АтракадВ аптеках Украины

• Международное название: Atracurium
• Фарм. группа: Миорелаксанты с периферическим механизмом действия
• ATС-код: M03AC04
• Условие продажи: по рецепту

І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування препарату

АТРАКАД

(ATRACADE)

 

Склад:

 

діюча речовина: атракурію безилат;

1 мл розчину містять 10 мг атракурію безилату;

допоміжні речовини: вода для ін’єкцій, бензолсульфонова кислота.

Лікарська форма. Розчин для внутрішньо венних ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група.   Міо релаксанти з периферичним механізмом дії. Атракурій.

Код   АТС M03A C04.

Клінічні характеристики.

Показання. Як допоміжний препарат застосовують при загальній анестезії з метою створення умов для інтубації трахеї, розслаблення скелетної мускулатури при оперативних втручаннях, діагностичних процедурах і штучній вентиляції легенів.

Протипоказання. Гіпер чутливість до будь-якого з компонентів препарату, мівакуронію хлориду та інших міо релаксантів – похідних бензилізохіноліну; міастенія; тяжкі порушення електролітного балансу, у тому числі гіпокаліємія і гіпокальціємія; ацидоз; карциноматоз.

Спосіб застосування та дози. З метою упередження дистресу у пацієнтів Атракад не слід застосовувати до введення пацієнта в непритомний стан. Атракад слід вводити внутрішньо венно, препарат не застосовувати для внутрішньом'язового введення.                            

Дорослі.

Введення шляхом ін‘єкції.

Атракад застосовується шляхом внутрішньо венної болюсної ін‘єкції. Дозовий режим для дорослих становить від 0,3 до 0,6 мг/кг маси тіла   залежно від необхідної тривалості повної нервово-м‘язової блокади і забезпечує адекватну релаксацію протягом  15-35 хвилин. Ендотрахеальну інтубацію можна проводити протягом перших 90 секунд після внутрішньо венного введення препарату в дозах 0,5-0,6 мг/кг маси тіла. За необхідності подовження блокуючої дії препарат додатково вводять в дозах 0,1-0,2 мг/кг маси тіла. Правильне додаткове дозування не збільшує кумулятивного ефекту нервово-м‘язової блокади. Відновлення нормальної нервово-м‘язової передачі відбувається через 35 хвилин.   Нервово-м‘язова блокада, спричинена застосуванням Атракаду, може бути швидко нівельована застосуванням стандартних доз антихолін естеразних препаратів.

Введення шляхом інфузії

Після початкового введення болюсної дози препарату 0,3-0,6 мг/кг маси тіла подальше підтримання нервово-м‘язової блокади під час тривалого хірургічного втручання здійснюється шляхом тривалої внутрішньо венної інфузії препарату у режимі 0,3-0,6 мг/кг маси тіла на годину.

Препарат може застосовуватись шляхом внутрішньо венних інфузій під час аортокоронарного шунтування. При необхідності гіпотермії тіла до температури 25 - 26°С зменшується рівень інактивації атракуріуму, тому для підтримання повної нервово-м‘язової блокади у цьому разі швидкість ін фузійного введення препарату може бути зменшена наполовину.

Сумісність з іншими розчинами та період стабільності препарату наведені нижче:

 

Розчин для внутрішньо венних інфузій	Період стабільності
Розчин натрію хлориду (0,9%)	24 год.
Розчин глюкози (5% )	8 год.
Розчин Рінгера	8 год.
Розчин натрію хориду (0,18%) та розчин глюкози (4% )	8 год.
Розчин Хартмана	4 год.

 

При розведенні у зазначених вище розчинах для досягнення концентрації атракуріуму бесилату у концентраціях 0,5 мг/мл і вище, отриманий розчин буде зберігати стабільність при денному освітленні у зазначений період часу при температурі не вище 30°С.

Діти

Препарат застосовують у дітей старше 1 місяця у тих же дозових режимах, що і для дорослих, розраховуючи дозу на масу тіла дитини.

Хворі похилого віку

Застосовується у стандартному дозуванні, однак рекомендується початкову дозу призначати на нижній межі дозового діапазону і вводити препарат повільніше.

Ниркова та печінкова недостатність

Препарат призначається у стандартних дозах при будь-яких рівнях ниркової або печінкової недостатності, включаючи термінальні стадії.

Хворі на серцево-судинні захворювання  

У пацієнтів з клінічно значущими проявами серцево-судинних захворювань початкова доза препарату повинна вводитись протягом періоду не менше 60 секунд.  

