Хиты продаж
-
3289,00 грн.Абилифай 15 мг тб №28 -
556,60 грн.Эссавен гель 1%+0,8% гель 80г №1 -
1163,80 грн.Семакс [капли назальные 0.1% 3мл] -
1406,68 грн.Эутирал (Аналог тиреотома,Новотирала) тб.100+20мкг №50 -
860,20 грн.Мексидол таб покр пл/о 125мг №30
Крестор табл.20мг N28
Главная » Каталог лекарств- Код товара: s14193
- Производитель: АстраЗенека, Великобр.
- Действующее вещество: розувастатин
- Срок годности: до 01.06.26
- Наличие: есть в наличии
Цена: 1015,58 грн. В корзину
КРЕСТОР (CRESTOR)
Регистрационный номер: П № 015644/01
Торговое название: Крестор
Международное непатентованное название: розувастатин
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Каждая таблетка содержит активного вещества: розувастатина 10, 20 или 40 мг в виде розувастатина кальция.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат, кросповидон, магния стеарат, гипромеллоза, глицерина триацетат, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), вода очищенная.
Описание
Таблетки 10 мг: круглые двояковыпуклые таблетки розового цвета, покрытые оболочкой, с гравировкой ZD4522 10 на одной стороне и насечкой на другой стороне.
Таблетки 20 мг: круглые двояковыпуклые таблетки розового цвета, покрытые оболочкой, с гравировкой ZD4522 20 на одной стороне.
Таблетки 40 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки розового цвета, покрытые оболочкой, с гравировкой ZD4522 на одной стороне и 40 - на другой,
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА редуктазы ингибитор
Код АТХ: С10АА07
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Механизм действия.
Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы, фермента, превращающего З-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).
Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Фармакодинамика
Крестор снижает повышенное содержание холестерин а-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает содержание холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает содержание аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина A-I (АпоА-I) (см. Таблицу 1), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-I.
Таблица 1. Дозозависимый эффект у больных с первичной гиперхолестерннемией (тип IIа и IIb) (среднее скорректированное процентное изменение по сравнению с исходным значением). Доза Кол-во пациентов ХС-ЛПНП Общий ХС ХС-ЛПВП ТГ ХС-неЛПВП АпоВ Апо A-I
Плацебо 13 -7 -5 3 -3 -7 -3 0
10 мг 17 -52 -36 14 -10 -48 -42 4
20 мг 17 -55 -40 8 -23 -51 -46 5
40 мг 18 -63 -46 10 -28 -60 -54 0
Терапевтический эффект появляется в течение одной недели после начала терапии Крестором, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе и поддерживается при регулярном приёме.
Клиническая эффективность
Крестор эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии, вне зависимости от расы, пола или возраста, в том числе у пациентов с сахарным диабетом и с семейной гиперхолестеринемией. У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа (средний исходный уровень ХС-ЛПНП около 4.8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень ХС-ЛПНП достигает значений < 3 ммоль/л.
У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих Крестор в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение уровня ХС-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается уровень ХС-ЛПНП < 3 ммоль/л.
У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих Крестор в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение уровня ХС-ЛПНП составляет 22%. Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания триглицеридов и с никотиновой кислотой в отношении содержания ХС-ЛПВП (см. также раздел «Особые указания»).
Исследования по влиянию розувастатина на снижение количества осложнений, вызываемых липидными нарушениями, такими как ишемическая болезнь сердца, пока не завершены.
Фармакокинетика
Абсорбция и распределение
Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 часов после перорального приема. Абсолютная биодостулность составляет примерно 20%.
Розувастатин поглощается преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза холестерина и метаболизма ХС-ЛПНП. Объем распределения розувастатина составляет примерно 134 л, Приблизительно 90% розувастатина связывается с белками плазмы, в основном с альбумином.
Метаболизм
Розувастатин подвергается ограниченному метаболизму (около 10%). Розувастатин является непрофильным субстратом для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450. Основным изоэнзимом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Ферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени.
Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-дисметил и лактоновые метаболиты. N-дисметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически не активны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное - его метаболитами.
