Хиты продаж
-
2985,40 грн.Мирвасо Дерм гель д/наружн.прим.0,5% туба 30г*** -
151,80 грн.Трихлоруксусная кислота 50% р-р 10мл №1 -
4554,00 грн.Витарос 300 (алпростадил) крем по 100 мг №4 от импотенции -
1973,40 грн.Цитофлавин р-р для в/в введ.амп.10мл №5 -
2024,00 грн.Лонгидаза порошок 3000МЕ № 5 фл
КВАДРОЦЕФ ПОР.Д/ИН.1Г ФЛ.№1
Главная » Каталог лекарствІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
КВАДРОЦЕФ®
(QUADROCEF)
Склад:
діюча речовина: сefepime;
1флакон містить цефепіму гідрохлориду моногідрату, в перерахуванні на цефепім 1,0 г (у вигляді стерильної сухої суміші цефепіму гідрохлориду моногідрату і L-аргініну);
допоміжна речовина:L-аргінін.
Лікарська форма. Порошок для розчину для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група.
b-лактамні антибіотики. Код АТС J01D Е01.
Клінічні характеристики.
Показання.
Дорослі.
Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:
– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;
– шкіри та підшкірної клітковини;
– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;
– гінекологічні;
– септицемія.
Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.
Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.
Діти.
– Пневмонія;
– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;
– інфекції шкіри та підшкірної клітковини;
– септицемія;
– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;
– бактеріальний менінгіт.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до цефепіму або L-аргініну, а також до антибіотиків цефалоспоринового класу, пеніцилінів або інших b-лактамних антибіотиків.
Спосіб застосування та дози.
Перед застосуванням препарату слід зробити шкірну пробу на переносимість.
Звичайне дозування для дорослих становить 1 г, препарат вводять внутрішньовенно або внутрішньом’язово з інтервалом у 12 годин. Звичайна тривалість лікування – 7 - 10днів; тяжкі інфекції можуть потребувати більш тривалого лікування.
Однак дозування і шлях уведення варіюють залежно від чутливості мікроорганізмів-збудників, ступеня тяжкості інфекції, а також функціонального стану нирок хворого. Рекомендації стосовно дозування препарату КВАДРОЦЕФ® для дорослих наведені в таблиці.
Інфекції сечостатевих шляхів легкої та середньої тяжкості
1 г внутрішньовенно або внутрішньом’язово
кожні 12 годин
Інші інфекції легкої та середньої тяжкості
1 г внутрішньовенно або внутрішньом’язово
кожні 12 годин
Тяжкі інфекції
2 г внутрішньовенно
кожні 12 годин
Дуже тяжкі та загрозливі для життя інфекції
2 г внутрішньовенно
кожні 8 годин
Для профілактики розвитку інфекцій при проведенні хірургічних втручань. За 60хв до початку хірургічної операції дорослим вводиться 2 гпрепарату внутрішньовенно протягом 30 хв. По закінченні вводиться додатково 500мг метронідазолу внутрішньовенно. Розчини метронідазолу не слід вводити одночасно з препаратом КВАДРОЦЕФ®. Систему для інфузії перед введенням метронідазолу слід промити.
Під час тривалих (понад 12 годин)хірургічних операцій через 12 годин після першої дози рекомендується повторне введення рівної дози препарату КВАДРОЦЕФ® з наступним введенням метронідазолу.
Порушення функції нирок. У хворих із порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв)дозу препарату КВАДРОЦЕФ® необхідно відкоригувати.
Рекомендовані дози цефепіму для дорослих
Кліренс креатиніну (мл/хв)
Рекомендовані дози
> 50
Звичайне дозування адекватне тяжкості інфекції (див. попередню таблицю), коригування дози не потрібно
2 г кожні
8 годин
2 г кожні
12 годин
1 г кожні
12 годин
500 мг кожні
12 годин
30 - 50
Коригування дози відповідно до кліренсу креатиніну
2 г кожні 12 годин
2 г кожні
24 години
1 г кожні
24 години
500 мг кожні
24 години
11 - 29
2 г кожні
24 години
1 г кожні
24 години
500 мг кожні
24 години
500 мг кожні
24 години
£10
1 г кожні
24 години
500 мг кожні
24 години
250 мг кожні
24 години
250 мг кожні
24 години
Гемодіаліз
500 мг кожні
24 години
500 мг кожні
24 години
500 мг кожні
24 години
500 мг кожні
24 години
Якщо відома тільки концентрація креатиніну в сироватці крові, тоді кліренс креатиніну можна визначати за наведеною нижче формулою:
Чоловіки:
маса тіла (кг) ´ (140 - вік)
кліренс креатиніну (мл/хв) =---------------------------------------------------;
72´креатинін сироватки (мг/дл)
Жінки:
кліренс креатиніну (мл/хв) =вищенаведене значення ´ 0,85.
