Цфда-1 консервант кровиВ аптеках Украины

  • Международное название: Comb drug
  • Фарм. группа: Все остальные средства медицинского назначения
  • ATС-код: V07AC
  • Условие продажи: по рецепту

І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування препарату

ЦФДА-1 АНТИКОАГУЛЯНТ (КОНСЕРВАНТ) КРОВІ

Загальна характеристика:

основні фізіко-хімічні властивості: безбарвний, прозорий розчин, рН 5.0-6.0;

склад: 100 мл розчину містять

кислоти лимонної моногідрату 0,327 г,

цитрату натрію дигідрату 2,63 г,

біфосфату натрію моногідрату 0,222 г,

декстрози, моногідрату 3,19 г,

аденіну 0,0275 г;

допоміжні речовини: вода для ін’єкцій.

Форма випуску. Розчин.

Фармакотерапевтична група. Допоміжні препарати для гемотрансфузій. Код АТС V07AC.

Фармакологічні властивості. Препарат зв’язує іони кальцію і тим самим перешкоджає згортанню крові в умовах in vitro.

Показання для застосування. Консервація та зберігання донорської крові, підготовка до плазмаферезу.

Спосіб застосування та дози. Застосовується згідно з інструкцією щодо заготівлі донорської крові. Для збору крові (гравітаційним способом) необхідно

покласти контейнер на ваги і встановити шкалу на нуль;

повісити контейнер під рукою донора на відстані мінімум 60 см до руки донора;

накласти манжету для вимірювання кров’яного тиску і дезінфікувати місце проколу;

на відстані приблизно 10 см від голки зробити на трубці вільний вузол;

міцно взяти голкотримач, повернути запобіжний ковпачок голки і усунути його; зробити венопункцію;

полегшити манжету і розпочати збір крові;

як тільки почне надходити кров, кілька разів легко струсити контейнер для змішування крові з антикоагулянтом;

збирати не більше 450 мл крові;

коли збір закінчено, міцно стягнути вузол і вийняти голку з руки донора;

для доброго змішування крові з антикоагулянтом відразу після збору перевертати контейнер мінімум 10 разів догори і донизу;

видавити кров з донорської трубки в контейнер, змішати і дати крові з цитратом знову потекти в трубку;

герметично ущільнити трубку алюмінієвими кільцями поміж цифрами і запаяти приладом.

Для переливання крові необхідно

перед застосуванням зробити перехресну пробу на сумісність;

не додавати лікарських засобів у кров;

безпосередньо перед застосуванням ретельно перемішати кров, перевертаючи контейнер мінімум 10 разів догори і донизу;

зняти запобіжник вихідного отвору і з’єднати із системою для переливання крові. Система повинна мати фільтр.

Побічна дія. Не встановлена.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Передозування. Не зареєстровано.

Особливості застосування. Тільки як консервант донорської крові. Використовувати контейнер протягом 10 діб після розкриття алюмінієвої упаковки. Не використовувати контейнер, якщо виявлені пошкодження або якщо розчин має каламутний вигляд. Кров зібрану в контейнер зберігати не більше 35 діб при температурі 1-6 °С.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не можна добавляти інші лікарські засоби при зберіганні донорської крові у контейнерах з консервантом.

Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі 5-20 °C в сухому, захищеному від світла місці. Термін придатності –3 роки.

Умови відпуску. За рецептом. (Відпускається клінічним закладам і станціям переливання крові).

Упаковка. Подвійні контейнери об’ємом 350/300 мл і 450/300 мл; потрійні контейнери об’ємом 450/300/300 мл.

Виробник. " Хельм Фармасьютикалс ГмбХ" (Helm Pharmaceuticals GmbH).

Адреса. Нордканалштрассе, 28 Гамбург, Німеччина, Nordkanalstrasse 28 D-20097 Hamburg, Deutschland.