НейровинВ аптеках Украины

• Международное название: Vinpocetin
• Фарм. группа: Психостимуляторы, средства для применения при синдроме...
• ATС-код: N06BX18
• Условие продажи: по рецепту

Нейровин

Нейровин (Nеurovin)

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: таблетки круглые, плоские, с скошенными краями белого цвета, не покрытые оболочкой с насечкой на одной стороне.

Состав лекарственного средства:

действующее вещество: 1 таблетка Нейровина содержит винпоцетина 5мг или 10 мг

другие составляющие: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармелоза, тальк, магния стеарат.

Лекарственная форма. Таблетки.

Фармакотерапевнична группа. Психостимулирующие и ноотропные средства. Код АТС N06B X18.

Клинические характеристики.

Показания. Неврологические нарушение мозгового кровообращения, состояния после инсульта, ишемический инсульт, деменция, церебральная дисфункция, атеросклероз, афазия, апраксия.

В офтальмологии при хронических сосудах заболеваниях (диабетическая ретинопатия, ангиоспазм и тромбоз центральной артерии или вены сетчатки глаза).

В отологии при снижении остроты слуха сосудистого, болезнь Меньера.

Противопоказания. Декомпенсированная ишемическая болезнь сердца, аритмия, беременность, кормление грудью, индивидуальная чувствительность к винпоцетину.

Способ использования и дозы. В начале лечения винпоцетин рекомендовано применять по 5-10 мг 3 раза в сутки в период или сразу после еды. Для поддерживающей терапии назначают по 5 мг 3 раза в сутки, в период или сразу после еды. Курс лечения составляет 1 – 2 месяца.

Побочные реакции. Нейровин обыкновенно переноситься хорошо но могут возникнуть такие реакции:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, незначительное понижение артериального давления;

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, изжога, сухость во рту;

Со стороны центральной нервной системы: нарушение сна, головная боль, головокружение, слабость;

Другие: гиперемия кожи, аллергические реакции кожи.

Передозировка. Случаи передозировки не зарегистрированы.

Использование в периоды беременности или кормление грудью. Использование противопоказано.

Дети. Данные про использования у детей отсутствуют.

Особенности использования. Следует придерживаться осторожности при назначении пациентам с стенокардией, декомпенсированим больным с брадикардией, у которых на ЭКГ наблюдается удлинение интервала QT. При геморрагическом церебральном инсульте лечение препаратом допускается только после затихания острых явлений (обыкновенно через 5-7 дней).

В пожилом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию препарата растет, что обусловлено сенсибилизацией при старении системы аденилатциклаза-цАМР.

В случае чувствительности к лактозы необходимо учесть, что каждая таблетка Нейровина включает 134,6 мг лактозы.

Вследствие отсутствия у винпоцетина гепато- и нефротоксического действия нет необходимости корректировать дозу у пациентов с заболеваниям печени и почек.

Способность влиять на скорость реакции при вождении автотранспорта или другими механизмами. Использование не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий. У пациентов которые применяют Варварин вместе с винпоцетином отмечается незначительная смена протромбинового времени. Подобные смены минимальны, однако у таких пациентов рекомендуется проводить мониторинг показателей коагулограммы. Других взаимодействий с лекарственными средствами у венпоцетина на найдено.

Действие лекарства.

Фармакодинамика. Винпоцетин улучшает мозговой кровоток и мозговой метаболизм, повышает переносимость ишемии мозга. Эффект реализуется за счет комплексного механизма действия. Выборочно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, снижает противодействие сосудов головного мозга, на влияя на параметры системного кровообращения (артериальное давление, минутный объем крови, частоту пульса, общее периферическое противодействие сосудов). Усиливает в первую очередь кровоснабжение поврежденного, ишемизированного участка головного мозга, не вызывая феномена „обделения”, при этом кровоснабжение интактного участка не изменяется. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода в ткани. Усиливает поглощение и матаболизм глюкозы, который переключается на энергетически более выгодный аэробный путь, стимулирует анаэробный метаболизм глюкозы путём торможения фосфодиэстеразы и активации аденилитциклазы, что приводит к повышению концентрации цАМФ и катехоламинов в мозга.

Фармакокинетика. При применении внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте; биодоступность составляет 70%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час. Легко проникает через гистогематические барьеры, в том числе через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени с образованием несколько метаболитов, основными с которых является аповинкаминовая кислота и гидроксивинпоцетин, которые имеют фармакологическую активность. Экскретируется с мочой и жёлчью, в основном в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения составляет 5 час.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре до 25 °С.