Выведение
Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с фекалиями (включая абсорбированный и не абсорбированный розувастатин). Оставшаяся часть выводится с мочой. Плазменный период полувыведения (Т1/2) составляет примерно 19 часов. Период полувыведения не изменяется при увеличении дозы препарата. Средний геометрический плазменный клиренс составляет приблизительно 50 литров/час (коэффициент вариации 21.7%). Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, в процесс печеночного захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик холестерина, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина.
Линейность
Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме.
Особые популяции больных. Возраст и пол
Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина.
Этнинеские группы
Сравнительные исследования фармакокинетики розувастатина у японских и китайских пациентов, проживающих в Азии, показали приблизительно двукратное увеличение медианы AUC (площадь под кривой "концентрация-время") по сравнению с показателями у европейцев, проживающих в Европе и Азии. Не выявлено влияние генетических факторов и факторов окружающей среды на полученные различия в фармакокинетических параметрах. Фармакокинетический анализ среди различных этнических групп пациентов не выявил клинически значимых различий в фармакокинетике среди европейцев, латиноамериканцев, чернокожих или афроамериканцев.
Почечная недостаточность
У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью величина плазменной концентрации розувастатина или N-дисметила существенно не меняется. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-дисметила в 9 раз выше, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов на гемодиализе была примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.
Печеночная недостаточность
У пациентов с различными стадиями печеночной недостаточности не выявлено увеличения периода полувыведения розувастатина у пациентов с баллом 7 и ниже по шкале Чайльд-Пью. У двух пациентов с баллами 8 и 9 по шкале Чайльд-Пью отмечено удлинение периода полувыведения, по крайней мере, в 2 раза. Опыт применения розувастатина у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайльд-Пью отсутствует.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.
Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Для таблеток 10 мг и 20 мг:
повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата
заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы)
выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)
миопатия
одновременный прием циклоспорина
у женщин; беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции
пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений
Для таблеток 40 мг:
повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата
одновременный приём циклоспорина
у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции
заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно:
почечная недостаточность средней степени тяжести (клиренс креатинина менее 60 мл/мин)
гипотиреоз
личный или семейный анамнез мышечных заболеваний
миотоксичность на фоне приёма других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе
чрезмерное употребление алкоголя
состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина
одновременный приём фибратов
пациентам азиатской расы
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов, чрезмерное употребление алкоголя, возраст старше 65 лет, состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина, расовая принадлежность (азиатская раса), одновременное назначение с фибратами (см. раздел «Фармакокинетические свойства»); заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемая эпилепсия.
Применение в педиатрической практике
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлена. Опыт применения препарата в педиатрической практике ограничен небольшим количеством детей (от 8 лет и старше) с семейной гомозиготной гиперхолестеринемией. В настоящее время не рекомендуется применять Крестор у детей.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
Крестор противопоказан при беременности и в период лактации. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.
Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных.
В случае возникновения беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.
Розувастатин выделяется с молоком крыс.
Данные в отношении выделения розувастатина с молоком женщин отсутствуют, поэтому в период грудного кормления прием препарата необходимо прекратить (см. раздел "Противопоказания").
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Может назначаться в любое время суток независимо от приема пищи. При необходимости приёма препарата в дозе 5 мг следует разделить таблетку Крестора 10 мг. До начала терапии Крестором пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым уровням липидов. Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибитор ГМГ-КоА редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг Крестора 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным уровнем содержания холестерина и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели (см. раздел «Фармакодинамика»). В связи с возможным развитием побочных эффектов при приёме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел «Побочное действие»), увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста (в липидологических, диабетологических или кардиологических клиниках) (см. раздел «Особые указания»). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к специалистам. После 2-4 недельной терапии и/или при повышении дозы Крестора необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Пожилые пациенты
Не требуется коррекции дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Противопоказано применение всех дозировок препарата Крестор у пациентов с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Противопоказано применение препарата в дозировке 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл/мин) (см. раздел «Особые указания» и «Фармакодинамика»). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайльд-Пью отсутствует (см. раздел «Фармакодинамика» и «Особые указания»). Крестор противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе (см. радел «Противопоказания»).
