ТирозолВ аптеках Украины

• Международное название: Thiamazole
• Фарм. группа: Тиреотропные препараты
• ATС-код: H03BB02
• Условие продажи: по рецепту

Тирозол
(THYROZOL)
состав
действующее вещество: тиамазол;
1 таблетка содержит тиамазола 5 мг или 10 мг
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный целлюлоза порошкообразная; тальк гипромеллоза 2910/15; магния стеарат VS; натрия крахмала (тип С) кремния диоксид коллоидный
пленочная оболочка для таблеток 5 мг диметикон 100, макрогол 400, титана диоксид Е 171, железа оксид желтый Е172, гипромеллоза 2910/15;
пленочная оболочка для таблеток 10 мг диметикон 100, макрогол 400, титана диоксид Е 171, железа оксид желтый Е172, гипромеллоза 2910/15; железа оксид красный Е172.
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Фармакологическая группа. Антитиреоидные средства. Код ATC Н03В В02.
Клинические характеристики.
Показания.
Лечение тиреотоксикоза.
- Консервативное лечение тиреотоксикоза, особенно с отсутствующим или малых размеров зобом.
- Подготовка к хирургическому лечению при всех формах тиреотоксикоза.
- Подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом.
- Терапия в латентный период действия радиоактивного йода.
- Профилактика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода при существовании латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе.
Противопоказания.
- Повышенная чувствительность тиамазола, других производных тионамиды и к компонентам препарата.
- Умеренные и тяжелые нарушения количественного состава крови (гранулоцитопения).
- Холестаз перед началом лечения.
- Повреждение костного мозга при проведенной ранее терапии тиамазолом или карбимазола.
Совместная терапия Тирозол и тиреоидными гормонами в период беременности противопоказана (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
Способ применения и дозы.
Суточную дозу применять однократно или в несколько приемов в течение дня. В начале лечения разовые дозы следует принимать в течение дня, через равные промежутки времени. Поддерживающую дозу принимать за один прием, во время или после завтрака.
Таблетки принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
Общие рекомендации по дозировке.
Взрослым. В зависимости от степени тяжести заболевания и поступления йода в организм рекомендуемая доза для взрослых составляет 10-40 мг в сутки. Во многих случаях угнетение выработки гормона щитовидной железы обеспечивается при приеме 20-30 мг Тирозол в сутки. В случае заболевания легкой степени тяжести назначать препарат в более низком дозировке, при тяжелой степени заболевания необходимо применять Тирозол в начальной дозе 40 мг в сутки.
Корректировка дозы проводить индивидуально, учитывая активность процессов метаболизма, обусловленных уровнем выработки гормона щитовидной железы.
Для проведения поддерживающей терапии рекомендуется такая дозировка:
- Поддерживающая доза Тирозол по 5-20 мг в сутки в комбинации с левотироксином, для профилактики гипотиреоза;
- В виде монотерапии по 2,5-10 мг Тирозол в сутки.
В случае тиреотоксикоза, обусловленного повышенным содержанием йода, возможно применение препарата высокими дозами.
Детям. Тирозол назначать детям в начальной дозе 0,5 мг / кг массы тела в сутки.
После нормализации функции щитовидной железы дозу постепенно снижать до поддерживающей, которая определяется с учетом индивидуальных особенностей метаболизма. В случае необходимости дополнительно назначать левотироксин.
Консервативное лечение тиреотоксикоза.
Продолжительность терапии Тирозол составляет от 6 месяцев до 2 лет (в среднем - в течение 1 года). Возможность продления периода ремиссии зависит от продолжительности терапии. В случаях, когда не удается обеспечить ремиссию, а проведение других терапевтических мероприятий невозможно, Тирозол можно применять для длительной терапии в максимально низких эффективных дозах.
Пациентам с сужением трахеи и зобом очень больших размеров, Тирозол следует применять в течение короткого периода. Длительная терапия может привести к росту зоба.
Подготовка к хирургическому лечению при всех формах тиреотоксикоза.
