ГлюгицирВ аптеках Украины

• Международное название: Comb drug
• Фарм. группа: Все остальные средства медицинского назначения
• ATС-код: V07AC
• Условие продажи: по рецепту

И Н С Т Р У К Ц И Я

по медицинскому применению препарата

Глюгицир

(Glugicir)

Общая характеристика:

основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость

Состав 1 мл содержит натрия гидро цитрата (двузамещенного) для инъекций 0,02 г

                                              глюкозы (в пересчете на безводную) 0,03 г;

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Форма выпуска. Раствор.

Фармакологическая группа. Вспомогательные средства для гемотрансфузий. Код АТС V07AC.

Фармакологические свойства. Раствор Глюгицир обнаруживает антикоагулянт на действие. Неток-сичний. Физиологически совместим с донорской кровью. Антикоагулянт на действие заключается в преобразовании кальция, содержащегося в крови, на цитрат кальция путем связывания свободных ионов кальция, которые участвуют в образовании тромбопластина и превращении протромбина в тромбин.

Показания. Для консервирования крови.

Способ применения и дозы. Стерильный раствор Глюгицир используют при консервировании донорской крови строго в таком соотношении: на 1 объем препарата 4 объема крови согласно инструкции для заготовки и консервирования донорской крови в бутылки.

Побочные действия. Побочного действия не оказывает.

Противопоказания. Отсутствуют.

Передозировки. Невозможно.

Особенности применения. Применяют в момент взятия крови у доноров для консервы ния. Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием для приме ния препарата. Замерзания консервирую чего раствора с его последующим розморожуван-

нием не является противопоказанием к применению при заготовке крови, если в нем не обнаружено помутнение или появления взвеси.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не изучалась.

Условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 00С до 250С.

Срок годности - 2 года.

Условия отпуска. По рецепту.

Упаковка. По 10; 20; 50; 75; 100 мл в бутылках стеклянных для крови, транс фузионные и др фузионные препаратов или по 100 мл в двойные пластиковые контейнеры одноразового использования для заготовки крови и получения ее компонентов объемом 1х 500 / 1х 300 с пластмассовой иглой или по 100 мл в четвертичные пластиковые контейнеры одноразового использования для заготовки крови и получения ее компонентов объемом 2х 500 / 2х 300.

Производитель. ОАО «Биофарма» при участии фирмы "Равимед", Польша.