Хворі, які лікуються у палатах інтенсивної терапії

Після введення необхідної початкової болюсної дози препарату у межах від 0,3 до 0,6 мг/кг маси тіла подальше підтримання нервово-м‘язової блокади забезпечується постійною внутрішньо венною інфузією препарату зі швидкістю від 11 до 13 мкг/кг/хв. (0,65 – 0,78 мг/кг/год.). Однак існує широка індивідуальна варіабельність у дозовому режимі введення препарату, що може також змінюватись з часом. Деяким хворим може бути необхідним такий низький рівень введення препарату, як 4,5 мкг/кг/хв. (0,27 мг/кг/год.), тоді як іншим - такий високий, як 29,5 мкг/кг/хв. (1,77 мг/кг/год.).

Швидкість відновлення нервово-м‘язової передачі у хворих не залежить від тривалості застосування препарату і, за даними клінічних досліджень, лежить у межах від 32   до 108 хвилин.

Моніторинг

З метою індивідуалізації дозового режиму рекомендується, як і при застосуванні інших препаратів, що блокують нервово-м‘язову передачу, контролю вати її функцію.

Побічні реакції. Наведена нижче побічна дія класифікована по органах і системах та за частотою виникнення. Застосовується така класифікація частоти виникнення побічних ефектів: дуже часто ? 1/10; часто ? 1/100 та < 1/10; нечасто ? 1/1000 та < 1/100; рідко ? 1/10 000 та < 1/1000; дуже рідко < 1/10 000. Визначення „невідомо” стосується тих побічних дій, де встановити частоту з наявних джерел неможливо.

Судинні порушення

Побічна дія, зумовлена збільшеним   викидом гістаміну.

Часто: гіпотензія (помірна, транзиторна), гіпермія шкіри.

Порушення з боку дихальної системи і органів грудної клітки

Побічна дія, зумовлена збільшеним   викидом гістаміну.

Не часто: бронхоспазм.

Імунна система

Дуже рідко: анафілактична реакція, анафілактоїдна реакція.

При застосуванні Атракаду з іншими препаратами для анастезії є поодинокі повідомлення про виникнення тяжких анафілактоїдних або анафілактичних реакцій.

Нервова система

Невідомо: судоми.

Можливе виникнення судом у хворих під час інтенсивного лікування при застосуванні Атракаду з іншими препаратами. У цих хворих звичайно буває один або більше факторів схильності до судом (травма голови, набряк мозку, вірусний енцефаліт, гіпоксична енцефалопатія, уремія). Причинний взаємозв‘язок між рівнем лауданозину у плазмі і появою судом не встановлений.

Скелетно-м‘язова система і сполучні тканини

Невідомо: міопатія, м‘язова слабкість.

При тривалому застосуванні міо релаксантів у тяжких хворих, які лікуються у відділеннях інтенсивної терапії, можливе виникнення м‘язової слабкості та/або міопатії.

Передозування.

Симптоми: тривале пригнічення дихання або апное, гіпотензія, колапс, тривалий параліч

(за типом міоплегії), шок.

Лікування: введення антагоністів - антихолін естеразних засобів, краще - неостигміну метил сульфату, в дозі 1 - 3 мг внутрішньо венно через 0,5 - 2,0 хвилини після попереднього внутрішньо венного введення 0,25 - 0,7 мг атропіну (з метою попередження побічних

м-холіноміметичних ефектів), при апное і тривалому паралічі – штучна вентиляція легенів під позитивним тиском (до повного відновлення дихання). В цей час необхідно підтримувати повну седацію хворого. При вираженій гіпотензії або шоку слід застосовувати вазоконстриктори. Необхідне повторне обстеження через 1 годину після усунення нервово-м’язової блокади для виключення міорелаксації.

Застосування в періоди вагітності або годування груддю.

У період вагітності Атракад слід застосовувати з обережністю, лише у тому випадку, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода. В акушерській практиці Атракад можна застосовувати як міорелаксант при кесаревому розтині, оскільки при застосуванні у рекомендованих дозах атракурію безилат та його метаболіти проникають через плацентарний бар’єр у кількостях, що не мають клінічної значущості. Невідомо, чи виділяється атракурію безилат та його метаболіти у грудне молоко.

Діти. Препарат застосовують у дітей старше 1 місяця у тих же дозових режимах, що і для дорослих, розраховуючи дозу на масу тіла дитини.

Особливості застосування.  

