Вицеброл фортеВ аптеках Украины

• Международное название: Vinpocetin
• Фарм. группа: Психостимуляторы, средства для применения при синдроме...
• ATС-код: N06BX18
• Условие продажи: по рецепту

ВИЦЕБРОЛ ФОРТЕ
(VICEBROL FORTE)
Общая характеристика:
Международное название: vinpocetine; этиловый эфир аповин каминов кислоты.
основные физико-химические свойства: круглые, двояковыпуклые таблетки белого цвета, с гладкой поверхностью, без пятен и выщербленного, с линией разлома на одной стороне;
1 таблетка содержит 10 мг винпоцетина;
вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный преже латинизированный, магния стеарат.
Форма выпуска. Таблетки.
Фармакологическая группа. Психостимулирующих и ноотропные средства. Код АТС N06B X18.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Винпоцетин влияет на метаболические процессы в тканях головного мозга, улучшает мозговое кровообращение, что, соответственно, увеличивает поступление кислорода к его клеток.
Замедляет тканевые и метаболические расстройства, вызванные недостаточным кровоснабжением мозга. Благодаря повышению использования глюкозы и кислорода, а также улучшению аэробного метаболизма препарат обнаруживает нейропротекторное (церебропротекторное) действие по нервной ткани в условиях гипоксии и дефицита питательных веществ. Активируя аденилатциклазу и подавляя фосфодиэстеразу, увеличивает концентрацию цАМФ и АТФ и АДФ в клетках мозга.
Улучшение микроциркуляции обусловлено угнетением агрегации и адгезии тромбоцитов, а также уменьшением вязкости крови под влиянием лекарственного средства. Винпоцетин уменьшает риск образования тромбов в просвете артерий.
Увеличивает накопления высоких энергий этических соединений в эритроцитах, делает их более эластичными и тормозит поглощение ими аденозина. Под влиянием винпоцетина растет родство гемоглобина с кислородом и дополнительный транспорт последнего. Винпоцетин избирательно расширяет кровеносные сосуды мозга, в частности малые артерии. Незначительно, но заметно, уменьшает сопротивление артерий и артериол большого круга кровообращения. Тормозит активность Са 2+ -кальмодулин-зависимой цГМФ-фосфодиэстеразы и повышает уровень цГМФ в гладкой мускулатуре сосудов, вызывая их расслабление. Обеспечивает наибольшее кровоснабжение коркового слоя головного мозга. Винпоцетин не вызывает синдрома обкрадывания, а наоборот - усиливает кровоснабжение ишемизированных, но еще жизнеспособных участков головного мозга.
Фармакокинетика.
всасывания
Биодоступность винпоцетина при пероральном применении составляет 70% i возрастает при применении лекарственного средства во время или сразу после еды. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч после приема препарата.
Средний объем распределения составляет Vd = 2,87 л / кг, что свидетельствует о значительном проникновения лекарственного средства в ткани. В плазме крови винпоцетин полностью связывается с белками и недоступен в свободном виде. Не установлено кумулированию препарата при пониженном клиренсе креатинина.
Винпоцетин быстро и полностью метаболизируется с образованием полярных соединений, в частности аповинкаминатнои кислоты, которая быстро выводится с мочой.
В связи с быстрым метаболизмом винпоцетина оценивание его фармакокинетики осуществляют на основании определения концентрации в крови аповинкаминатнои кислоты.
Выведение (вывод)
При пероральном применении период полувыведения составляет примерно 5 часов. Большая часть препарата выводится с мочой в виде метаболитов. В неизмененном виде выводится только несколько процентов препарата.
Показания. Хронические нарушения мозгового кровообращения, преходящие ишемические атаки, состояния после перенесения ишемического инсульта, деменция, вызванная нарушением мозгового кровообращения, атеросклероз, пост травматическое и гипертоническая энцефалопатия, вертебробазилярная и цереброваскулярная недостаточность.
В офтальмологии при хронических сосудистых заболеваниях (диабетическая ретинопатия, ангиоспазм и тромбоз центральной артерии или вены сетчатки глаза).
В отологии при снижении остроты слуха сосудистого, токсического или другого генеза, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.
Способ применения и дозы. В начале лечения Вицеброл рекомендуется применять по 5 - 10 мг (1 - 2 таблетки) три раза в сутки во время или сразу после еды. Для поддерживающей терапии назначают по 5 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки во время или сразу после еды. Максимальная суточная доза - 1 мг / кг. Курс лечения составляет 1 - 2 мес. В поддерживающих дозах может применяться длительное время.
Побочное действие.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, бессонница, заторможенность, слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: замедление внутрижелудочковой проводимости, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, изжога.
Со стороны кожных покровов: незначительное покраснение кожи лица и шеи, потливость.
У отдельных пациентов могут отмечаться преходящие кожные аллергические реакции, ощущение жара.
Противопоказания. Вицеброл не следует применять у пациентов с повышенной чувствительностью к винпоцетину или другим компонентам препарата, при острой ишемической болезни сердца, в острой стадии геморрагического инсульта; в период беременности и лактации, при повышенном внутричерепного давления.
Передозировки.
Симптомы: гипотензия, заторможенность, тошнота, рвота.
Лечение симптоматическое. Назначают кардиотонические средства, контролируют уровень артериального давления и ЭКГ, возможно форсированный диурез.
Особенности применения. Следует с осторожностью назначать винпоцетин больным с сердечной декомпенсацией, что сопровождается брадикардией, в которых на ЭКГ наблюдается удлинение интервала QT. При геморрагических инсультах винпоцетин можно назначать не ранее, чем через 2 недели после острой фазы заболевания. Не рекомендуется назначать больным с лабильным артериальным давлением. С осторожностью назначают больным, которые принимают антигипертензивные средства.
Нет достаточных данных относительно применения этого лекарственного средства для лечения детей.
Беременность и лактация.
Винпоцетин может проникать через плаценту и выделяться в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять винпоцетин во время беременности и кормления грудью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами, требующими большой концентрации внимания.
Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и работе с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Повышает риск развития кровотечений при одновременном применении с гепарином. При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление гипотензивного действия.
Условия хранения. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.                                         Срок годности - 3 года.
Условия отпуска. По рецепту.
Упаковка. По 10 таблеток в блистере, по 1, по 3, по 6 блистеров в картонной коробке.