БеталокВ аптеках Украины

• Международное название: Metoprolol
• Фарм. группа: Блокаторы бета-адренорецепторов
• ATС-код: C07AB02
• Условие продажи: по рецепту

БЕТАЛОК
(BETALOC)
Состав: действующее вещество: 1 мл содержит метопролола тартрат 1 мг
вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакологическая группа. Селективные блокаторы бета-адренорецепторов.
Код АТХ. С07А В02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Внутривенная терапия метопрололом при инфаркте миокарда позволяет уменьшить выраженность болевого синдрома в грудной клетке, снизить частоту возникновения фибрилляции и трепетание предсердий. Раннее начало терапии (в течение 24 часов после появления первых симптомов) позволяет ограничить развитие и распространение зоны инфаркта миокарда. Раннее начало терапии увеличивает преимущества лечения.
При пароксизмальной предсердечной тахикардии и фибрилляции / трепетании предсердий наблюдается снижение частоты сокращения желудочков сердца.
Метопролол - селективный блокатор бета1-рецепторов, что означает, что он влияет на бета1-рецепторы сердца при более низких дозах, чем дозы, необходимые для воздействия на бета2-рецепторы периферических сосудов и бронхов. При увеличении доз препарата бета1-селективность может уменьшаться.
Метопролол форуме бета-стимулирующего эффекта и проявляет незначительную мембраностабилизирующим активность. Блокаторы бета-рецепторов имеют отрицательное инотропное и хронотропную действие.
Метопролол уменьшает действие катехоламинов при физическом и психоэмоциональном нагрузке, приводит к уменьшению частоты сердечных сокращений, снижает сердечный выброс, а также снижает повышенное артериальное давление. В стрессовых ситуациях, сопровождающихся повышенным выбросом адреналина из надпочечников, метопролол не препятствует нормальному физиологическому расширению сосудов. В терапевтических дозах метопролол оказывает меньшее сократительный эффект на мышцы бронхов чем неселективные бета-блокаторов. Это свойство позволяет проводить лечение метопрололом в комбинации со стимуляторами бета 2 рецепторов у пациентов с бронхиальной астмой или другими выраженными обструктивными заболеваниями легких. Метопролол влияет на высвобождение инсулина и на углеводный обмен в меньшей степени, чем неселективные бета-блокаторы, и поэтому он может также применяться у пациентов с сахарным диабетом. Сердечно-сосудистые реакции при гипогликемии, например, тахикардия, менее выражены при применении метопролола, а нормализации уровня сахара в крови до нормальных значений происходит быстрее, чем при применении неселективных блокаторов бета-рецепторов.
Фармакокинетика.
Метопролол метаболизируется в печени в основном при участии CYP2D6. Были обнаружены 3 основных метаболита, при этом ни один из них не оказывает какого-либо клинически значимого бета-блокирующего эффекта. Период полувыведения из плазмы составляет 3-5 часов. Примерно 5% метопролола выводится почками в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов.
Клинические характеристики.
Показания.
Лечение тахиаритмии, в частности суправентрикулярной тахиаритмии.
Острый инфаркт миокарда. Раннее применение Беталок с целью уменьшения зоны инфаркта и частоты случаев фибрилляции желудочков. Уменьшение болевых симптомов, может также снизить потребность в опиоидных анальгетиков. Снижение летальности у больных острым инфарктом миокарда.
Противопоказания.
Кардиогенный шок.
Синдром слабости синусового узла.
Блокада второй и третьей степени.
Пациенты с нестабильной, некомпенсированной сердечной недостаточностью (отек легких, гипоперфузия или артериальная гипотензия) и пациенты, которые получают инотропное терапию, продолжается или проводится время от времени и направлена ??на бета-рецепторы.
Симптоматическая брадикардия или артериальная гипотензия. Метопролол не следует назначать пациентам с подозрением на острый инфаркт миокарда до тех пор, пока частота сердечных сокращений составляет <45 ударов / мин, интервал P-Q составляет> 0,24 секунд или систолическое артериальное давление составляет <100 мм рт.ст.
При лечении суправентрикулярной тахиаритмии Беталок не следует назначать пациентам, у которых систолическое давление крови составляет ниже 110 мм рт.ст.
Серьезные заболевания периферических сосудов с угрозой развития гангрены.
Установлена ??повышенная чувствительность к метопролола тартрата или других бета-блокаторов.
Нелеченная феохромоцитома.
Метаболический ацидоз.