Атракад паралізує дихальну та іншу скелетну мускулатуру і не впливає на свідомість людини. Через це Атракад може вводити виключно у поєднанні з адекватною загальною анестезією досвідчений анестезіолог за наявності засобів для проведення ендотрахеальної інтубації та штучної вентиляції легенів.

При підборі індивідуального режиму дозування Атракаду рекомендується контролю вати нервово-м’язову функцію.

Із надзвичайною обережністю необхідно застосовувати хворим з порушенням нервово-м’язової передачі. Застосовують виключно за наявності антагоністів і відповідних засобів для проведення інтубації трахеї і обладнання для штучної вентиляції легенів. Усунення нервово-м’язової блокади антихолін естеразними засобами відбувається   не раніше 8 - 35 хв.

Як і інші нервово-м’язові релаксанти, Атракад може вивільняти гістамін. Тому слід дотримуватися обережності при його введенні пацієнтам з відомою чутливістю до гістаміну.

У рекомендованих дозах Атракад не спричиняє значущого вагусного або гангліоблокую чого ефекту і не протипоказаний при брадикардії, пов’язаній із застосуванням багатьох анестетик ів, або вагусній стимуляції при операції. Після введення Атракаду у периферичну вену або при введенні через цю ж   голку або канюлю інших препаратів інфузійну систему слід промити адекватною кількістю фізіологічного розчину.

Пацієнтам з ризиком значного зниження артеріального тиску, наприклад, при гіповолемії, ін’єкцію Атракаду слід проводити впродовж 60 с.

Для пацієнтів літнього віку Атракад застосовувати в максимально низьких дозах і зменшити швидкість введення препарату.

На будь-яких стадіях порушення функції нирок або печінки, включаючи термінальну стадію, Атракад можна застосовувати в рекомендованих дозах.

Пацієнтам із клінічно значущою серцево-судинною патологією Атракад слід вводити впродовж 60 с.

У пацієнтів з опіками можливий розвиток резистентності до Атракаду, і може знадобитися збільшити дозу залежно від періоду, що минув з часу опіку, та площі опеченої поверхні.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі

з іншими механізмами.

Препарат є міорелаксантом і призначений для застосування в умовах стаціонару виключно медичними працівниками.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Нервово-м’язова блокада, спричинена Атракадом, може бути посилена при застосуванні таких інгаляційних засобів для наркозу, як діетиловий ефір, галотан (на 20 %), ізофлуран та енфлуран (на 35 %). При введенні Атракаду вираженість нервово-м’язової блокади і/або її тривалість можуть посилюватися при сумісному застосуванні деяких антибіотиків (аміноглікозидів, полі міксинів, спектиноміцину, тетрациклінів, лінкоміцину, кліндаміцину), проти аритмічних препаратів (пропранололу, блокаторів кальцієвих каналів, лідокаїну, прокаїнаміду, хінідину), діуретиків (фуросеміду і манітолу, тіазидних діуретиків, ацетазоламіду), магнію сульфату, кетаміну, солей літію, гангліоблокаторів (триметафану, гексаметонію).

Іноді деякі препарати можуть маскувати міастенію гравіс (злоякісну міастенію) або спричиняти мі астенічний синдром, що може призводити до підвищеної чутливості до Атракаду. До таких препаратів відносяться різні антибіотики, бета-блокатори (пропранолол, окспренолол), проти аритмічні засоби (прокаїнамід, хінідин), протиревматичні препарати (хлорохін,

D-пеніциламін), триметафан, хлорпромазин, стероїди, фенітоїн і літій.

У пацієнтів, які тривалий час застосовують проти судомні засоби, можливі пізніший розвиток і менша тривалість нервово-м’язової блокади, спричиненого Атракадом.

Введення недеполяризуючих нервово-м’язових блокаторів в поєднанні з Атракадом може спричинити вираженішу нервово-м’язову блокаду, ніж можна було б очікувати при введенні еквівалентної загальної дози Атракаду. Синергічний ефект, залежно від комбінації препаратів, може змінюватися.

Деполяризуючі міо релаксанти не повинні вводитися для подовження тривалості нервово-м’язової блокади, спричиненої недеполяризуючими міо релаксантами, оскільки це може призвести до розвитку тривалої і складної блокади, яку важко усунути антихолін естеразними засобами.

