онлайн аптека Контакты:

+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp
+38 (063)982 79 79


Топ препаратов



Клопидогрель табл.п/о 0.075г N10

Клопидогрель табл.п/о 0.075г N10

Быстрый заказ Клопидогрель табл.п/о 0.075г N10

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Ваше имя:
Номер телефона:
   

Описание Клопидогрель* табл п/о 75 мг №10 (ГНЦЛС)

Описание препарата: 
Состав лекарственного средства: 
действующее вещество: клопидогрель - 0,075 г; 
вспомогательные вещества: лактоза фармацевтическая, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, полиэтиленгликоль 1500, магния стеарат или кальция стеарат, метилцеллюлоза водорастворимая, титана двуокись пигментная - до 0,405 г. 
Лекарственная форма. Таблетки. 
Фармакотерапевтическая группа. Средства, влияющие на систему крови и гемопоэз. Антитромботические средства. Антиагреганты. Клопидогрель. Код АТС В01А С04. 
Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Антиагрегационное средство. Механизм действия обусловлен необратимым селективным ингибированием связывания аденозиндифосфата (АДФ) с рецепторами тромбоцитов и блокадой АДФ-индуцируемого связывания фибриногена с комплексом гликопротеин IIb/IIIa. Угнетая агрегацию тромбоцитов, увеличивает время кровотечения. 
Антиагрегантный эффект дозозависимо проявляется спустя 2 ч после однократного приема. При систематическом приеме препарата в суточной дозе 50-100 мг АДФ-индуцируемая агрегация тромбоцитов достигает устойчивого равновесия на 3-7 сутки, при этом максимальное угнетение агрегации тромбоцитов составляет 40-60%. После отмены препарата агрегация тромбоцитов и время кровотечения возвращаются к исходным значениям примерно через 5-7 дней после приема последней дозы, что соответствует периоду жизни тромбоцитов (7-10 дней). 
Фармакокинетика. После приема внутрь быстро, но не полно (около 50%) всасывается из желудочно-кишечного тракта в кровь. Биодоступность не зависит от приема антацидных средств и пищи. Является пролекарством. Интенсивно метаболизируется в печени, превращаясь в активный метаболит путем окисления и последующего гидролиза (при первом прохождении через печень). Активный метаболит - тиольное производное – до настоящего времени не идентифицирован, поэтому фармакокинетический профиль препарата описывается кинетикой его основного циркулирующего метаболита - фармакологически неактивного карбоксильного производного, концентрация которого в плазме крови составляет 85% от исходного соединения. Максимальный уровень в плазме крови составляет около 3 мг/л, время его достижения - около 1 ч. Время полувыведения составляет 8 ч, экскреция осуществляется через почки (50%) и кишечник (46%). 
Показания к применению.Профилактика ишемических нарушений (инфаркт миокарда, ишемический инсульт, тромбоз периферических артерий) у больных атеросклерозом. 
В комбинации с ацетилсалициловой кислотой: профилактика атеросклеротических нарушений у больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q). 
Противопоказания. Острое кровотечение (при пептической язве или внутричерепном кровоизлиянии), тяжелые заболевания печени, беременность, период лактации, возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к компонентам препарата. 
Передозировка Симптомы: при превышении рекомендованных доз возможно усиление симптомов, описанных в разделе Побочное действие. Лечение: отмена препарата, при необходимости быстрой коррекции увеличенного времени кровотечения - переливание тромбоцитарной массы. Специфического антидота не существует. 
Особенности применения. У больных с острым инфарктом миокарда лечение следует начинать по истечении нескольких дней. Не следует применять препарат при остром ишемическом инсульте в течение не менее 7 дней. 
С осторожностью следует применять при повышенном риске кровотечений вследствие травмы или оперативных вмешательств, при нарушениях системы гемостаза, при нарушенной функции почек и умеренными нарушениями функции печени. 
При планируемых хирургических вмешательствах (в случаях, когда антиагрегационное действие нежелательно) курс лечения препаратом следует прекратить за 7 дней до операции. 
Применение препарата в период беременности не рекомендуется. В период лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить. 
При появлении симптомов повышенной кровоточивости (кровоточивость десен, меноррагии, гематурия) рекомендуется лабораторный контроль системы гемостаза. 
Рекомендуется регулярный контроль лабораторных показателей функции печени. 
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. 
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой и варфарином антиагрегационное действие усиливается и возрастает длительность кровотечения. Комбинацию клопидогреля с ацетилсалициловой кислотой или с варфарином следует назначать с осторожностью, поскольку безопасность их длительного одновременного применения в настоящее время не установлена. 
Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении клопидогреля с нестероидными противовоспалительными средствами, гепарином, тромболитическими средствами, ингибиторами гликопротеина IIb/IIIa, поскольку повышается риск возникновения кровотечений. 
Не отмечено клинически значимого фармакодинамического взаимодействия при применении клопидогреля совместно с фенобарбиталом, циметидином, эстрогенами, диуретиками, бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, блокаторами кальциевых каналов, средствами, снижающими содержание холестерина в крови, гипогликемическими, противоэпилептическими препаратами. 
Способ применения и дозы. Взрослым назначают по 1 таблетке (75 мг клопидогреля) 1 раз в сутки независимо от приема пищи. 
У больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST начальная доза составляет 4 таблетки (300 мг клопидогреля) однократно, затем по 1 таблетке (75 мг клопидогреля) в сутки в сочетании с ацетилсалициловой кислотой в дозе 75-325 мг/сутки. Длительность курса лечения составляет до 12 месяцев, максимальный эффект наблюдается через 3 месяца после начала лечения. 
У пациентов пожилого возраста, пациентов с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется. 
Побочное действие. Со стороны свертывающей системы крови: кровотечения (желудочно-кишечные, носовые), пурпура, гематомы, редко (0,35%) - геморрагический инсульт. 
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения. 
Со стороны центральной и периферической нервной систем: головная боль, головокружение, парестезии. 
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диспепсия, диарея, тошнота, гастрит, запор, редко - язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. 
Аллергические реакции: кожная сыпь, в отдельных случаях – бронхоспазм, анафилактические реакции, отек Квинке. 
В случае появления нежелательных побочных эффектов или развития любых необычных реакций обязательно посоветуйтесь с врачом относительно возможности дальнейшего применения препарата. 
Срок годности. Срок годности препарата - 3 года. 
Препарат нельзя использовать после окончания срока годности, который указан на упа-ковке. 
Условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 оС до 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте. 
Упаковка. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 
Правила отпуска. По рецепту. 

Аналоги:


Интернет аптека, лекарства

online apteka вход в интернет магазин:

Электронная почта

Пароль

 востановить пароль

  Отмена
Нет учетной записи?
Зарегистрироваться