Кратковременная подготовительная терапия (в течение 3-4 недель, в некоторых случаях препарат можно применять дольше) способствует восстановлению эутиреоидного состояния, за счет чего уменьшаются риски, обусловленные хирургическим вмешательством.
Хирургическое вмешательство проводится сразу после достижения эутиреоидного состояния. Терапию можно заканчивать за день до операции.
В период последних 10 дней до операции хирург может дополнительно назначить препараты йода в высоких дозах для укрепления тканей щитовидной железы.
Подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом.
Препарат применять для достижения эутиреоидного состояния до начала терапии с применением радиоактивного йода. Особенно предшествующая терапия Тирозол необходима пациентам с тиреотоксикозом тяжелой степени, поскольку наблюдались отдельные случаи тиреотоксического криза после проведения лечения йодом без предшествующей терапии Тирозол.
Примечание. Следует учитывать, что производные тиомочевины могут снижать чувствительность тканей щитовидной железы к лучевой терапии. При проведении запланированной терапии с применением радиоактивного йода в связи с автономными аденомы необходимо провести предварительную терапию Тирозол для предупреждения активации паранодулярнои ткани.
Терапия в латентный период действия радиоактивного йода.
Продолжительность и доза Тирозол подбираются индивидуально и зависят от степени тяжести заболевания, а также с учетом периода до начала действия радиоактивного йода (примерно 4-6 месяцев).
Профилактика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода, при существовании латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе.
Обычно рекомендуемая доза составляет 10-20 мг Тирозол в сутки и / или 1 г перхлората ежедневно в течение 10 дней (например, при необходимости введения рентген контрастного средства, выводится почками). Продолжительность профилактического лечения определяется с учетом продолжительности периода, в течение которого препараты йода находятся в организме.
Особые группы пациентов.
У пациентов с нарушениями функции печени снижается скорость вывода тиамазола. В связи с этим препарат рекомендуется применять в максимально низких эффективных дозах, в период терапии препаратом необходимо проводить мониторинг состояния пациента.
Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется индивидуальное корректировки дозы и постоянный мониторинг, поскольку недостаточно данных о фармакокинетических свойств препарата у этой группы пациентов.
Пациентам пожилого возраста рекомендуется индивидуальное корректировки дозы и постоянный мониторинг, данных по накоплению препарата в организме нет. Препарат рекомендуется применять в максимально низких эффективных дозах.
Побочные реакции.
Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям:
очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, <1/10), нечасто (> 1/1000, <1/100), редко (> 1/10000, <1/1000), очень редко (1/10000).
Со стороны крови и лимфатической системы.
Нечасто агранулоцитоз (встречается в 0,3-0,6%). Может также проявляться через недели или месяцы после начала лечения. В большинстве случаев побочные явления исчезают самостоятельно после прекращения приема препарата.
Очень редко тромбоцитопения, панцитопения, генерализованная лимфаденопатия.
Со стороны эндокринной системы.
Очень редко инсулиновый аутоиммунный синдром (отмечается снижение уровня глюкозы крови).
Со стороны нервной системы.
Редко: нарушение вкусовых ощущений (дисгевзия, агевзия), самостоятельно проходят после прекращения приема препарата. Иногда вкусовые ощущения восстанавливаются через несколько недель после окончания курса лечения.
Очень редко невриты, полинейропатия.
Со стороны пищеварительного тракта.
Очень редко острое воспаление слюнных желез.
Со стороны пищеварительной системы.
Очень редко холестатическая желтуха или токсический гепатит. Симптомы, как правило, исчезают после прекращения приема препарата. Клинические малозаметные симптомы застоя желчи в период лечения следует отличать от дисфункций, вызванных гипертиреозом, таких как повышение уровня γ-глутамил трансферазы и щелочной фосфатазы.
Со стороны кожи и подкожной ткани.
Очень часто аллергические кожные реакции (зуд, сыпь, крапивница), обычно умеренной степени тяжести, исчезают при дальнейшей терапии.