Беталок противопоказан в случаях, когда острый инфаркт миокарда осложняется сердечной блокадой первой степени и / или тяжелой сердечной недостаточностью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Метопролол является субстратом фермента CYP2D6. На концентрацию метопролола в плазме крови могут влиять препараты, ингибирующие активность CYP2D6. Примеры лекарственных средств, которые ингибируют активность CYP2D6: хинидин, тербинафин, пароксетин, флуоксетин, сертралин, целекоксиб, пропафенон и дифенгидрамин. В начале лечения этими препаратами может возникнуть необходимость в уменьшении дозы препарата Беталок у пациентов, получающих лечение этим препаратом.
Следующие комбинаций с препаратом Беталок следует избегать:
Производные барбитуровой кислоты: барбитураты (исследовано для пентобарбитала) стимулируют метаболизм метопролола путем индукции фермента.
Пропафенон: у 4 пациентов, получавших лечение метопрололом, при применении пропафенона концентрации метопролола в плазме крови увеличивались в 2-5 раз, а у 2 пациентов возникли побочные эффекты, типичные для метопролола. Взаимодействие была подтверждена в 8 здоровых добровольцев. Это взаимодействие, возможно, объясняется тем, что пропафенон, подобно хинидина, угнетает метаболизм метопролола через систему цитохрома P450 2D6. Результат такой комбинации, вероятно, трудно предсказать, поскольку пропафенон также бета-блокирующие свойства.
Верапамил: в комбинации с бета-блокаторами (описано для атенолола, пропранолола и Пиндолол) верапамил может вызвать развитие брадикардии и снижение артериального давления. Верапамил и бета-блокаторы имеют аддитивную ингибирующее действие на AV-проводимость и функцию синусового узла.
Следующие комбинации с препаратом Беталок могут потребовать корректировки дозы:
Амиодарон: в одном случае показано, что у пациентов, получавших амиодарон, может развиться выраженная синусовая брадикардия в случае одновременного применения с метопрололом. Амиодарон имеет чрезвычайно длительный период полувыведения (примерно 50 суток), что означает, что взаимодействие может возникать в течение длительного времени после отмены этого препарата.
Антиаритмические препараты класса I: антиаритмические средства I класса и бета-блокаторы имеют аддитивную отрицательное инотропное действие, что может приводить к серьезным гемодинамических побочных эффектов у пациентов с нарушенной функцией левого желудочка. Также следует избегать применения этой комбинации при синдроме слабости синусового узла и нарушении AV-проводимости. Такое взаимодействие лучше описана для дизопирамида.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): показано, что НПВП противодействуют антигипертензивное действие бета-блокаторов. Главным образом, изучали индометацин. Вероятно, что это взаимодействие не происходит с сулиндаком. Исследование негативного взаимодействия было проведено с диклофенаком.
Дифенгидрамин: дифенгидрамин уменьшает (в 2,5 раза) клиренс метопролола до альфа-гидроксиметопрололу через систему CYP 2D6 у лиц, имеющих быструю гидроксиляцию. Эффекты метопролола усиливаются.
Гликозиды наперстянки: одновременное применение гликозидов наперстянки и блокаторов бета-рецепторов может увеличивать время артриовентрикулярнои проводимости, а также может привести к развитию брадикардии.
Дилтиазем: дилтиазем и блокаторы бета-рецепторов имеют аддитивную ингибирующее действие на AV-проводимость и функцию синусового узла. Во время комбинированного лечения с дилтиаземом наблюдалась (сообщение о случаях) выраженная брадикардия.
Эпинефрин: после введения эпинефрина (адреналина) пациентам, которые применяли неселективные блокаторы бета-рецепторов (включая пиндолол и пропранолол), развивалась выраженная артериальная гипертензия и брадикардия (примерно 10 сообщений). Эти клинические наблюдения были подтверждены в исследованиях с участием здоровых добровольцев. Кроме того, предполагалось, что эпинефрин при местной анестезии может провоцировать развитие этих реакций при внутрисосудистом введении препарата. Этот риск, вероятно, меньше при применении кардиоселективних бета-блокаторов.
Фенилпропаноламин: фенилпропаноламин (норефедрин) в разовой дозе 50 мг может приводить к патологическому увеличению диастолического артериального давления у здоровых добровольцев. Пропранолол целом противодействует повышению артериального давления фенилпропаноламином. Однако блокаторы бета-рецепторов могут провоцировать парадоксальные гипертензивные реакции у пациентов, применяющих высокие дозы фенилпропаноламин. В нескольких случаях было описано гипертонический криз во время лечения только фенилпропаноламином.
