онлайн аптека Контакты:

+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp
+38 (063)982 79 79


Топ препаратов



Парацетамол-Вишфа сироп фл.90мл

Парацетамол-Вишфа сироп фл.90мл
  • Код товара: 48095
  • Производитель: Украина-страна
  • Срок годности: до 01.11.22
  • Наличие: нет в наличии


Быстрый заказ Парацетамол-Вишфа сироп фл.90мл

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Ваше имя:
Номер телефона:
   

Международное непатентованное название: Парацетамол

Показания к применению: Болевой синдром малой и средней интенсивности различного генеза (головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея, боль при прорезывании зубов, ревматические боли, боль при травмах и ожогах).Лихорадочный синдром при инфекционных, простудных и других заболеваниях.

 

Инструкция по применению:

Описание лекарственной формы: прозрачная, бесцветная или бесцветная с желтоватым или коричневатым оттенком вязкая жидкость со специфическим запахом клубники. Допускается наличие мелких кристаллов, растворимых при нагревании на водяной бане при температуре от 500С до 800С при периодическом взбалтывании Состав: 5 мл сиропа содержит в качестве действующего вещества 0,12 г (120 мг) парацетамола. Вспомогательные вещества: сорбитол или раствор сорбитола 70%, пропиленгликоль, спирт этиловый 90%, натрия бензоат, кислота лимонная, натрия цитрат, добавка вкусоароматическая «Ароматик», вода очищенная. Фармакотерапевтическая группа: жаропонижающее и обезболивающее средство. Фармакологическое действие Фармакодинамика Парацетамол- анальгетик и антипиретик, производное пара-аминофенола. Обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабо выраженным противовоспалительным действием. Механизм действия обусловлен влиянием на таламические центры: ингибирует синтез простагландинов и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Не угнетают дыхательный и кашлевой центры. Не оказывает жаропонижающего эффекта при нормальных цифрах температуры тела. Фармакокинетика После приема внутрь парацетамол быстро всасывается из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл. Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкоронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома Р450. Гидроксилированный метаболит с негативным действием – N-ацетил-р-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глютатионом, может накаливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей. У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени – с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит. Т1/2 составляет 1-3 с. У пациентов с циррозом печени Т1/2 несколько больше. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%. Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола. Показания для применения Болевой синдром малой и средней интенсивности различного генеза (головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея, боль при прорезывании зубов, ревматические боли, боль при травмах и ожогах). Лихорадочный синдром при инфекционных, простудных и других заболеваниях. Способ применения и дозы Возраст Разовая доза Кратность приема Интервал между приемами Максимальная продолжительность лечения Дети в возрасте от 3 мес до 1 года 2,5–5 мл (60–120 мг парацетамола) 3-4 раза в сутки Не менее 4 часов 3 дня Дети в возрасте от 1 года до  5 лет 5-10 мл (120-240 мг парацетамола) 3-4 раза в сутки Дети в возрасте от 6 до 12 лет 10-20 мл (240-480 мг парацетамола) 3-4 раза в сутки Взрослые и дети с массой тела свыше 60 кг 20-40 мл (480–960 мг парацетамола) 3-4 раза в сутки   5-7 дней   Максимальная суточная доза: 4 разовые дозы в сутки. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: редко – диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах – гепатоксическое действие. Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: редко кожная сыпь, зуд, крапивница. Противопоказания - повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам препарата; - выраженная почечная и печеночная недостаточность; - алкогольные поражения печени. В период беременности и лактации перед назначением препарата следует тщательно взвесить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода или ребенка, так как парацетамол проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола. Особые указания Препарат не рекомендуется назначать детям до 3 месяцев. Парацетамол следует применять с осторожностью при нарушениях функции печени и/или почек, у пациентов с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста. При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Передозировка Симптомы: в первые сутки – бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области; затем – поражение почек и печени с развитием печеночной недостаточности (поражение печени возможно при приеме 10 г парацетамола и более). Лечение: назначение метионина внутрь или внутривенное введение ацетилцистеина Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном применении парацетамола с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином, алкоголем значительно повышается риск гепатоксического действия. При одновременном применении парацетамола с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола; с пробенецидом – возможно изменение экскреции и концентрации парацетамола в плазме крови. При применении колестирамина в течение периода менее 1 часа после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего. При одновременном применении парацетамола и производных кумарина возможно развитие небольшой гипопротромбинемии. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Срок годности указан на упаковке. Данный препарат нельзя использовать после даты, указанной на упаковке. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается без рецепта врача.


Интернет аптека, лекарства

online apteka вход в интернет магазин:

Электронная почта

Пароль

 востановить пароль

  Отмена
Нет учетной записи?
Зарегистрироваться