Особые популяции. Этнические группы
При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев (см. раздел "Особые указания"). Следует учитывать данный факт при назначении розувастатина данным группам пациентов. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам азиатской расы. Рекомендуемая начальная доза для пациентов азиатской расы составляет 5 мг.
Пациенты, предрасположенные к миопатии
Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, предрасположенными к развитию миопатии (см. раздел «Противопоказания»). Рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме Крестора, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом: Часто возникающие (> 1/100, < 1/10); Не часто возникающие (> 1/1000, < 1/100); Редко возникающие (> 1/10 000, < 1/1 000); Очень редко (< 1/10 000)
Иммунная система Редко: реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек
Со стороны центральной нервной системы Часто: головная боль, головокружение
Со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: запор, тошнота, боли в животе
Со стороны кожных покровов Нечасто: зуд,сыпь,крапивница
Со стороны опорно-двигательного аппарата Часто: миалгия. Редко: миопатая, рабдомиолиз
Прочие Часто: астенический синдром
Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит дозозависимый характер.
Со стороны мочевыводяшей системы
У пациентов, получавших Крестор, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются у < 1% пациентов, получающих 10- 20 мг препарата, и у приблизительно 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
При применении Крестора во всех дозировках и, в особенности при приёме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, в редких случаях рабдомиолиз.
Дозозависимое повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения уровня КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) терапия должна быть приостановлена (см. раздел «Особые указания»).
Со стороны печени
При применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности «печеночных» трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.
Постмаркетинговое применение:
Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Крестор:
Со стороны печени:
Очень редко: желтуха, гепатит
Редко: увеличение уровня «печеночных» трансаминаз
Со стороны опорно-двигательного аппарата:
Редко: артралгия
Со стороны центральной нервной системы:
Очень редко: полинейропатия
ПЕРЕДОЗИРОВКА
При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются. Специфического лечения при передозировке розувастатином не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и поддерживающие мероприятия. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Циклоспорин: При одновременном применении розувастатина и циклоспорина площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалась у здоровых добровольцев (см. раздел «Противопоказания»). Совместное применение приводит к повышению концентрации розувастатина в плазме крови в 11 раз. Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина.
Антагонисты витамина К: Начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени (Международного Нормализованного Отношения- MHO). Отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению MHO. В таких случаях рекомендуется мониторинг MHO.
Гемфиброзил и другие липидснижающие средства: Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза максимальной концентрации розувастатина в плазме крови (Сmах) и AUC розувастатина (см, раздел «Особые указания»). Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратами, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты (или дозы большие или эквивалентные 1 г/сутки) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном использовании с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при использовании в качестве монотерапии (см. раздел «Особые указания»). При одновременном приёме препарата с гемфиброзилом и другими липидснижающими средствами пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.
Антациды: Одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих алюминий и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.
Эритромицин: Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC (0 -t) розувастатина на 20 % и Сmах розувастатина на 30%. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приёмом эритромицина.
Пероральные контрацептивы/гормонозаместительная терапия: Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрила на 26% и 34%, соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению Крестора и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при использовании данного сочетания. Однако подобная комбинация широко использовалась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.
Другие лекарственные препараты: Не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином.
Ферменты цитохрома Р450: Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором ферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3А4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с метаболизмом цитохромом Р450.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Почечные эффекты
У пациентов, получавших высокие дозы Крестора (в основном 40 мг), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была периодической или кратковременной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
При применении Крестора во всех дозировках и, в особенности при приёме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат; миалгия, миопатия, в редких случаях рабдомиолиз.
Определение креатинфосфокиназы
Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходный уровень КФК существенно повышен (в 5 раз выше, чем верхняя граница нормы), через 5- 7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходный уровень КФК (выше более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы).
До начала терапии
При назначении Крестора, также как и при назначении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, следует проявлять осторожность пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза (см. раздел «С осторожностью»), необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.
Во время терапии
Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять уровень КФК. Терапия должна быть прекращена, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если уровень КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы). Если симптомы исчезают и уровень КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении Крестора или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный контроль КФК при отсутствии симптомов не целесообразен. Не отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме Крестора и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение Крестора и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении Крестора и фибратов или ниацина. Противопоказан приём препарата Крестор в дозе 40 мг совместно с фибратами. (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы лекарственного взаимодействия» и «Побочное действие»).
