БициклолВ аптеках Украины

• Международное название: Bicyclol
• Фарм. группа: Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотро...
• ATС-код: A05B
• Условие продажи: по рецепту

БИЦИКЛОЛ
(BICYCLOL)
Состав: действующее вещество: bicyclol;
1 таблетка содержит Бициклола 25 мг , крахмал кукурузный, сахароза, натрия крахмала (тип А), магния стеарат.
Лекарственная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: белого цвета круглые двояковыпуклые.
Фармакологическая группа.
Средства, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества.
Код АТХ А05В.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. По химической структуре Бициклол подобный бифендату. Данные фармакодинаминих исследований доказали, что Бициклол способен снижать повышенный уровень трансаминаз при гепатитах, поражении печени хлороформом, D-галактозамин и ацетаминофеном и восстанавливать нарушения структуры печеночной ткани различной степени тяжести. Вследствие экспериментальных исследований in vitro на колонии клеток 2.2.1.5 установлено, что Бициклол способен подавлять секрецию поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), Е-антигена вируса гепатита В (HBeAg), ДНК вируса гепатита В и РНК вируса гепатита С. Бициклол подавляет выработку фактора некроза опухоли (ФНО) активными нейтрофилами, клетками Купфера и макрофагами, а также выводит из клеток свободные радикалы. Таким образом, Бициклол подавляет окислительное напряжение, вызванное нарушением функции митохондрий гепатоцитов, предупреждает некроз и апоптоз в гепатоцитах. Бициклол также задерживает апоптоз гепатоцитов, стимулированный фактором некроза опухоли и цитотоксическими Т-клетками. В свою очередь это приводит к восстановлению повреждений ядра и ДНК гепатоцитов.
Фармакокинетика. Период полувыведения в первую фазу двухфазной модели (t (½) ka) составляет 0,84 часа, период полувыведения во вторую фазу двухфазной модели (t (½) ke) составляет 6,26 часа, время достижения максимальной концентрации (t (peak)) - 1,8 часа, максимальная концентрация в плазме крови (max) - 50 нг / мл. Сmax и площадь под кривой «концентрация-время» находятся в прямой зависимости от принятой дозы препарата, но другие фармакокинетические параметры, такие как t (½) ka, t (½) ke, Vd / F (отношение объема распределения (Vd) лекарственного средства биодоступности (F), CL / F и t (peak), меняются несущественно, в зависимости от дозы, и соответствуют особенностям линейной фармакокинетики.
Максимальная концентрация может возрастать при применении препарата после еды.
Метаболизм Бициклола происходит в печени при участии цитохрома Р450 с образованием основных метаболитов 4ьОН-Bicyclol и 4ОН Bicyclol.
Препарат наблюдается в крови человека в неизмененном виде через 15 минут после приема внутрь. Максимальная концентрация Бициклола наблюдается в печени через 4:00 после приема препарата. Степень связывания с белками плазмы крови достигает 78%. Менее 30% Бициклола выводится из организма пищеварительным трактом с фекалиями в течение 24 часов. Примерно 1,3% выводится с мочой и 0,03% - с желчью.
Клинические характеристики.
Показания.
Хронические гепатиты различной этиологии (вирусный, токсический, алкогольный).
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Острый гепатит. Период беременности и кормления грудью. Возраст до 12 лет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
При одновременном применении Бициклола с нуклеозидными препаратами, такими как ламивудин, возможно снижение эффективности препарата.
Особенности применения.
Во время лечения Бициклол следует постоянно контролировать состояние пациента и функцию печени.
С осторожностью применять препарат пациентам с гипоальбуминемией, циррозом печени, варикозным расширением вен пищевода, при печеночной энцефалопатии, с тяжелой формой гепатита, почечной недостаточностью, существенно повышенным уровнем билирубина, асцитом, гепаторенальный синдромом. Следует с осторожностью назначать препарат при аутоиммунном гепатите.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Не применять.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Очень редко при лечении наблюдается головокружение, поэтому следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Способ применения и дозы.
Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают внутрь в дозе 25 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки; в случае необходимости - 50 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки.
Препарат Бициклол принимают через 2:00 после еды.
Минимальный период лечения - 6 месяцев или по назначению врача.
Лицам пожилого возраста (старше 70 лет) дозу препарата определяют индивидуально.
Дети.
Не применять детям до 12 лет.
Передозировки.
Согласно проведенным клиническим исследованиям при применении Бициклола в дозе 150 мг 3 раза в сутки не наблюдалось ни одного случая передозировки. Кроме того, превышение обычной дозировки для человека в 400 раз не вызывало токсической реакции.
Побочные реакции.
Бициклол обычно хорошо переносится. Побочные реакции, в случае возникновения, носят временный характер и могут быть легкой или умеренной степени и купируются самостоятельно после отмены препарата или с помощью симптоматической терапии. С частотой менее 0,5% встречаются головокружение, сыпь, вздутие живота и рвота. В очень небольшого количества пациентов (частота возникновения побочных реакций <0,1%) возможны головная боль, нарушение сна, дискомфорт в эпигастральной области, повышение уровня активности трансаминаз, уменьшение количества тромбоцитов и повышение уровня сахара и креатинина.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения.
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 9 таблеток в блистере из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой; по 2 блистера в пачке.
Категория отпуска. По рецепту.