Хинидин: хинидин ингибирует метаболизм метопролола у лиц, имеющих быструю гидроксиляцию (более 90% населения Швеции), что приводит к значительному повышению уровней в плазме крови и усиление блокады бета-рецепторов. Соответствующая взаимодействие может наблюдаться с другими бета-блокаторами, которые метаболизируются тем же ферментом (цитохрома P450 2D6).
Клонидин: бета-блокаторы могут усиливать гипертензивную реакцию при внезапной отмене клонидина. В случае, когда необходимо отменить сопутствующее лечение клонидином, бета-блокатор следует отменить за несколько дней до отмены клонидина.
Рифампицин: рифампицин может стимулировать метаболизм метопролола, что приводит к уменьшению его уровней в плазме крови.
Пациенты, получающие сопутствующее лечение другими бета-блокаторами (например, глазные капли) или ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), должны находиться под тщательным наблюдением. Назначение ингаляционных анестетиков пациентам, которые получают лечение блокаторами бета-рецепторов, усиливает кардиодепрессивный эффект. У пациентов, которые получают бета-блокаторы, может возникнуть необходимость в коррекции дозы пероральных противодиабетических средств. Концентрация метопролола в плазме крови может увеличиться, если одновременно вводятся циметидин или гидралазин.Концентрация метопролола в плазме крови может увеличиться, если одновременно употреблять алкоголь.
Пациенты, получающие одновременно с метопрололом блокаторы симпатических ганглиев, должны находиться под тщательным наблюдением.
Метопролол может нарушать элиминацию лидокаина.
Необходимо с осторожностью назначать метопролол пациентам, которые применяют стимуляторы бета2-рецепторов и бета1-рецепторов, а также дигидропиридины.
Может возникнуть необходимость в дополнительной коррекции дозы инсулина у пациентов, получающих бета-блокаторы.
Следует проявлять осторожность при одновременном применении метопролола с эрготамином.
Нужно с осторожностью комбинировать метопролол с другими препаратами с антигипертензивным эффектом.
Особенности применения.
Верапамил не следует вводить пациентам, которые получают лечение бета-блокаторами.
При лечении пациентов с подозреваемой или подтвержденной сердечной недостаточностью после каждой дозы препарата следует тщательно контролировать гемодинамический статус пациента. Лечение должно быть прервано, если наблюдается любое увеличение одышки или появляется холодный пот.
Метопролол может приводить к обострению симптомов нарушения периферического артериального кровообращения, например, перемежающейся хромоты. При применении препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, при комбинированном лечении препаратами наперстянки следует учитывать соотношение польза / риск. Беталок не следует назначать пациентам с латентной или манифестной сердечной недостаточностью без сопутствующего лечения.
У пациентов со стенокардией Принцметала частота и степень приступов стенокардии могут увеличиваться вследствие опосредованного альфа-рецепторами сужение коронарных сосудов. По этой причине неселективные бета-блокаторы не следует назначать таким пациентам. Селективные бета1-блокаторы рецепторов следует применять с осторожностью.
При лечении больных бронхиальной астмой или другие хронические обструктивные заболевания легких следует одновременно назначить адекватную бронхолитическое терапию. Возможно, будет необходимо увеличение дозы стимуляторов бета2-рецепторов.
Лечение метопрололом может влиять на метаболизм углеводов или скрывать развитие гипогликемии, хотя этот риск меньше, чем при применении неселективных бета-блокаторов.
В очень редких случаях состояние пациентов с существующим нарушения AV-проводимости средней степени тяжести может ухудшиться (что может привести к развитию AV-блокады).
Терапия бета-блокаторами может ухудшать эффективность лечения анафилактической реакции. Если Беталок назначается пациентам с феохромоцитомой, следует рассмотреть вопрос о назначении лечения альфа-блокаторами.
Если появляется необходимость в прекращении лечения Беталок, это необходимо, по возможности, делать постепенно, в течение 2 недель, поскольку в противном случае симптомы стенокардии могут усилиться вместе с повышением риска развития инфаркта миокарда и внезапной смерти. Последнюю дозу следует принимать в течение не менее 4-х суток до полной отмены препарата. В случае возобновления симптомов рекомендуется замедлить снижение дозы.