Через 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы Крестора необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Печень
Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием Крестора следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает верхнюю границу нормы. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотериоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения Крестором.
Особые популяции. Этнические группы
В ходе фармакокинетических исследований среди китайских и японских пациентов отмечено увеличение системной концентрации розувастатина по сравнению с показателями, полученными среди пациентов-европейцев (см. разделы "Способ применения и дозы" и "Фармакокинетические свойства").
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЕНИЯ ТРАНСПОРТНЫМ СРЕДСТВОМ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕХАНИЗМОВ
Не проводилось исследований по изучению влияния Крестора на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Однако, основываясь на фармакодинамических свойствах, Крестор не должен оказывать такого воздействия. При управлении автомобилем или работе с механизмами нужно учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, по 10, 20 и 40 мг. Блистеры по 7 или 28 таблеток (10 мг и 20 мг блистеры 1x7 и 2x14; 40 мг блистеры 1x7,4x7) в картонную пачку с инструкцией по применению.
Условия хранения
При температуре не выше 30°С, в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска По рецепту.
Фирма-производитель.
АстраЗенека ЮК Лимитед (Великобритания), произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк., Пуэрто-Рико (США), Сабана Гарденс, 1967 Мэйн Стрит, Каролина, Сан Хуан, Пуэрто-Рико 00983.
Дальнейшая информация предоставляется по требованию: АстраЗенека ЮК Лтд, 119021 Москва, ул. Тимура Фрунзе д.11 корп.2-5.
КРЕСТОР ТОРГОВАЯ МАРКА - СОБСТВЕННОСТЬ КОМПАНИИ АСТРАЗЕНЕКА
Важно! Изображение упаковок товаров приведено в иллюстративных целях и не всегда соответствует внешнему виду упаковок имеющихся в наличии товаров разных производителей и дозировок.
Уточняйте интересующую Вас информацию, в том числе о наличии, производителе и цене товара по телефонам интернет-аптеки.
Данная страница содержит информацию, которая не является основанием для самолечения.
Обязательно получите консультацию специалиста и внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в упаковке с препаратом, перед его применением!
Аналоги:
- Ромазик таб.п/о 20мг №30(10х3), Польфарма фз с.а. польша
- Ромазик таб.п/о 10мг №30(10х3), Польфарма фз с.а. польша
- Розувастатин-тева табл.п/пл.об.10мг n30(10х3), Тева фармацевтікал індастріз лтд., ізраїль
- Розувастатин-тева табл.п/пл.об.20мг n30(10х3), Тева фармацевтікал індастріз лтд., ізраїль
- Розувастатин-тева табл.п/пл.об.5мг n30(10х3), Тева фармацевтікал індастріз лтд., ізраїль
- Ромазик табл.п/пл.об.20мг №30 (10х3) блистер, Фармацевтичний заводпольфарма с.а., польща
- Мертенил табл.п/п/о 5мг №30, Венгрия
- Роксера табл. п/о 20мг n30, Krka, словения
- Розулип табл.п/о 10мг n28 блистер, Эгис, венгрия
- Розукард табл. п/о 20мг n30, Зентива,чешская республика
- Мертенил табл. п/о 10мг n30, Гедеон рихтер, венгрия
- Роксера табл.п/п/о 5мг №30, Словения
- Роксера табл.п/п/о 10мг №30, Крка, д.д., ново место, словения
- Розукард табл. п/о 40мг n30, Зентива,чешская республика
- Роксера табл. п/о 5мг n30, Krka, словения
- Крестор табл. 5мг n28, Астразенека, великобр.
