ТурусолВ аптеках Украины

• Международное название: Comb drug
• Фарм. группа: Все остальные средства медицинского назначения
• ATС-код: V07AB
• Условие продажи: по рецепту

ТУРУСОЛ
(TURISOL)
состав
действующие вещества:
1 мл сорбита 27 мг и маннита 5,4 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Лекарственная форма. Раствор для ирригаций.
Фармакологическая группа.
Растворители и средства для разведения, включая ирригационные растворы. Код АТС V07A B.
Клинические характеристики.
Показания.
Применяется как ирригационная жидкость при эндоскопических операциях и диагностических процедурах: трансуретральной резекции простаты и других трансуретральных хирургических процедурах, гистероскопии, артроскопии.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к препарату, тяжелая сердечная недостаточность, дегидратация, гиперосмолярное состояние, почечная недостаточность с нарушением фильтрационной функции почек, острая почечная недостаточность с продолжительностью анурии более 12:00, отек легких, геморрагический инсульт, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, коматозное состояние.
Способ применения и дозы.
При применении препарата Турусол® используется одноразовая стерильная система. Рекомендуемая высота контейнера над уровнем операционного поля - не выше 60 см, это минимизирует возможность внутрисосудистой абсорбции. Количество препарата зависит от объема и продолжительности оперативного вмешательства.
Побочные реакции.
Нарушение обмена веществ, метаболизма: обезвоживание организма, нарушение водно-солевого баланса, гипонатриемия, гипокалиемия, гиперосмолярность плазмы крови.
Кардиальные нарушения: тахикардия, боль за грудиной, снижение артериального давления, отек легких, усиление недостаточности кровообращения.
Неврологические расстройства: судороги, галлюцинации, головная боль.
Желудочно-кишечные расстройства: диспепсия, тошнота, рвота, диарея.
Другие: слабость, отек лица.
Передозировки.
Быстрое введение препарата в дозах, превышающих 5000 мл, может привести к увеличению объема внеклеточной жидкости, гипонатриемии и гиперкалиемии, а также к перегрузке сердца объемом, особенно у больных с острой или хронической почечной недостаточностью, обезвоживание организма.
Лечение симптоматическое.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение в период беременности и кормления грудью не изучено, поэтому не рекомендуется применять препарат этой категории пациентов.
Дети.
Применение детям не изучено, поэтому не рекомендуется применять препарат этой категории пациентов.
Особенности применения.
С осторожностью применять пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и почечной недостаточностью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Препарат применять только в условиях стационара.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Не изучалась.
Фармакологические свойства.
При абсорбции в сосудистое русло маннитол в незначительной степени метаболизируется в печени с образованием гликогена и выводится почками. Абсорбция сорбитола вызывает незначительное повышение уровня лактата плазмы, поскольку сорбитол принимает участие в метаболизме лактата из пирувата, уровень лактата плазмы недостаточный для развития метаболического ацидоза. В случаях абсорбции его составляющие быстро экскретируются почками.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная жидкость.
Срок годности.
3 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 1000 мл или 2000 мл или 3000 мл или 5000 мл в контейнерах полимерных.
Категория отпуска.
По рецепту.