При гемодіалізі за 3 години з організму виділяється приблизно 68 %від дози препарату. Після завершення кожного сеансу діалізу необхідно вводити повторну дозу, що дорівнює початковій дозі. При безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі препарат можна застосовувати у початкових нормальних рекомендованих дозах 500 мг, 1 або 2 гзалежно від тяжкості інфекції з інтервалом між дозами 48годин.
Дітям віком 1 - 2місяці препарат призначають тільки за життєвими показаннями. Стан дітей з масою тіла до 40 кг, які отримують КВАДРОЦЕФ®, потрібно постійно контролювати.
Дітям при порушеній функції нирок рекомендується зменшення дози або збільшення інтервалу між введеннями.
Розрахунок показників кліренсу креатиніну у дітей:
0,55 ´ зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2) =---------------------------------
сироватковий креатинін (мг/дл)
або
0,52 ´ зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2) =------------------------------------------ - 3,6
сироватковий креатинін (мг/дл)
Діти віком від 1 до 2місяців. КВАДРОЦЕФ® призначають тільки за життєвими показаннями 30 мг/кг маси тіла кожні 12або 8 годин, залежно від тяжкості інфекції.
Діти віком від 2місяців.Максимальна доза для дітей не повинна перевищувати рекомендовану дозу для дорослих. Звичайна рекомендована доза для дітей з масою тіла до 40 кг, у разі ускладнених або неускладнених інфекцій сечових шляхів (включаючи пієлонефрит), неускладнених інфекцій шкіри, пневмонії, а також у разі емпіричного лікування фебрильної нейтропенії становить 50мг/кг кожні 12 годин (хворим на фебрильну нейтропенію та бактеріальний менінгіт - кожні 8годин). Звичайна тривалість лікування становить 7 - 10днів, тяжкі інфекції можуть вимагати більш тривалого лікування.
Дітям з масою тіла 40 кгі більше КВАДРОЦЕФ® призначають як для дорослих.
Введення препарату. КВАДРОЦЕФ® можна вводити внутрішньовенно або за допомогою глибокої внутрішньом’язової ін'єкції у велику м'язову масу (наприклад, у верхній зовнішній квадрант сідничного м’яза – gluteusmaximus).
Внутрішньовенне введення. Внутрішньовенний шлях уведення кращий для хворих із тяжкими або загрозливими для життя інфекціями.
При внутрішньовенному способі введення КВАДРОЦЕФ® розчиняють у стерильній воді для ін'єкцій, у 5 %розчині глюкози для ін'єкцій або 0,9 %розчині натрію хлориду, як зазначено в наведеній нижче таблиці. Вводять внутрішньовенно повільно протягом 3 - 5 хв або через систему для внутрішньовенного введення.
Внутрішньом’язове введення. КВАДРОЦЕФ® можна розчиняти в стерильній воді для ін’єкцій, 0,9 % розчині натрію хлориду для ін'єкцій, 5 %розчині глюкози для ін'єкцій, бактеріостатичній воді для ін'єкцій з парабеном або бензиловим спиртом, 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду в концентраціях, що вказані нижче в таблиці.
При застосуванні лідокаїну як розчинника перед введенням слід зробити шкірну пробу на його переносимість.
Об'єм розчину для розведення (мл)
Приблизний об'єм отриманого розчину (мл)
Приблизна концентрація цефепіму (мг/мл)
Внутрішньовенне введення:
1 г/флакон
10
11,4
90
Внутрішньом’язове введення:
1 г/флакон
3
4,4
230
Як і інші лікарські засоби, що застосовуються парентерально, приготовлені розчини препарату перед уведенням необхідно перевіряти на відсутність механічних включень.