- Роксера табл.п/п/о 20мг №30, Словения
- Роксера табл. п/о 10мг n30, Krka, словения
- Крестор табл.п/о 5мг №28, Астразенека
- Розулип табл.п/о 20мг n28 блистер, Эгис, венгрия
- Мертенил табл.п/п/о 20мг №30, Венгрия
- Крестор табл.п/о 20мг №28, Швеция
- Роксера табл.п/п/о 40мг №30, Словения
- Мертенил табл. п/о 20мг n30, Гедеон рихтер, венгрия
- Розукард 40 табл.п/о 40мг №30, Чехия
- Роксера табл. п/о 40мг n30, Krka, словения
- Мертенил табл.п/п/о 10мг №30, Венгрия
- Мертенил табл. п/о 5мг n30, Гедеон рихтер, венгрия
- Розулип табл.п/п/о 20мг №28, Венгрия
- Ромазик табл.п/пл.об.10мг №30 (10х3) блистер, Фармацевтичний заводпольфарма с.а., польща
- Розарт табл. п/о 10мг n30, Актавис лтд, мальта
- Розарт табл. п/о 10мг n90, Актавис лтд, мальта
- Розарт табл. п/о 20мг n30, Актавис лтд, мальта
- Розарт табл. п/о 20мг n90, Актавис лтд, мальта
- Розарт табл. п/о 40мг n30, Актавис лтд, мальта
- Розарт табл. п/о 40мг n90, Актавис лтд, мальта
- Розарт табл.10мг №90, Мальта
- Розарт табл.10мг №30, Актавис (италия)
- Розувастатин-тева табл.п/п/о 20мг №30, Тева италия
- Розувастатин-тева табл.п/п/о 10мг №30, Тева италия
- Мертенил таб.п/о 20мг№30(10x3), Гедеон рихтер
- Розарт таб.п/о 10мг №30(10x3), Актавис (италия)
- Розарт таб.п/о 10мг №90(10x9), Актавис (италия)
- Розарт таб.п/о 20мг №30(10x3), Актавис (италия)
- Розарт таб.п/о 40мг №90(10x9), Актавис (италия)
- Розукард 10 таб.п/о 10мг №30, Зентива
- Розукард 20 таб.п/о 20мг №30, Зентива
- Розукард 40 таб.п/о 40мг №30, Зентива
- Розулип таб.п/о 10мг №28(7x4), Эгис фарм.завод венгрия
- Роксера таб.п/о 10мг №30(10x3), Крка д.д. ново место словения
- Роксера таб.п/о 40мг №30(10x3), Крка д.д. ново место словения
- Роксера таб.п/о 5мг №30(10x3), Крка д.д. ново место словения
- Розулип таб.п/о 20мг №28(7x4), Эгис фарм.завод венгрия
- Розувастатин сандоз таб5мг№28, Лек фармацевтическая компания словения
- Розарт таб.п/о 20мг №90(10x9), Актавис (италия)
- Крестор таб.п/о 10мг №28(14x2), Ай пи эр фармасьютикалс инк. сша
- Роксера табл.п/п/о 15мг №30, Крка, д.д., ново место, словения
- Розувастатин сандоз табл. п/пл.об. 10мг n28, Сандоз фармасьютикалз д.д.
- Роксера табл. п/пл.об. 15мг n30, Krka, словения
- Розувастатин сандоз табл. п/пл.об. 20мг n28, Сандоз фармасьютикалз д.д.
- Кливас 10 табл.п/пл.об. 10мг №30, Фармастарт, киев, украина
- Роксера табл. п/пл.об. 30мг n30, Krka, словения
- Розукард 20 табл.п/о 20мг №90, Зентива ао чеська республiка
- Кливас 20 табл.п/о 20мг №30, Фарма старт тов
- Кливас 20 таб. п/о 20мг №30, Фарма старт ооо украина киев
- Кливас 10 таб. п/о 10мг №30, Фарма старт ооо украина киев
- Кливас 20 табл.п/пл.об. 20мг №30, Фармастарт, киев, украина
- Кливас 10 табл.п/о 10мг №30, Фарма старт тов
- Розукард 10 табл.п/о 10мг №90, Зентива ао чеська республiка
- Розувастатин сандоз таб10мг№28, Лек фармацевтическая компания словения
- Розукард-10 табл.п/о 10мг n90 (10х9), Зентива,чешская республика
- Розукард-20 табл.п/о 20мг n90 (10х9), Зентива,чешская республика
- Роксера таб.п/о 30мг №30(10x3), Крка д.д. ново место словения
- Розувастатин сандоз таб20мг№28, Лек фармацевтическая компания словения
- Розукард 10 таб.п/о 10мг №90, Зентива
- Розукард 20 таб.п/о 20мг №90, Зентива
- Крестор табл. п/пл.об. 40мг n28 (7х4), Айпіер фармасьютикалс інк.( из in bulk), пуерто-ріко,сша/астра
- Роксера табл. п/пл.об. 10мг n90 (10х9) блистер, Krka д.д ново место, словения