Очень редко: тяжелые формы аллергических реакций, включая генерализованные дерматиты, алопеции, красная волчанка, индуцированный лекарственным средством.
Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани.
Часто: артралгия, которая развивается постепенно, может возникать даже через несколько месяцев терапии.
Общие расстройства.
Редко: лихорадка.
Передозировки.
Передозировка может привести к развитию гипотиреоза и вследствие эффекта недостатка гормонов - активации аденогипофиза с последующим ростом зоба. В таком случае
следует отменить препарат и, если необходимо, дополнительно назначить применение тиреоидных гормонов.
Применение в период беременности или кормления грудью. Обычно во время наступления беременности функция щитовидной железы нормализуется. Однако часто требуется продолжение лечения тиреотоксикоза, особенно в первые месяцы беременности. Вследствие повышенной активности щитовидной железы в период беременности возможны серьезные осложнения, такие как преждевременные роды или внутриутробные пороки развития. Применение тиамазола высокими дозами для лечения тиреотоксикоза также повышает риск выкидыша.
Тиамазол проникает через плацентарный барьер. В случае приема препарата в неправильно подобранных дозах возникает угроза роста щитовидной железы и развития гипотиреоза у плода, а также снижение массы тела плода. Есть неоднократные сообщения о случаях частичной аплазии кожи у новорожденных от женщин, которые получали тиамазол. Заживление дефекта происходило спонтанно через несколько недель.
Также, возникновения различных мальформаций, таких как, атрезия хоан, атрезия пищевода, гипоплазия сосков, а также задержка умственного и моторного развития, связывают с применением высоких доз тиамазола течение первых недель беременности. Однако, исследования нескольких случаев пренатального воздействия тиамазола не выявило нарушений морфологического развития и не подтвердило влияние препарата на развитие гипотиреоза или на физическое и умственное развитие детей.
В связи с невозможностью полностью исключить токсическое действие на плод Тирозол следует назначать в период беременности после тщательной оценки соотношения польза / риск. Препарат применять в максимально низкой эффективной дозе, дополнительно гормоны не назначать.
Тиамазол проникает в грудное молоко, где его концентрация достигает концентрации в сыворотке крови матери, чем обусловлен риск развития гипотиреоза у ребенка.
Во время кормления грудью Тирозол назначать в максимально низких эффективных дозах, не превышающих 10 мг в сутки, без дополнительного назначения гормонов.
Необходимо регулярно контролировать функцию щитовидной железы у новорожденных.
Дети. Препарат не назначать детям в возрасте до 3 лет в данной лекарственной форме. Детям Тирозол назначают в начальной дозе 0,5 мг / кг массы тела в сутки. После нормализации функции щитовидной железы дозу постепенно снижать до поддерживающей, которая определяется с учетом индивидуальных особенностей метаболизма. В случае необходимости дополнительно назначать левотироксин.
Особенности применения.
Тирозол не рекомендуется применять пациентам с реакциями гиперчувствительности в анамнезе (аллергическая сыпь, зуд).
Пациентам, имеющим зоб очень больших размеров и сужение трахеи, следует с осторожностью и в течение как можно более короткого периода применять Тирозол.
Агранулоцитоз встречается в 0,3-0,6% случаев. Перед началом лечения необходимо обратить особое внимание на симптомы агранулоцитоза (стоматит, фарингит, высокая температура тела). Обычно симптомы возникают в начале лечения, однако возможна их появление через несколько месяцев или во время повторного курса лечения. Рекомендуется контролировать показатели крови до и после начала терапии, особенно у пациентов, страдающих гранулоцитопению умеренной степени. В случае развития любого из вышеупомянутых симптомов, особенно в течение первой недели лечения, следует немедленно обратиться к врачу для проведения анализа крови. В случае подтверждения агранулоцитоза необходимо прекратить дальнейшую терапию препаратом.
Пациентам, имеющим редкую наследственную непереносимость галактозы, лактазной недостаточностью или нарушением всасывания глюкозы-галактозы, не следует применять препарат.