Для ідентифікації мікроорганізму-збудника (збудників) і визначення чутливості до цефепіму слід зробити відповідні мікробіологічні дослідження. Однак КВАДРОЦЕФ® може застосовуватися у формі монотерапії ще до ідентифікації мікроорганізму-збудника, оскільки має широкий спектр антибактеріальної дії щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. У хворих із ризиком змішаної аеробно-анаеробної (включаючи Bacteroides fragilis)інфекції до ідентифікації збудника можна розпочинати лікування препаратом КВАДРОЦЕФ® у комбінації з препаратом, що впливає на анаероби.
Побічні реакції.
З частотою від 0,1 % до 1 %:
гіперчутливість: свербіж, кропив’янка;
з боку травного тракту: нудота, блювання, кандидоз ротової порожнини, діарея, коліт (у тому числі псевдомембранозний);
з боку центральної нервової системи: головний біль;
інші: гарячка, вагініт, еритема.
З частотою від 0,05 % до 0,1 %: біль у животі, запор, вазодилатація, розлади дихання, запаморочення, парестезія, генітальний свербіж, гарячка та кандидоз.
З частотою менше 0,05 %спостерігалися анафілаксія та епілептоформні напади.
Локальні реакції у місці введення препарату: при внутрішньовенному – флебіт та запалення;
при внутрішньом’язовому – біль, запалення.
Постмаркетингові дослідження:
– енцефалопатії (втрата свідомості, галюцинації, ступор, кома), епілептоформні напади, міоклонія, ниркова недостатність;
– анафілаксія, в тому числі анафілактичний шок, транзиторна лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз та тромбоцитопенія.
Лабораторні показники: збільшення рівня аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, лужної фосфатази, загального білірубіну, анемія, еозинофілія, збільшення протромбінового часу або парціального тромболастинового часу (ПТЧ) і позитивний результат тесту Кумбса без гемолізу. Тимчасове збільшення азоту сечовини крові та/або креатиніну сироватки і транзиторна тромбоцитопенія відзначалися в менше ніж 0,5 %хворих. Також відзначалися транзиторна лейкопенія і нейтропенія.
Передозування.
Симптоми: у випадках значного перевищення рекомендованих доз, особливо у хворих з порушеною функцією нирок, посилюються прояви побічної дії. Симптоми передозування включають енцефалопатію, що супроводжується галюцинаціями, порушенням свідомості, ступором, комою, міоклоніею, епілептоформні напади, нейром’язова збудливість.
Лікування. Слід припинити введення препарату, провести симптоматичну терапію. Застосування гемодіалізу прискорює видалення цефепіму з організму; перитонеальний діаліз малоефективний. Тяжкі алергійні реакції негайного типу потребують застосування адреналіну та інших форм інтенсивної терапії.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Адекватних і добре контрольованих досліджень у вагітних жінок не проводилося, тому КВАДРОЦЕФ® у період вагітності можна призначати тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Цефепім потрапляє у грудне молоко в дуже невеликій кількості, однак під час лікування препаратом годування груддю слід припинити.
Діти.
Застосовують дітям старше 1 місяця.
Особливості застосування.
У пацієнтів з високим ризиком тяжких інфекцій (наприклад, у пацієнтів, які мали в анамнезі трансплантацію кісткового мозку при зниженій його активності, що відбувається при злоякісній гемолітичній патології з тяжкою прогресуючою нейтропенією)монотерапія може бути недостатньою, тому показана комплексна антимікробна терапія.
Необхідно точно визначити, чи відзначалися раніше у хворого реакції гіперчутливості негайного типу на цефепім, цефалоспорини, пеніциліни або інші b-лактамні антибіотики. Антибіотики слід з обережністю призначати всім хворим із будь-якими формами алергії, особливо на лікарські препарати. При появі алергічної реакції застосування препарату варто припинити. Серйозні реакції гіперчутливості негайного типу можуть вимагати застосування адреналіну та інших форм терапії.
При застосуванні практично всіх антибіотиків широкого спектра дії повідомлялося про випадки псевдомембранозного коліту. Тому важливо враховувати можливість розвитку цієї патології у випадку виникнення діареї під час лікування препаратом КВАДРОЦЕФ®. Легкі форми коліту можуть минати після прийому препарату; помірні або тяжкі стани можуть потребувати спеціального лікування.
Як і у випадку з іншими антибіотиками, застосування препарату КВАДРОЦЕФ® може призводити до колонізації нечутливою мікрофлорою. При розвитку суперінфекцій під час лікування необхідно вжити відповідні заходи.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Не вивчалася.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Застосовуючи високі дози аміноглікозидів одночасно з препаратом КВАДРОЦЕФ®, слід уважно стежити за функцією нирок через потенційну нефротоксичність та ототоксичність аміноглікозидних антибіотиків. Нефротоксичність відзначалася після одночасного застосування інших цефалоспоринів з діуретиками, такими як фуросемід.