В случае хирургического вмешательства необходимо предупредить анестезиолога о том, что пациент получает Беталок. Пациентам, которым должно быть проведено хирургическое вмешательство, прекращать лечение бета-блокаторами не рекомендуется. Если отмена метопролола считается необходимым, то она, по возможности, должна происходить не менее чем за 48 часов до общей анестезии. Срочного начала применения высоких доз метопролола у пациентов, которым планируется проведение несердечных хирургической операции, следует избегать, поскольку это может быть связано с развитием брадикардии, артериальной гипотензии и инсульта, включая летальный исход у пациентов с сердечно-сосудистыми факторами риска. Однако, некоторым пациентам может использовать бета-блокаторы в качестве премедикации. В таких случаях необходимо выбирать анестетик с незначительным отрицательным инотропным эффектом с целью минимизации риска угнетения деятельности миокарда.
Вторую или третью дозу препарата не следует применять в случае, если частота сердечных сокращений составляет <40 ударов / мин, систолическое артериальное давление составляет <90 мм рт.ст., интервал P-Q составляет> 0,26 секунд.
Применение метопролола может привести к ухудшения не тяжелых нарушений периферического кровообращения.
У пациентов с сердечной недостаточностью в анамнезе или с бедным сердечным резервом следует учитывать необходимость сопутствующей терапии диуретиками.
Применение метопролола может привести к развитию брадикардии у пациентов.
Следует с осторожностью назначать метопролол пациентам с сердечной блокадой I степени.
Метопролол может маскировать ранние симптомы острой гипогликемии при тахикардии, а также симптомы тиреотоксикоза.
Следует уделять серьезное внимание пациентам с псориазом до назначения метопролола.
При применении метопролола у пациентов с лабильным и сахарным диабетом I типа может возникнуть потребность в коррекции гипогликемичои дозы.
Лечение адреналином в обычных дозах не всегда приводит к ожидаемому терапевтического эффекта.
Лечение пациентов с тяжелой стабильной симптоматической сердечной недостаточностью должен проводить только врач со специальными навыками и опытом.
Эффективность и безопасность лечения острого инфаркта миокарда, сопровождается сердечной недостаточностью, не имеет документального подтверждения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Беременность.
Беталок не следует применять в период беременности и кормления грудью, если врач не считает, что польза превышает возможный вред для плода / ребенка. Бета-блокаторы уменьшают плацентарный кровоток, что может привести к внутриутробной гибели плода, незрелости и преждевременных родов. Как и все бета-блокаторы, Беталок, раствор для инъекций, может вызвать побочные эффекты, особенно брадикардии и гипогликемии у плода, у новорожденного и младенца на грудном вскармливании. Существует повышенный риск сердечных и легочных осложнений у новорожденных. Однако, Беталок, раствор для инъекций, применяли под пристальным наблюдением после 20 недель беременности в случае ассоциированной с беременностью артериальной гипертензии. Хотя Беталок проникает через плацентарный барьер и присутствует в пуповинной крови, не было зарегистрировано ни одного свидетельства патологий плода.
Кормления грудью.
Грудное вскармливание не рекомендуется. Количество метопролола, что попадает в грудное молоко, не должна привести к значительным бета-блокирующих эффектов у новорожденных, если мать применяет обычные терапевтические дозы.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Во время лечения Беталок может возникнуть головокружение и утомляемость. Пациентов, деятельность которых связана с напряжением внимания, а именно: управление автомобилем и работе с механизмами, следует предупредить о возможности возникновения таких эффектов.
Способ применения и дозы.
Парентеральное введение препарата Беталок следует проводить под наблюдением специально подготовленного персонала в местах, где можно проводить измерения артериального давления, сделать ЭКГ и проводить реанимационные мероприятия.
Суправентрикулярная тахиаритмия.
На начальном этапе 5 мг (= 5 мл) необходимо вводить со скоростью 1-2 мг / мин. Введение препарата в такой дозе может повторяться каждые 5 минут до достижения необходимого эффекта. Обычно общая доза 10-15 мг (= 10-15 мл) является достаточным. Рекомендуемая максимальная доза для внутривенного введения 20 мг (= 20 мл).
Профилактика и лечение ишемии миокарда, тахиаритмия и боль в случае подозреваемого или диагностированного инфаркта миокарда.
Острое состояние препарат следует вводить в дозе 5 мг (= 5 мл). Введение дозы препарата можно повторять каждые 2 минуты; максимальная доза составляет 15 мг (= 15 мл). Через 15 минут после последней инъекции следует назначить внутрь 50 мг метопролола тартрата каждые 6:00 в течение 48 часов. Для длительного (приема) применение следует назначать таблетки препарата Беталок или таблетки с замедленным высвобождением препарата Беталок ЗОК.