В случае применения препарата в рекомендованных дозах побочные реакции, обусловленные токсическим действием на костный мозг, возникали в редких случаях. Подобные реакции наблюдались при приеме Тирозол очень высокими дозами (около 120 мг в сутки). Такие дозы назначают в индивидуальных случаях (тяжелые формы заболевания, тиреотоксический криз). В случае появления симптомов токсического действия на костный мозг на фоне лечения Тирозол необходимо прекратить дальнейшее применение препарата.
Избыток препарата в организме после приема очень высоких доз может привести к развитию субклинического / клинического гипотиреоза или роста зоба за счет повышения уровня секреции тиреотропного гормона. В связи с этим дозу Тирозол необходимо уменьшить сразу после восстановления нормального функционирования щитовидной железы, при необходимости назначают левотироксин. Прекращать полностью лечения Тирозол и применять только левотироксин не рекомендуется.
Увеличение зоба на фоне терапии с применением Тирозол, вопреки угнетению секреции тиреотропного гормона, возникает вследствие самого заболевания и не может быть предупреждено дополнительным приемом левотироксина.
Обеспечение нормального уровня секреции тиреотропного гормона важно для минимизации риска проявления или ухудшение эндокринной офтальмопатии. Однако, данная патология часто не зависит от течения заболевания щитовидной железы. Подобные осложнения не является причиной для изменения режима лечения и не является побочной реакцией при правильном проведении курса лечения.
В редких случаях после проведения курса антитиреоидной терапии без хирургического вмешательства наблюдались случаи развития позднего гипотиреоза. Это не побочная реакция на препарат, а результат воспалительных и деструктивных процессов в паренхиме щитовидной железы, вызванных основным заболеванием.
За счет снижения патологически повышенного расходования энергии при гипертиреозе может увеличиваться масса тела на фоне лечения Тирозол. Улучшение клинической картины свидетельствует о нормализации энергообмена.Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Недостаток йода повышает восприимчивость щитовидной железы к Тирозол, а избыток йода - снижает ее. Другие непосредственные взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. Следует учитывать, что метаболизм и вывод других лекарственных средств при гипертиреозе может увеличиваться. Эти показатели нормализуются при восстановлении функции щитовидной железы. В случае необходимости дозирования следует корректировать.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Антитиреоидные средство. Блокирует фермент пероксидазу, участвующий в йодировании тиреоидных гормонов щитовидной железы, что приводит к нарушению синтеза тироксина и трийодтиронина. Это свойство позволяет проводить симптоматическое лечение тиреотоксикоза независимо от этиологии. Тиамазол не влияет на секрецию предварительно синтезированных тиреоидных гормонов, это объясняет продолжительность латентного периода до нормализации концентрации тироксина и трийодтиронина в сыворотке крови, вследствие этого - улучшение клинической картины. Тироксин не влияет на тиреотоксикоз, развившийся вследствие высвобождения гормонов после разрушения клеток щитовидной железы (после лечения радиоактивным йодом или при тиреоидите).
Фармакокинетика.
После приема внутрь Тирозол быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 40-80 мин. С белками плазмы крови практически не связывается. Тирозол накапливается в щитовидной железе и очень медленно метаболизируется, в связи с чем на кинетической кривой образуется плато концентрации, которое сохраняется в течение 24 часов после приема разовой дозы. Кинетика метаболизма Тирозол не зависит от функции щитовидной железы. Период полувыведения составляет 3:00. У пациентов с печеночной недостаточностью он более длительный. Тирозол выводится с мочой и желчью, в меньшей степени - с калом. Выводится с мочой в виде метаболитов (70% в течение 24 часов) и неизмененного вещества.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства:
таблетки по 5 мг: светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой для деления с обеих сторон;
таблетки по 10 мг серо-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой для деления с обеих сторон.
Срок годности. 4 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° С в защищенном от влаги месте. Хранить в недоступном для детей месте!
Упаковка. По 10 таблеток в блистере. По 5 блистеров в картонной коробке.
Категория отпуска. По рецепту.