КВАДРОЦЕФ® у концентрації від 1 до 40 мг/мл сумісний з такими парентеральними розчинами: 0,9 %розчин натрію хлориду для ін'єкцій; 5 і 10 %розчини глюкози для ін'єкцій; розчин 6М натрію лактату для ін'єкцій, розчин 5 %глюкози і 0,9 %натрію хлориду для ін'єкцій; розчин Рінгера з лактатом і 5 %розчином глюкози для ін'єкцій.
Щоб уникнути можливої лікарської взаємодії з іншими препаратами, розчини препарату КВАДРОЦЕФ® (як і більшості інших b-лактамних антибіотиків)не вводять одночасно з розчинами метронідазолу, ванкоміцину, гентаміцину, тобраміцину сульфату і нетилміцину сульфату. У разі призначення препарату КВАДРОЦЕФ® із зазначеними препаратами вводять кожен антибіотик окремо.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Цефепім пригнічує синтез ферментів стінки бактеріальної клітини і має широкий спектр дії щодо різних грампозитивних і грамнегативних бактерій. Цефепім високостійкий до гідролізу більшістю b-лактамаз, має малу спорідненість щодо b-лактамаз, що кодуються хромосомними генами, і швидко проникає у грамнегативні бактеріальні клітини.
Цефепім активний щодо таких мікроорганізмів:
грампозитивні аероби: Staphylococcusaureus та Staphylococcusepidermidis (включаючи їх штами, що продукують b-лактамазу); інші штами стафілококів, включаючи S. hominis, S. saprophyticus; Streptococcuspyogenes (стрептококи групи А); Streptococcus agalactiae (стрептококи групи В); Streptococcus pneumoniae (включаючи штами з середньою стійкістю до пеніциліну - МПК від 0,1 до 1 мкг/мл); інші b-гемолітичні стрептококи (групи C, G, F), S. bovis (група D), стрептококи групи Viridans. (Більшість штамів ентерококів, наприклад, Enterecoccus faecalis, і стафілококи резистентні до метициліну, резистентні до більшості цефалоспоринових антибіотиків, включаючи цефепім);
грамнегативні аероби: Pseudomonas spp., включаючи P. aeruginosa, P. putida, P. stutzeri; Escherichia coli, Klebsiella spp., включаючи K. pneumoniae, K. oxytoca, K. ozaenae; Enterobacter spp., включаючи E. cloacae, E. aerogenes, E. sakazakii; Proteus spp., включаючи P. mirabilis, P. vulgaris; Acinetobactercalcoaceticus (subsp. anitratus, lwoffi); Aeromonas hydrophila; Capnocytophaga spp.; Citrobacterspp., включаючи C. diversus, C. freundii; Campylobacterjejuni; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi; H. influenzae (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу); H. parainfluenzae; Hafnia alvei; Legionella spp.; Morganella morganii; Moraxella catarrhalis (Branhamellacatarrhalis) (включаючи штами, що продукують b-лактамазу); Neisseria gonorrhoeae (включаючи штами, що продукують b-лактамазу); N. meningitidis; Pantoea agglomerans(відомий як Enterobacteragglomerans); Providencia spp. (включаючи P. rettgeri, P. stuartii); Salmonella spp.; Serratia (включаючи S. marcescens, S. liquefaciens); Shigella spp.; Yersinia enterocolitica.
(Цефепім неактивний щодо багатьох штамів Xanthomonasmaltophilia і Pseudomonas maltophilia);
анаероби:Bacteroides spp., включаючи B. melaninogenicus та інші мікроорганізми ротової порожнини, що належать до Bacteroides; Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Mobiluncus spp.; Peptostreptococcusspp.; Veillonella spp.
(Цефепім неактивний щодо Bacteroides fragilis і Clostridium difficile).
Фармакокінетика. Середні концентрації цефепіму у плазмі крові у дорослих здорових чоловіків через різний час після одноразового внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення наведені у таблиці.
