ОликлиномельВ аптеках Украины

  • Международное название: Comb drug
  • Фарм. группа: Растворы для внутривенного введения
  • ATС-код: B05BA10
  • Условие продажи: по рецепту
Оликлиномель в аптеках

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий - 10% раствор аминокислот с электролитами (содержимое 1 камеры).

  400 мл L-аланин 4.56 г L-аргинин 2.53 г L-валин 1.28 г L-гистидин 1.06 г глицин 2.27 г L-изолейцин 1.32 г калия хлорид 1.19 г L-лейцин 1.61 г L-лизин 1.28 г магния хлорида гексагидрат 450 мг L-метионин 880 мг натрия ацетата тригидрат 980 мг натрия глицерофосфат 2.14 г L-пролин 1.5 г L-серин 1.1 г L-тирозин 90 мг L-треонин 920 мг L-триптофан 400 мг L-фенилаланин 1.32 г

Вспомогательные вещества: вода д/и, уксусная кислота.

Раствор для инфузий - 40% раствор глюкозы с кальцием (содержимое 2 камеры).

  400 мл декстроза 80 г кальция хлорида дигидрат 300 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и, хлороводородная кислота.

Эмульсия для инфузий - 20% липидная эмульсия (содержимое 3 камеры).

  200 мл соевых бобов масло гидрированное 20 г

Вспомогательные вещества: вода д/и, глицерол (2.25 г), лецитин (1.2 г), натрия гидроксид, натрия олеат (30 мг).

Контейнеры трехкамерные (1) - контейнеры пластиковые (4) - коробки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Препарат для полного парентерального питания - раствор аминокислот, жиров, углеводов, электролитов
 

Описание лекарственного препарата ОЛИКЛИНОМЕЛЬ N4-550E основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ОЛИКЛИНОМЕЛЬ N4-550E для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2010 года.  |  Показания  |  Режим дозирования  |  Побочное действие  |  Противопоказания  |  Беременность и лактация  |  Условия отпуска из аптек  |  Условия хранения и сроки годности Показания к применению препарата ОЛИКЛИНОМЕЛЬ N4-550E

— парентеральное питание у взрослых и детей в возрасте старше 2 лет в тех случаях, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

Все объявления ЯндексДирект Стать партнёром Сахарный диабет снижение сахара Сахарный диабет снижение сахара в крови! Новый эффективный метод. www.afsgarmoniya.ru Есть противопоказания. Посоветуйтесь с врачом.   Препарат со скидкой от 50% Мы собрали все скидки от 50% на препараты. Выбери свою скидку! kuponator.ru  ·  Киев   Кардионедостаточность Ассоциация клиник Израиля подбирает Вам место лечения без коммисионных www.israelihospitals.ru Есть противопоказания. Посоветуйтесь с врачом.

Режим дозирования

В/в через центральную или периферическую вену.

Доза препарата и длительность назначения определяются потребностью в парентеральном питании у каждого конкретного пациента в зависимости от его состояния.

Взрослые

Средняя потребность в органическом азоте составляет 0.16-0.35 г/кг/ (приблизительно 1-2 г аминокислот/кг/).

Энергетические потребности варьируют в зависимости от состояния пациента и интенсивности катаболических процессов. В среднем они составляют 25-40 ккал/кг/

Максимальная суточная доза составляет 40 мл/кг массы тела (что эквивалентно 0.88 г аминокислот, 3.2 г декстрозы и 0.8 г липидов на кг массы тела), т.е. 2800 мл эмульсии для вливания пациенту, имеющему массу тела 70 кг.

Дети в возрасте старше 2 лет

Средняя потребность в органическом азоте составляет 0.35-0.45 г/кг/ (приблизительно 2-3 г аминокислот/кг/).

Энергетические потребности варьируют в зависимости от возраста, состояния пациента и интенсивности катаболических процессов. В среднем они составляют 60-110 ккал/кг/

Доза зависит от количества жидкости, поступившей в организм и суточной потребности белка. При этом следует принимать во внимание состояние водного обмена.