- Крестор табл.п/п/о 40мг №28, Астразенека
- Розарт табл.20мг №90, Актавис лтд, мальта
- Крестор таб.п/о 40мг №28(7x4), Ай пи эр фармасьютикалс инк. сша
- Роксера табл.п/п/о 5мг №90, Крка, д.д., ново место, словения
- Роксера табл. п/пл.об. 15мг n90 (10х9) блистер, Krka д.д ново место, словения
- Роксера табл. п/пл.об. 5мг n90 (10х9) блистер, Krka д.д ново место, словения
- Роксера табл.п/п/о 20мг №90, Крка, д.д., ново место, словения
- Роксера табл.п/п/о 15мг №90, Крка, д.д., ново место, словения
- Роксера табл. п/пл.об. 20мг n90 (10х9) блистер, Krka д.д ново место, словения
- Роксера табл.п/п/о 10мг №90, Крка, д.д., ново место, словения
- Розватор таб.п/о 10 мг №28(7х4), Ранбакси лабораториз лимитед индия
- Роксера табл. п/пл.об. 30мг n90 (10х9) блистер, Krka д.д ново место, словения
- Роксера табл.п/п/о 30мг №90, Крка, д.д., ново место, словения
- Розватор табл.п/о 20мг №28, Ранбакси лабораториз лимитед, индия
- Роксера таб.п/о 5мг №90(10x9), Крка д.д. ново место словения
- Розуста табл.п/пл.об. 10мг №28 (7х4) блистер, Паб яніцький фз, польфа а.т., польща
- Крестор табл. п/о 10мг №28 *, Astrazeneca
- Роксера табл.п/о 10мг №30 *, Krka д.д. ново место, словенія
- Роксера табл.п/о 10мг №60 *, Krka д.д. ново место, словенія
- Роксера табл.п/о 20мг №30 *, Krka д.д. ново место, словенія
- Роксера табл.п/о 5мг №30 *, Krka д.д. ново место, словенія
- Розуста таб.п/о 10мг №28(7х4), Польфа пабьяницкий фз польша пабьянице
- Роксера таб.п/о 10мг №90(10x9), Крка д.д. ново место словения
- Роксера таб.п/о 15мг №90(10x9), Крка д.д. ново место словения
- Роксера таб.п/о 30мг №90(10x9), Крка д.д. ново место словения
- Розувастатин-тева табл.п/п/о 5мг №30, Тева италия
- Розуста табл.п/пл.об. 20мг №28 (7х4) блистер, Паб яніцький фз, польфа а.т., польща
- Розуста таб.п/о 20мг №28(7х4), Польфа пабьяницкий фз польша пабьянице
- Розувастатин сандоз т.10мг№100, Лек фармацевтическая компания словения
- Розуста табл.п/п/о 10мг №28, Алвоген іпко с.ар.л
- Озалекс табл.п/п/о 10мг №28, Кусум фарм тов, україна
- Розуста табл.п/п/о 20мг №28, Алвоген іпко с.ар.л
- Розувастатин сандоз т.20мг№100, Лек фармацевтическая компания словения
- Розувастатин-тева т.п/о10мг№30, Тева фармацевтикал индастриз лтд.израиль
- Озалекс табл.п/пл.об.20 мг №28(14х2), Товкусум фарм,україна
- Озалекс табл.п/п/о 20мг №28, Кусум фарм тов, україна
- Озалекс табл.п/пл.об.10 мг №28(14х2), Товкусум фарм,україна
- Роместин табл.п/п/о 20мг №30, Ананта медікеар лтд
- Розувастатин сандоз табл.п/пл.об. 10мг n60 (10х6) блистер, Лек фармацевтична компанія д.д.,словенія
- Розуфаст табл. п/пл.об. 10мг №30 (10х3) блистер, Бафна фармасьютикалс лтд., індія
- Розувастатин сандоз табл.п/пл.об. 10мг n100 (10х10) блистер, Лек фармацевтична компанія д.д.,словенія
- Розувастатин сандоз табл.п/пл.об. 20мг n100 (10х10) блистер, Лек фармацевтична компанія д.д.,словенія
- Розувастатин сандоз табл.п/пл.об. 20мг n60 (10х6) блистер, Лек фармацевтична компанія д.д.,словенія
- Розувастатин-тева т.п/о 5мг№30, Тева фармацевтикал индастриз лтд.израиль
- Розувастатин-тева т.п/о20мг№30, Тева фармацевтикал индастриз лтд.израиль
- Розватор таб.п/о 20 мг №28(7x4), Ранбакси лабораториз лимитед индия
- Крестор таб.п/о 5мг №28(14x2), Ай пи эр фармасьютикалс инк. сша
- Крестор таб.п/о 20мг №28(14x2), Ай пи эр фармасьютикалс инк. сша
- Крестор табл.10мг n28, Астразенека, великобр.