Концентрації цефепіму в плазмі (мкг/мл) при внутрішньовенному (в/в) та внутрішньом’язовому (в/м) введенні
Доза цефепіму
0,5 години
1 година
2 години
4 години
8 годин
12 годин
500 мг в/в
38,2
21,6
11,6
5,0
1,4
0,2
1 г в/в
78,7
44,5
24,3
10,5
2,4
0,6
2 г в/в
163,1
85,8
44,8
19,2
3,9
1,1
500 мг в/м
8,2
12,5
12,0
6,9
1,9
0,7
1 г в/м
14,8
25,9
26,3
16,0
4,5
1,4
2 г в/м
36,1
49,9
51,3
31,5
8,7
2,3
У сечі, жовчі, перитонеальній рідині, слизовому секреті бронхів, мокротинні, простаті, апендиксі та жовчному міхурі також досягаються терапевтичні концентрації цефепіму.
У середньому період напіввиведення цефепіму з організму становить близько 2годин. У здорових добровольців, які одержували дози до 2 гвнутрішньовенно з інтервалом 8 годин протягом 9 днів, не спостерігалася кумуляція препарату в організмі.
Цефепім метаболізується в N-метилпіролідин, який швидко перетворюється в оксид N-метилпіролідину. Середній загальний кліренс становить 120мл/хв. Цефепім виділяється майже виключно за рахунок ниркових механізмів регуляції - головним чином шляхом гломерулярної фільтрації (середній нирковий кліренс – 110мл/хв). У сечі проявляється приблизно 85 %уведеної дози у вигляді незміненого цефепіму, 1 % N-метилпіролідину, близько 6,8 % оксиду N-метилпіролідину та близько 2,5 %епімеру цефепіму. Зв'язування цефепіму з білками плазми становить менше 19 % і не залежить від концентрації препарату в сироватці крові.
У хворих старше 65років з нормальною функцією нирок не потрібне коригування дози препарату КВАДРОЦЕФ®, незважаючи на меншу величину ниркового кліренсу порівняно з молодими хворими.
Дослідження, проведені на хворих з різним ступенем ниркової недостатності, продемонстрували збільшення періоду напіввиведення з організму. У середньому період напіввиведення у хворих із тяжкими порушеннями функції нирок, які потребують лікування шляхом діалізу, становить 13годин при гемодіалізі і 19 годин - при перитонеальному діалізі.
Фармакокінетика цефепіму у хворих із порушеною функцією печінки або муковісцидозом не змінена. Коригування дози для таких хворих не потрібне.
Доза препарату 50мг/кг маси тіла при внутрішньовенному введенні протягом від 5 до 20 хв кожні 8годин.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: порошок майже білого або блідо-жовтого кольору.
Несумісність.
Не змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами. Застосовувати розчинники, перелічені у розділі «Спосіб застосування та дози».
Термін придатності.
2 роки з дати виготовленняin bulk.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 1 г у флаконі, 1флакон у пачці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
ВАТ «Київмедпрепарат».
Важно! Изображение упаковок товаров приведено в иллюстративных целях и не всегда соответствует внешнему виду упаковок имеющихся в наличии товаров разных производителей и дозировок.
Уточняйте интересующую Вас информацию, в том числе о наличии, производителе и цене товара по телефонам интернет-аптеки.
Данная страница содержит информацию, которая не является основанием для самолечения.
Обязательно получите консультацию специалиста и внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в упаковке с препаратом, перед его применением!
Аналоги:
- Норфепим пор.д/ин.1г/0.5г фл№1, Венус ремедис лимитед индия
- Цефепим пор.д/пр.р-р д/ин.1000мг n1фл., Астрал стерітек прайвіт лімітед, індія
- Цебопим пор.д/ин. 1г №1 фл. в пачке, Пат нвцборщагівський хіміко-фарм.завод, м.київ, україна
- Эспим пор.д/п р-ра д/ин.1г фл.№1, Белко фарма (індія)
- Кефпим лиоф.пор. фл.1000мг n1 (цефепим), Macleods, индия
- Позинег пор.д/р-ра д/ин.2000мг №1 фл., Ауробіндо фарма лтд,,індія
- Эксипим пор.д/п ин.р-ра 1000мг фл №1, Иран(страна)
- Эксипим пор.фл. 1000мг n1, Ексір фармасьют.компані, іран
- Цебопим пор.д/ин.1г фл.№1 пач., Борщаговский хфз нвц зао украина киев
- Цебопим пор.д/р-ра д/ин.1г фл.№1, Борщаговский хфз зао нпц
- Абипим пор.д/ин.1000мг фл.№1, Нектар лайфсайнсиз лимитед индия
- Цефепим пор.д/ин.1000мг фл.№1, Ауробиндо фарма лтд индия
- Цефепим пор.д/ин.1000мг фл.№1, Самруд фармасьютикалз прайвит лимитед
- Эксипим пор.д/ин.1000мг фл.№1, Эксир фармасьютикал ко. иран
- Цефепим пор.д/ин.1000мг фл.№1, Нектар лайфсайнсиз лимитед индия
- Кефпим пор.д/ин.1000мг фл.№1, Маклеодс фармасьютикалс лимитед индия
- Позинег пор.д/р-ра д/ин. 1000мг фл. №1, Ауробіндо фарма лтд,,індія
- Позинег пор.д/р-ра д/ин.1000мг фл.№1, Ауробиндо фарма лтд.
