протеаз, саквинару и ритона веру, которые являются ингибиторами CYP3A4.
Благодаря известным эффектам на пути обмена оксида азота / цГМФ сильденафилпидсилюе гипотензивное действие нитратов. Таким образом, использование силденафила в сочетании с нитратами или донорами оксида азота в любых формах противопоказано.
Когда α-блокатор доксазозин (4 мг) и силденафил (25 мг) применялись одновременно больным доброкачественной гиперплазией простаты, наблюдалось дополнительное снижение артериального давления на 7 mmHg систолического и 7 mmHg - диастолического. В течение первых 4:00 после совместного приема вышеуказанных препаратов отмечались редкие случаи постуральной гипотензии. Одновременный прием Виагры (R) и α-блокаторов может вызывать симптоматическую гипотензию у некоторых пациентов.
Анализ безопасности показал отсутствие разницы в профиле побочных реакций у пациентов, принимающих силденафил отдельно и с антигипертензивными.
Условия хранения.
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 º С.
Срок годности - 5 лет.

  • Алты-мет Показания: Нарушение эрекции у мужчин, которую определяют как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для проведения полового акта.
    Алты-мет в аптеках
  • Камафил Показания: Лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препарата требуется сексуальное возбуждение.
    Камафил в аптеках
  • Ловигра Показания: Лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.
    Ловигра в аптеках
  • Новигра Показания: Нарушение эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.
    Новигра в аптеках
  • Эректра Показания: Препарат Еректра применяют при нарушениях эрекции у мужчин.
    Эректра в аптеках
  • Эрасмо Показания: Лечения мужчин с нарушением эректильных функций, а именно: неспособность достижения или поддержания эрекции пениса, необходимой для обеспечения удовлетворительной половой деятельности. Для достижения необходимого эффекта препарата нужна сексуальная стимуляция.
    Эрасмо в аптеках
  • Турбоминт Показания: Препарат Турбо Минт рекомендуется применять мужчинам с эректильной дисфункцией, которая определяется как неспособность достичь или поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препарата Турбоминт нужно сексуальное возбуждение.
    Турбоминт в аптеках
  • Силагра Показания: Нарушение эрекции
    Силагра в аптеках
  • Лавекс Показания: Нарушение эрекции, которое определяют как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для полового акта (при неэффективности низких доз силденафила).
    Лавекс в аптеках
  • Вигранде Показания: Лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.
    Вигранде в аптеках
  • Виграмакс Показания: Нарушение эрекции.
    Виграмакс в аптеках
  • Виафил Показания: Нарушение эрекции.
    Виафил в аптеках
  • Виасил Показания: Препарат Виасил рекомендуется применять мужчинам с эректильной дисфункцией, которая определяется как неспособность достичь или поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препарата Виасил нужно сексуальное возбуждение.
    Виасил в аптеках
  • Адамакс Показания: Препараты Адамакс-50 и Адамакс-100 рекомендуются применять мужчинам с эректильной дисфункцией, которая определяется как неспособность достичь или поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препаратов Адамакс-50 и Адамакс-100 нужно сексуальное возбуждение.
    Адамакс в аптеках
  • Эросил Показания: Лечение нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия Еросилу нужно сексуальное возбуждение.
    Эросил в аптеках
  • Эро-лайф Показания: Препарат Эро-Лайф рекомендуется применять мужчинам с эректильной дисфункцией, которая определяется как неспособность достичь или поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препарата Эро-Лайф нужно сексуальное возбуждение.
    Эро-лайф в аптеках
  • Эректил Показания: Нарушение эрекции.
    Эректил в аптеках
  • Конегра делюкс Показания: Лечение нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препарата Конегра Делюкс нужно сексуальное возбуждение.
    Конегра делюкс в аптеках
  • Эротон Показания: Нарушение эрекции, характеризующиеся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.
    Эротон в аптеках
  • Эромакс Показания: Нарушение эрекции, которое определяют как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для полового акта.
    Эромакс в аптеках
  • Эргос Показания: Лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия ЭРГОСА требуется сексуальное возбуждение.
    Эргос в аптеках
  • Экстра Показания: ардиология: АГ, кардиомиопатия, миокардит, ИБС, инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, диффузный кардиосклероз;неврология: церебральный атеросклероз, инсульт, неврологические нарушения, связанные с расстройством мозгового кровообращения (после перенесенного инсульта), полиневриты различного генеза, миелинизирующие полинейропатии, болезнь Паркинсона;гастроэнтерология: острые и хронические гепатиты различной этиологии, гепатозы, цирроз печени, панкреатит, эрозивный гастродуоденит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит;терапия: неспецифические заболевания легких (пневмония, хронические бронхиты), метаболические дистрофии, ангиопатии, для улучшения микроциркуляции, нормализации тонуса и кровенаполнения сосудов, хроническая почечная недостаточность, ревматизм, диффузные болезни соединительной ткани, системные васкулиты, артриты различной этиологии, деформирующий остеопороз, подагра. Экстра ЭРБИСОЛ используется в комплексном лечении лиц, пострадавших от последствий радиационного воздействия и экологического загрязнения, препарат…
    Экстра в аптеках
  • Супервига Нарушение эрекции, которое определяют как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для полового акта.
    Супервига в аптеках
  • Ревацио В рекомендованной дозе - легочная артериальная гипертензия.
    Ревацио в аптеках
  • Потенциале Потенциале назначается для лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.
    Потенциале в аптеках
  • Пенимекс Показания: Лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препарата требуется сексуальное возбуждение.
    Пенимекс в аптеках
  • Пенигра Показания: Нарушение эрекции у мужчин.
    Пенигра в аптеках
  • Новагра Показания: Лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.
    Новагра в аптеках
  • Камагра Показания: Лечение нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия Камагра Желе необходимо сексуальное возбуждение.
    Камагра в аптеках
  • Конегра Показания: Нарушение эрекции.
    Конегра в аптеках
  • Дженагра Показания: Нарушение эрекции, которые определяются как недостаточность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для совершения полового акта.
    Дженагра в аптеках
  • Векта Лечение нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.
    Векта в аптеках