- Мертенил таб.п/о 10мг №30 (10x3), Гедеон рихтер
- Мертенил таб.п/о 5мг №30(10x3), Гедеон рихтер
- Роксера таб.п/о 20мг №90(10x9), Крка д.д. ново место словения
- Розарт табл.20мг №30, Актавис лтд, мальта
- Крестор табл.п/о 10мг №28, Великобритания
- Роксера таб.п/о 20мг №30(10x3), Крка д.д. ново место словения
- Редистатин табл.п/п/о 10мг №30, Д-р реддис лабораторис лтд, индия
- Редистатин табл.п/п/о 20мг №30, Д-р реддис лабораторис лтд, индия
- Редистатин табл.п/пл.об.20мг №30 (10х3) блистер, Д-р реддіс лабораторіс лтд, індія
- Редистатин табл.п/пл.об.10мг №30 (10х3) блистер, Д-р реддіс лабораторіс лтд, індія
- Превентор таб. п/о 10мг №90, Дарница фф чао украина киев
- Ромазик табл.п/п/о 20мг №30, Фармацевтичний завод польфарма с.а.
- Редистатин таб.п/о 10мг №30(10х3), Д-р редди’с лабораторис лтд индия
- Редистатин таб.п/о 20мг №30(10х3), Д-р редди’с лабораторис лтд индия
- Ромазик табл.п/п/о 10мг №30, Фармацевтичний завод польфарма с.а.
- Ровамед табл.п/пл.об.20мг n30 (10х3) блист., Медокемі лтд, кіпр
- Ровамед табл.п/пл.об.10мг n30 (10х3) блист., Медокемі лтд, кіпр
- Розватор табл.п/о 20мг n28 (7х4), Сан фармасьютикал індастріз лтд , індія
- Розватор табл.п/о 10мг n28 (7х4), Сан фармасьютикал індастріз лтд , індія
- Эвойд табл. п/пл.об. 10мг №30 блистер, Патфармак, україна
- Эвойд табл. п/пл.об. 10мг №60 блистер, Патфармак, україна
- Эвойд табл. п/пл.об. 20мг №30 блистер, Патфармак, україна
- Розувастатин ic табл.п/пл.об.5мг №30 (10х3), Інтерхім товариство з додатковою відповідальністю , україна
- Розувастатин ic табл.п/пл.об.10мг №30 (10х3), Інтерхім товариство з додатковою відповідальністю , україна
- Розувастатин ic табл.п/пл.об.20мг №30 (10х3, Інтерхім товариство з додатковою відповідальністю , україна
- Озалекс таб. п/о 20мг№28(14x2), Кусум фарм ооо украина сумы
- Роместин 10 таб. п/о 10мг №30, Артура фармасьютикалз пвт.лтд индия
- Превентор табл.п/пл.об.20мг №30 (10х3), Пратфармацевтична фірма дарниця, україна
- Розувастатин-тева табл.п/п/о 5мг №30 а, Тева (израиль)
- Валарокс таб.п/о10мг/80мг №30, Крка д.д. ново место словения
- Валарокс табл.п/пл.об. 20мг/160мг №30 (10х3) блистер, Kpka, д.д., ново место, словенія/тад фарма гмбх, німеччина
- Ровамед табл.п/п/о 10мг №30, Медокемі лтд (завод az), кіпр/фармацевтіш аналітіш лабораторіум
- Ровамед табл.п/п/о 20мг №30, Медокемі лтд (завод az), кіпр/фармацевтіш аналітіш лабораторіум
- Розувастатин іс табл.п/п/о 20мг №30, Тдв інтерхім
- Эвойд табл.п/п/о 10мг №30, Пат фармак , украина
- Эвойд табл.п/п/о 20мг №30, Пат фармак , украина
