Форма выпуска, состав и упаковка
* - непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ; в РФ принято написание международного наименования - ламотриджин. 10 - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Противосудорожный препарат Регистрационные №№: таблетки 25 мг: 50 - П №012583/01, 29.12.06 таблетки 50 мг: 50 - П №012583/01, 29.12.06 таблетки 100 мг: 50 - П №012583/01, 29.12.06 | ||||||||||
Описание лекарственного препарата ЛАМИТОР® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ЛАМИТОР® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2006 года. | ||||||||||
| Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности Показания к применению препарата ЛАМИТОР®Ламитор рекомендуется в качестве монотерапии и вспомогательной терапии для взрослых и детей старше 12 лет: — простые парциальные судорожные припадки; — сложные парциальные судорожные припадки; — вторично генерализованные тонико-клонические судорожные припадки; — первично генерализованные тонико-клонические судорожные припадки; — абсансы типичные; — абсансы атипичные; — миоклонические припадки; — припадки, резистентные к другим противоэпилептическим средствам любого типа. Ламитор также применяют в качестве вспомогательной терапии для детей в возрасте от 2 до 12 лет. Все объявления ЯндексДирект Стать партнёром
Режим дозированияНачальная доза Ламитора для взрослых и детей старше 12 лет, не принимающих натрия вальпроат, но принимающих другие противоэпилептические препараты, индуцирующие изоферменты, составляет 50 мг 1 раз/ в течение первых 2 недель и 100 мг/ (в 2 приема) в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до 200-400 мг/ (в 2 приема). Начальная доза Ламитора для пациентов, принимающих натрия вальпроат в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами, индуцирующими изоферменты, составляет 25 мг через день в течение первых 2 недель и затем 25 мг 1 раз/ в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза - 100-200 мг (в 1 или 2 приема). Начальная доза Ламитора для детей от 2 до 12 лет, не принимающих натрия вальпроат, но принимающих другие противоэпилептические препараты, индуцирующие изоферменты, составляет 2 мг/кг/ (в 2 приема) в течение первых 2 недель и 5 мг/кг/ (в 2 приема) в течение следующих 2 недель. Поддерживающая доза - 5-15 мг/кг/ (в 2 приема). Начальная доза Ламитора для детей, принимающих натрия вальпроат в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами, индуцирующими изоферменты, составляет 0.2 мг/кг 1 раз/ в течение первых 2 недель, затем 0.5 мг/кг 1 раз/ в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза - 1-5 мг/кг (в 1 или 2 приема). Побочное действиеПобочные эффекты, отмечающиеся при назначении Ламитора в качестве монотерапии Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна, повышенная утомляемость. Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Аллергические реакции: макуло-папулезная кожная сыпь (2%), чаще всего отмечается в первые 4 недели после начала лечения и исчезает после отмены препарата. В отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз. Побочные эффекты, отмечающиеся при назначении Ламитора в качестве дополнительной терапии к стандартным противоэпилептическим препаратам Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение равновесия, повышенная утомляемость, раздражительность, агрессивность, тремор, спутанность сознания. Со стороны органа зрения: диплопия, нарушение остроты зрения. Со стороны системы кроветворения: нейтропения, лейкопения. Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, диспептические явления. Противопоказания к применению препарата ЛАМИТОР®— выраженные нарушения функции печени; — повышенная чувствительность к ламотриджину и другим компонентам препарата. Применение препарата ЛАМИТОР® при беременности и кормлении грудьюПрепарат не следует назначать при беременности и в период лактации, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение при нарушениях функции печениПротивопоказан при выраженных нарушениях функции печени. Применение при нарушениях функции почекУ пациентов с нарушениями функции почек в терминальной стадии заболевания следует ожидать накопления метаболита в виде глюкуронида. Поэтому при необходимости назначения таким пациентам следует соблюдать осторожность. Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 2 года. |
Производитель | Torrent |
---|---|
Страна производителя | Индия |