Максимальная суточная доза составляет 100 мл/кг массы тела (что эквивалентно 2.2 г аминокислот, 8 г декстрозы и 2 г липидов на кг массы тела). Как правило, не следует превышать дозу 3 г/кг/ аминокислот и/или 17 г/кг/ декстрозы и/или 3 г/кг/ липидов за исключением особых случаев.

Максимальная скорость инфузий: скорость инфузий не должна превышать 3 мл/кг/ч, т.е. не более 0.06 г аминокислот, 0.24 г декстрозы и 0.06 г липидов на 1 кг массы тела/ч.

Способ применения

А. Вскрытие упаковки.

1.Разорвать защитную оболочку.

2.После вскрытия защитной оболочки выбросить пакетик с веществом, абсорбирующим кислород (если есть),

3.Убедиться в целостности контейнера и перегородок между камерами.

4.Использовать только в том случае, если контейнер не поврежден и не нарушена целостность перегородок между камерами (т.е. содержимое трех камер не было смешано) при этом растворы аминокислот и декстрозы должны быть прозрачными, а эмульсия - гомогенной.

Б. Перемешивание растворов и эмульсии.

1.Убедиться в том, что препарат имеет температуру окружающей среды в момент разрушения перегородок между камерами.

2.Вручную поверните верхушку контейнера (за которую он подвешивается) вокруг своей оси.

3.Перегородки исчезнут со стороны будущего входного отверстия. Продолжайте перекручивать верхушку до того момента, пока перегородки не откроются на протяжении не менее половины своей длины. Перемешайте, переворачивая контейнер (не менее 3 раз).

В. Подготовка к инфузии.

1.Должны быть соблюдены асептические условия.

2.Подвесить контейнер.

3.Удалить пластиковый предохранитель с места будущего выходного отверстия.

4.Присоединить в это место инфузионную систему.

Г. Одновременное введение других нутриентов.

Какие-либо дополнительные нутриенты (в т.ч. витамины) могут быть добавлены в готовую смесь.

Витамины также могут быть добавлены в камеру с раствором декстрозы до смешения содержимого камер.

Оликлиномель можно дополнять следующими составляющими:

— электролиты: стабильность эмульсии сохраняется при добавлении не более 150 ммоль натрия, 150 ммоль калия, 5.6 ммоль магния и 5 ммоль кальция /1 л готовой смеси;

— органические фосфаты: стабильность эмульсии сохраняется при добавлении до 15 ммоль/1 контейнер;

— микроэлементы и витамины: стабильность эмульсии сохраняется при добавлении доз, не превышающих суточные.

Добавление микронутриентов должно производиться в асептических условиях путем инъекции микронутриентов через специальный порт.

1.Подготовить порт контейнера.

2.Проколоть порт и ввести раствор микронутриентов.

3.Смешать добавленные вещества с содержимым контейнера.

Д. Правила введения препарата.

Если Оликлиномель хранили при низкой температуре, перед его использованием следует убедиться в том, что препарат нагрет до комнатной температуры.

Вводить препарат следует только после того, как нарушена целостность перегородок между всеми тремя секциями и их содержимое перемешано.

Побочное действие

Возможные побочные эффекты: гипертермия, потливость, тремор, тошнота, головная боль, нарушение дыхания.

Также иногда наблюдалось временное повышение концентрации биохимических маркеров функции печени (таких, как щелочная фосфатаза, трансаминазы. билирубин), особенно при длительном использовании парентерального питания (несколько недель).

В редких случаях развивалась гепатомегалия и желтуха.

Сниженная способность элиминировать из кровяного русла липиды, содержащиеся в Оликлиномель, может вызвать синдром жировой перегрузки, который может быть вызван передозировкой или возникнуть в начале инфузии, что сопровождается внезапным ухудшением состояния пациента. Синдром жировой перегрузки характеризуется гиперлипидемией, лихорадкой, жировой инфильтрацией печени, гепатомегалией, анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией, расстройствами коагуляции и комой. Эти симптомы обратимы, если приостановить вливание липидной эмульсии. Также сообщалось о редких случаях тромбоцитопении у детей, получавших вливания липидной эмульсии.

Препарат содержит соевое масло, которое может вызывать тяжелую аллергическую реакцию (редко).

Инфузию следует немедленно прекратить, как только появляются какие-либо симптомы аллергической реакции (такие как лихорадка, дрожь, кожная сыпь, нарушение дыхания).

