МелоксВ аптеках Украины

• Международное название: Meloxicam
• Фарм. группа: Нестероидные противовоспалительные средства
• ATС-код: M01AC06
• Условие продажи: по рецепту

МЕЛОКС

Форма выпуска, состав и упаковки

Таблетки светло-желтого цвета, круглые, плоские, с разделительной риской на одной стороне, допустимы мраморность, вкрапления и некоторая шероховатость поверхности.

 

  1 таб. мелоксикам 7.5 мг -"- 15 мг

Вспомогательные вещества: натрия цитрат, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный, повидон, кросповидон, магния стеарат.

10 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

 

 

Клинико-фармакологическая группа: НПВС

Регистрационные №№:

 

 

 

• таблетки 7.5 мг: 10 или 20 - П №013541/01, 29.12.06
• таблетки 15 мг: 10 или 20 - П №013541/01, 29.12.06

 

Описание лекарственного препарата МЕЛОКС основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата МЕЛОКС для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2006 года.  |  Показания  |  Режим дозирования  |  Побочное действие  |  Противопоказания  |  Беременность и лактация  |  Условия отпуска из аптек  |  Условия хранения и сроки годности Показания к применению препарата МЕЛОКС

 

Симптоматическая терапия следующих заболеваний:

 

— ревматоидного артрита;

— остеоартроза;

— анкилозирующего спондилита.

Режим дозирования

При ревматоидном артрите препарат назначают в дозе 15 мг/ При достаточной выраженности терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/

При остеоартрозе рекомендуемая доза составляет 7.5 мг/ При необходимости возможно увеличение дозы до 15 мг/

При анкилозирующем спондилите Мелокс назначают в дозе 15 мг/

У пациентов с повышенным риском развития нежелательных эффектов лечение следует начинать с дозы 7.5 мг/

Максимальная суточная доза составляет 15 мг.

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, находящихся на гемодиализе, суточная доза не должна превышать 7.5 мг. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (при КК>25 мл/мин) снижения дозы не требуется.

Таблетки следует принимать 1 раз/ во время еды, запивая водой.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея, отрыжка, эзофагит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, скрытое или макроскопически видимое кровотечение из ЖКТ, транзиторные изменения показателей функции печени (повышение активности трансаминаз или уровня билирубина в плазме крови), стоматит.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (у больных с "аспириновой триадой").

Со стороны сердечно-сосудистой системы: периферические отеки, повышение АД, сердцебиение, приливы крови к лицу.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость.

Со стороны мочевыделительной системы: изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины крови).

Со стороны органа зрения: конъюнктивит, нарушение остроты зрения.

Дерматологические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая анафилактические и анафилактоидные.

Противопоказания к применению препарата МЕЛОКС

— язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— повышенная кровоточивость (в т.ч. кровотечения из ЖКТ);

— тяжелая печеночная недостаточность;

— тяжелая почечная недостаточность (без проведения гемодиализа);

— детский и подростковый возраст до 15 лет;

— беременность;

— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС;

— повышенная чувствительность к мелоксикаму или другим компонентам препарата.

Применение препарата МЕЛОКС при беременности и кормлении грудью

Мелокс противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Препарат противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Если на фоне применения Мелокса возникают выраженное повышение активности печеночных трансаминаз или изменения других параметров, характеризующих функцию печени, или эти нарушения носят постоянный характер, следует прекратить применение Мелокса и провести контрольные лабораторные исследования.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, находящихся на гемодиализе, суточная доза не должна превышать 7.5 мг. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (при КК>25 мл/мин) снижения дозы не требуется.

Препарат противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, не находящихся на гемодиализе.

При назначении Мелокса следует учитывать, что применение НПВС у пациентов со сниженным почечным кровотоком и ОЦК может привести к ухудшению выделительной функции почек, особенно у пациентов с дегидратацией, с застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом и тяжелыми заболеваниями почек, у больных, получающих диуретики, а также перенесших значительное оперативное вмешательство, приведшее к гиповолемии. У перечисленных категорий пациентов с самого начала лечения необходимо осуществлять тщательный контроль диуреза и функции почек. В редких случаях НПВС могут вызывать интерстициальный нефрит, почечный медуллярный некроз или нефротический синдром. Однако после отмены НПВС функция почек обычно восстанавливается до прежнего уровня.

 

 

Условия отпуска из аптек

 

 

Препарат отпускается по рецепту.

 

 

Условия и сроки хранения

 

 

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25° C. Срок годности - 2 года.