Разведенный раствор для инъекций следует использовать в течение 12:00.
Нарушение функции почек.
Почечная функция лишь незначительно влияет на скорость выведения препарата, поэтому нет необходимости в коррекции дозы препарата у пациентов с нарушением функции почек.
Нарушение функций печени.
Обычно пациентам, страдающим от цирроза печени, могут назначить такую ??же дозу, что и пациентам с нормальной функцией печени. Только в случае наличия признаков очень тяжелого нарушения функции печени (например, пациенты, у которых проводилась операция шунтирования) необходимо рассмотреть возможность снижения дозы препарата.
Пациенты пожилого возраста.
Коррекция дозы препарата не требуется.
Дети.
Опыт лечения детей Беталок ограничен.
Передозировки.
Токсичность: применение препарата в дозе 7,5 г у взрослых приводило к развитию интоксикации с летальным исходом. Применение препарата в дозе 100 мг у пациентов в возрасте до 5 лет не приводило к развитию у пациентов любых симптомов после проведения в них промывание желудка. Применение препарата в дозе 450 мг у пациентов в возрасте до 12 лет и 1,4 г у взрослых пациентов стало причиной развития умеренной интоксикации; применение препарата в дозе 2,5 г у взрослых приводило к развитию серьезной интоксикации, а применение препарата в дозе 7,5 г у взрослых привело к развитию тяжелой интоксикации.
Симптомы: наиболее важными являются сердечно-сосудистые симптомы, однако в некоторых случаях, особенно у детей и лиц молодого возраста, могут преобладать симптомы со стороны центральной нервной системы (ЦНС) и угнетение дыхания. Брадикардия, AV-блокада I-III степени, удлинение интервала QT (исключительные случаи), асистолия, снижение артериального давления, недостаточная периферическая перфузия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок. Угнетение дыхания, остановка дыхания. Другие симптомы: утомляемость, спутанность сознания, потеря сознания, дрибнорозмашистий тремор, судороги, потоотделение, парестезии, бронхоспазм, тошнота, рвота, возможно, спазм пищевода, гипогликемия (особенно у детей) или гипергликемия, гиперкалиемия. Влияние на почки. Временный миастенический синдром. Одновременное употребление алкоголя, гипотензивных препаратов, хинидина или барбитуратов может ухудшить состояние пациента. Первые признаки передозировки могут наблюдаться через 20 минут - 2:00 после применения препарата.
Лечение: при необходимости - промывание желудка, прием активированного угля.
Атропин (0,25-0,5 мг взрослым, 10-20 мкг / кг массы тела - детям) следует вводить в промывание желудка (из-за риска вагусной стимуляции). Может потребоваться интубация и использования аппарата искусственного дыхания; адекватное восстановление объема; инфузия глюкозы ЭКГ-мониторинг; повторное введение атропина 1,0-2,0 мг (главным образом, при вагусных симптомах). В случае угнетения функции миокарда инфузия добутамина или допамина и кальция глубионату 9 мг / мл, 10-20 мл. Можно вводить глюкагон 50-150 мкг / кг в течение 1 минуты с последующей инфузией, а также амринон. В некоторых случаях было эффективным добавления эпинефрина (адреналина). Инфузия натрия (натрия или бикарбоната) в случае продления QRS-комплекса и аритмии. Можно использовать кардиостимулятор. В случае остановки кровообращения могут потребоваться меры по реанимации в течение нескольких часов. При бронхоспазме назначать тербуталин (инъекция или ингаляция). Симптоматическая терапия.Срок годности. 5 лет.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость (при наличии).
Беталок, раствор для инъекций, 1 мг / мл, что соответствует 40 мг метопролола, может быть добавлен к 1000 мл следующего раствора для инфузий: натрия хлорид 9 мг / мл, маннитол 150 мг / мл, глюкоза 100 мг / мл, глюкоза 50 мг / мл, фруктоза 200 мг / мл, инвертоза 100 мг / мл, раствор Рингера, раствор Рингера с глюкозой, раствор Рингера с ацетатом.
Не допустим добавлять Беталок, раствор для инъекций, 1 мг / мл, в Макодексу.
Упаковка. По 5 мл раствора в ампуле. По 5 ампул в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.
Категория отпуска. По рецепту.