Противопоказания к применению препарата ОЛИКЛИНОМЕЛЬ N4-550E

— тяжелая почечная недостаточность при отсутствии возможности гемофильтрации или диализа;

— тяжелая печеночная недостаточность;

— врожденные нарушения метаболизма аминокислот;

— тяжелые нарушения свертывания крови;

— выраженная гиперлипидемия;

— гипергликемия;

— нарушения электролитного обмена, повышенная концентрация в плазме одного из электролитов, входящего в состав смеси;

— лактацидоз;

— отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность и гипотоническая дегидратация;

— нестабильные состояния (например, тяжелые посттравматические состояния, декомпенсированный сахарный диабет, острая фаза гиповолемического шока, острая фаза инфаркта миокарда, тяжелый метаболический ацидоз, тяжелый сепсис, гиперосмолярная кома);

— детский возраст моложе 2 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: пациентам с повышенной осмолярностью плазмы, надпочечниковой недостаточностью, сердечной недостаточностью и легочной патологией.

Применение препарата ОЛИКЛИНОМЕЛЬ N4-550E при беременности и кормлении грудью

В настоящее время отсутствуют достоверные данные о применении препарата у беременных и кормящих.

В подобных случаях врач для принятия решения должен самостоятельно оценить соотношение риска и пользы.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан:

— тяжелая печеночная недостаточность.

Следует проводить регулярное клиническое и биохимическое обследование в следующих случаях:

— при печеночной недостаточности - из-за риска появления или усиления неврологических расстройств, связанных с гипераммониемией.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан:

— тяжелая почечная недостаточность при отсутствии возможности гемофильтрации или диализа.

Следует проводить регулярное клиническое и биохимическое обследование в следующих случаях:

— при почечной недостаточносги, особенно, если имеется гиперкалиемия; риск появления или усиления метаболического ацидоза и гиперазотемии при отсутствии возможности провести гемофильтрацию или диализ.

Условия отпуска из аптек

Только для стационарного применения.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°С. Не замораживать. Срок годности - 2 года.

После смешивания эмульсия стабильна в течение 7 суток от 2° до 8°С с последующим хранением до 48 ч при температуре не выше 25°С. Не использовать по истечении срока годности, указанного на картонной коробке.

  • Нутрифлекс специальный Показания: Парентеральное питание у пациентов с умеренной степенью катаболизма, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано: предоперационная подготовка, состояние послеоперационных вмешательств травмы средней и тяжелой степени; ожоги; воспалительно-деструктивные заболевания кишечника, синдром короткой кишки; онкологические заболевания; сепсис, перитонит; острый панкреатит.
    Нутрифлекс специальный в аптеках
  • Нутрифлекс пери Показания: Парентеральное питание в стационарных и амбулаторных условиях для обеспечения суточной потребности пациентов в энергии, аминокислотах, электролитах и ??жидкости и при парентерального питания у пациентов с умеренной степенью катаболизма, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано, а также в сочетании с ним: предоперационная подготовка , состояние послеоперационных вмешательств травмы средней и тяжелой степени; ожоги; воспалительно-деструктивные заболевания кишечника, синдром короткой кишки; онкологические заболевания; сепсис, перитонит, острый панкреатит.
    Нутрифлекс пери в аптеках
  • Нутрифлекс Показания: Для парентерального питания пациентов с умеренной степенью катаболизма, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано: предоперационная подготовка, состояние послеоперационных вмешательств травмы средней и тяжелой степени; ожоги; воспалительно-деструктивные заболевания кишечника, синдром короткой кишки; онкологические заболевания; сепсис, перитонит; острый панкреатит.
    Нутрифлекс в аптеках
  • Кабивен Показания: Парентеральное питание взрослых и детей с 2 лет, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.
    Кабивен в аптеках
  • Инфезол Показания: Парентеральное питание для профилактики и лечения потери организмом белка и обеспечения жидкостью, например, после операций, кровотечений, ожогов. Пополнение или устранения дефицита белка, который возникает вследствие повышенной в нем потребности, повышенных его расходов или нарушении поступления белка в процессе пищеварения, всасывания и выведения.
    Инфезол в аптеках