- Позинег пор.р-р д/ин.1000мг №1, Ауробиндо фарма лтд индия
- Цефепим пор.д/п ин.р-ра 1г фл.№1, Лекхим - харьков зао
- Цефепим пор.д/п ин.р-ра 1г фл.№1, Самруд фармасьютикалз прайвит лимитед
- Цефепим пор. д/ин. 1г фл. №1, Лекхим-харьков украина харьков
- Позинег пор.д/р-ра д/ин.2000мг фл.№1, Ауробиндо фарма лтд.
- Цефепим пор.д/ин.1000мг n1 фл., Нектар лайфсаен.лтд, индия
- Позинег пор.р-р д/ин.2000мг №1, Ауробиндо фарма лтд индия
- Цефепим пор.д/инъ.1 г №1 *, Alembic (индия)
- Экстенцеф пор.д/ин. 1000мг фл. №1, маті фармасьютікалс пвт. лтд. , індія
- Укпим-1000 пор.д/ин.1000мг№1, Сенс лабораторис пвт лтд индия
- Сорцеф таб. п/о 400 мг№7, Алкалоид ад-скопье македония
- Цефотрин пор.д/р-ра д/ин.1г фл.№1, Венус ремедіс лімітед (індія)
- Потентокс д/ин1000/250мг20мл№1, Мили хелскере
- Эспим пор.д/ин.1г фл.№1, Стерил-джен лайф сайенсиз (п) лтд индия
- Цефепим ан.пор.д/ин.1г№1, Свисс перентералс пвт лтд индия
- Цефепим пор.д/р-ра д/ин.1г n1 фл., Стерил-джен лайф сайєнсиз (п) лтд, індія
- Потентокс пор.д/р-ра д/ин.1000мг/250мг фл.№1, Венус ремедіс лімітед, індія
- Норфепим пор.д/р-ра д/ин. 1г/0.5г фл. №1, Венус ремедіс лімітед, індія
- Роксипим порош.1.0г+р-тель №1, Фармавижн сан. ве тидж.а.ш. турция
- Роксипим пор.д/р-р д/ин.1г №1 фл.+р-ль 10мл №1, Фармавіжн сан. ве тідж. а.ш., туреччина
- Денипим пор.д/р-ра д/ин.1000мг №1 фл., Свісс перентералс пвт. лтд., індія
- Цефепим пор.д/р-ра д/ин.1000мг n1 фл., Свісс перентералс пвт. лтд., індія
- Роксипим пор.д/р-ра д/ин.фл.1г+раст.амп.10мл №1, Фармавіжн сан. ве тідж. а.ш.