Атракад збільшує ризик розвитку брадикардії і/або гіпотензії при застосуванні наркотичних аналгетиків. Атракад обумовлює перехресні алергічні реакції з тубо курарином та іншими міо релаксантами, що сприяють вивільненню гістаміну, а також, при дії суксаметонію, спричиняє   розвиток нервово-м’язової блокади, стійкої до антихолін естеразних засобів.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Атракурію безилат є високо селективним недеполяризуючим м’язовим релаксантом - конкурентним антагоністом ацетилхолінових рецепторів постсинаптичної мембрани. Пригнічує нервово-м’язову передачу збудження і спричиняє розслаблення скелетної мускулатури. Міорелаксантний ефект Атракаду розвивається впродовж 1 - 2 хв після внутрішньо венного введення в дозах 0,4 - 0,5 мг/кг і 0,5 - 0,6 мг/кг (інтубацію можна проводити через 2 - 2,5 хв і 1,5 хв відповідно) і швидко зникає. Максимальний ефект при введенні доз в інтервалі 0,11 - 0,6 мг/кг досягається через 1,7 - 10 хв і залежить від дози (після дози 0,4 - 0,5 мг/кг - через 3 - 5 хв).

Середня ефективна доза, що спричиняє міорелаксацію на 95 %, становить 0,26 мг/кг. Тривалість ефекту при введенні дози 0,3 - 0,6 мг/кг за умов збалансованої анестезії становить 15 - 35 хв.

Тривалість міорелаксації не корелює з рівнем псевдохолін естеразної активності плазми крові та не залежить від функціонального стану печінки і нирок. Атракад має незначні кумулятивні властивості, тривалість дії при повторному введенні не збільшується. Додаткове введення на фоні збалансованої анестезії можливе з інтервалами 15-25 хв (інтервали деякою мірою подовжуються при поєднанні з ізофлураном або енфлураном). Відновлення нервово-м’язової передачі на 25 % відбувається через 35 - 45 хв; на 95% - через 60 - 70 хв після проведення збалансованої анестезії або через 40 хв від початку процесу відновлення при інгаляційній анестезії.

Атракурію безилат сприяє помірному вивільненню гістаміна, чинить помірну гіпотензивну дію. В терапевтичних дозах не впливає на свідомість, органи чуття, больову чутливість, не виявляє седативного і амнестичного ефектів, злоякісної гіпертермії.

Після кесарева розтину не спричиняє у новонароджених побічних явищ (навіть при введенні матерям великих і повторних доз), однак не виключається можливість розвитку пригнічення дихання або   зниження тонусу скелетної мускулатури.

Фармакокінетика. Зв’язування атракурію безилату з білками плазми становить приблизно 80 %. Після внутрішньо венного введення розподіляється впродовж 2 - 3,4 хв. Атракурій погано проникає через гематоенцефалічний бар’єр, плацентарний бар’єр. Метаболізм Атракаду здійснюється шляхом елімінації Хофмана (неензимний процес, що відбувається при фізіологічних значеннях pH крові і температури тіла хворого), а також шляхом ефірного гідролізу за участі неспецифічних естераз плазми. В результаті метаболізму утворюється лауданозин та інші метаболіти, що не мають міорелаксантної   активності. Головний метаболіт лауданозин спричиняє гіпотензію. Період напів виведення атракурію безилату становить приблизно 20 хв, лауданозину - близько 3 год. Виводиться препарат із сечею (приблизно 90 % у вигляді метаболітів) та з калом (менше 10 % в незміненому вигляді).

У пацієнтів літньго віку знижується незначною мірою загальний кліренс і збільшується об’єм розподілу, при цьому тривалість ефекту і час відновлення нервово-м’язової провідності не змінюються.

На тривалість дії препарату практично не впливають порушення функції нирок, печінки або кровообігу. У пацієнтів з низькими рівнями атипової холін естерази плазми інактивація Атракаду не змінюється. В умовах гіпотермії (при температурі тіла хворого 25-26 °C) відбувається зниження інактивації атракурію.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний розчин.

Несумісність.

Атракад не сумісний з лужними розчинами, оскільки у лужному середовищі відбувається інактивація препарату.

Атракад сумісний з такими ін фузійними розчинами:

0,9 % розчин натрію хлориду,

5 % розчин глюкози,

розчин Рінгера,

розчин натрію хлориду (0,18 % ) з глюкозою (4% для внутрішньо венного введення),

розчин Хартмана.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі 2 – 8 °С. Не заморожувати. Приготований розчин для інфузій придатний для застосування впродовж 8 год. При фрагментації і/або зміні кольору розчин для введення не придатний.

Упаковка. Розчин для ін’єкцій по 2,5 мл в ампулах, по 10 ампул у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія.

Місцезнаходження.

Плот № К-27, Едішінел МІДС,   Амбернат (Е) – 421 501, Індія.