- Цефотрин пор.д/п р-ра д/ин.1г n1 фл., Венус ремедіс лімітед, індія
- Цефепим пор.д/р-ра д/ин.1г n1 фл., Атлекхім-харків, україна
- Септипим пор.д/р-ра д/ин.1000мг №1*, Астрал стрітех прайвит лімітед, індія
- Сорцеф табл.п/пл.об 400мг n7*, Алколоїд ад-скоп є, республіка македонія
- Цефотрин пор.д/ин.р-ра 1г фл.№1, Индия
- Цефотрин пор.д/ин.1г фл.№1, Марксканс фарма лтд индия
- Цефимек пор.д/ин.1000мг фл.№1, Авант ооо украина киев
- Денипим пор. д/ин. 1000мг фл№1, Свисс перентералс пвт лтд индия
- Септипим пор.д/р-ра д/ин.фл.1000мг №1, Компанія м.біотек лімітед
- Блипим пор.д/ин.1000мг№1, Зейсс фармасьютикалс пвт лтд индия
- Септипим пор.д/ин.1000мг фл.№1, Астрал стеритек прайвит лимитед индия
- Блипим пор.д/р-ра д/инф.1000мг.фл.№1*, Зейсс фармас ютікелс пвт.лтд, індія
- Укпим-1000 пор.д/р-ра д/ин.1000мг фл.№1*, Сенс лабораторіс пвт. лтд., індія
- Блипим пор.д/р-ра д/ин.фл.1000мг №1, Аар фарма лтд
- Цефимек пор.д/пр.ин.р-ра 1000мг n1*/, Товавант(пакув.із форми in bulk фірми-вироб.нспс хебей хуамін
- Цефепим ананта пор.для роств.д/иньек. 1г №1*, Свісс перентералс лтд., індія
- Цефимек пор.д/приг.р-ра д/ин.1000мг №1, Украина-страна
- Цефепим ананта пор.для роств.д/иньек. 2г №1*, Свісс перентералс лтд., індія
- Цефепим астра пор.д/ин1000мг№1, Астрафарм ооо украина вишневое
- Цефепим пор.д/р-ра д/ин.1000мг фл.№1 в уп.*, Сенс лабораторіс пвт. лтд., індія
- Бродипим 1г пор.ин.1000мг №1, Свисс перентералс пвт лтд индия
- Санпим-1000 пор.д/р-ра д/ин. 1000мг фл. №1 в уп.*, Сенс лабораторіс пвт. лтд., індія
- Цефепим ан. пор.д/ин.2г№1, Свисс перентералс пвт лтд индия
- Фортацеф пор.д/р-ра д/ин.1000мг фл.№10 в уп.*, Нспс хебей хуамін фармасьютікал компані лімітед, китай
- Цефепим астра пор.д/р-ра д/ин. 1000мг фл.№1 в уп.*, Тов астрафарм, україна
- Цефикад 1000 пор.д/ин.1000мг№1, Кадила фармасьютикалс лтд индия
- Фортацеф пор.д/р д/ин1000мг№1, Нспс хебей хуамин фармас.компани л.китай
- Кефпим пор.д/ин.1000 мг фл.№1, Сенс лабораторис пвт лтд индия
- Септипим 1000 пор.д/ин1000мг№1, Сенс лабораторис пвт лтд индия
- Цебопим пор.д/р-р д/ин. 2г №1 фл.в/уп, Пат нвцборщагівський хіміко-фарм.завод, м.київ, україна
- Кефпим пор.д/р-ра д/ин. 1000мг фл.№1 в картон.уп./*, Сенс лабораторіс пвт. лтд., індія
- Бродипим 1 г порош.д/р-ра д/иньек.1000мг №1 фл карт.уп.*, Свісс парентералз лтд., індія
- Фортацеф порош.д/ин1000мг№10, Нспс хебей хуамин фармас.компани л.китай
- Цефепим пор.д/р-ра д/ин.1,0г фл.№1+1амп.10мл р-ль(вода д/ин.)бли, Приватне акціонерне товариство лекхім – харків, україна
- Ексипім пор.1000мг n1 фл. *, Др.густав кляйн гмбх &ко.кг, німеччина
- Скайпім пор.д/ін.1000мг фл.№1, Сенс лабораторис пвт лтд индия
- Норфепим пор.д/р-ра д/ин.1г/0.5г фл.№1, Мили хелскере лимитэд, великобретания
- Цефотрин пор.д/ін.1г фл.№1, Ананта медикеар лимитед индия
- Поліцеф пор.д/ін.1000мг фл.№10, Ацс добфар спа италия
- Цефепім-віста пор.д/р-ну д/ін./інф.1000мг фл.№10, Містрал кепітал менеджмент лімітед
- Цефепім пор.д/ін.1000мг фл№1, Нспс хебей хуамин фармас.компани л.китай
- Цефотрин пор.д/р-ну д/ ін 1г фл.№1/*, Ананта медікеар лімітед, індія
- Поліцеф пор д/р-ну д/ін або інф 1000мг №10 фл карт кор*, Ацс добфар с.п.а., італія
- Цефепім пор.д/р-ну д/ін.1000мг фл.№1, Дженофарм лтд
- Цефепім пор.д/ін.1г фл.№1 бл., Лекхим-обухов украина обухов
- Цефепім пор.д/р-ну д/ін.1г n1 фл. карт пач, Тов лекхім-обухів, україна