- Эвойд табл.п/п/о 10мг №60, Пат фармак , украина
- Розувастатин ic табл.п/пл.об.40мг №30 (10х3), Інтерхім товариство з додатковою відповідальністю , україна
- Роместин табл.п/п/о 10мг №30, Ананта медікеар лтд
- Розувастатин іс табл.п/п/о 5мг №30, Тдв інтерхім
- Розукард 10 табл.п/о 10мг №30, Чехия
- Розукард 20 табл.п/о 20мг №30, Чехия
- Розулип табл.п/п/о 10мг №28, Венгрия
- Розарт табл.40мг №30, Мальта
- Розарт табл.40мг №90, Мальта
- Розувастатин сандоз табл.п/о 10мг №28, Словения
- Ровамед таб.п/о 10мг №30(10х3), Медокеми лтд кипр
- Ровамед таб.п/о 20мг №30(10х3), Медокеми лтд кипр
- Розувастатин-ic таб.п/о20мг№30, Интерхим украина одесса
- Розувастатин-ic таб.п/о10мг№30, Интерхим украина одесса
- Розувастатин-ic таб.п/о40мг№30, Интерхим украина одесса
- Розувастатин іс таб.п/о 5мг№30, Интерхим украина одесса
- Эвойд таб.п/о 10мг №60 (10x6), Фармак украина киев
- Эвойд таб. п/о 10 мг №30(10x3), Фармак украина киев
- Эвойд таб. п/о 20 мг №30(10x3), Фармак украина киев
- Розулип плюс капс.20мг/10мг№30, Зао фармацевтический завод эгис венгрия
- Розувастатин-тева табл.п/п/о 10мг №30 а, Тева (израиль)
- Валарокс табл.п/пл.об. 10мг/80мг №30 (10х3) блистер, Kpka, д.д., ново место, словенія/тад фарма гмбх, німеччина
- Розуфаст таб.п/о 10мг№30(10х3), Бафна фармасьютикалс лтд индия
- Озалекс таб. п/о 10 мг№28(14x2, Кусум фарм ооо украина сумы
- Валарокс табл.п/п/о 10мг/160мг №30, Крка, д.д., ново место, словения
- Валарокс таб.п/о 20мг/80мг №30, Крка д.д. ново место словения
- Роместин 10 табл.п/пл.об.10мг №30 (10х3) блистер, Артура фармасьютікалз пвт. лтд., індія
- Роместин 20 табл.п/пл.об.20мг №30 (10х3) блистер, Артура фармасьютікалз пвт. лтд., індія
- Роместин 20 таб. п/о 20мг №30, Артура фармасьютикалз пвт.лтд индия
- Валарокс табл.п/п/о 10мг/80мг №30, Крка, д.д., ново место, словения
- Валарокс табл.п/пл.об. 20мг/80мг №30 (10х3) блистер, Kpka, д.д., ново место, словенія/тад фарма гмбх, німеччина
- Валарокс таб.п/о10мг/160мг №30, Крка д.д. ново место словения
- Валарокс табл.п/пл.об. 10мг/160мг №30 (10х3) блистер, Kpka, д.д., ново место, словенія/тад фарма гмбх, німеччина
- Валарокс таб.п/о 20мг/160мг №30, Крка д.д. ново место словения
- Превентор таб. п/о 10мг №30, Дарница фф чао украина киев
- Валарокс табл.п/п/о 20мг/160мг №30, Крка, д.д., ново место, словения
- Розарт табл.п/п/о 20мг №30 а, Актавис лтд, мальта
- Розувастатин іс табл.п/п/о 10мг №30, Тдв інтерхім
- Розувастатин-тева табл.п/п/о 20мг №30 а, Тева (израиль)
- Валарокс табл.п/п/о 20мг/80мг №30, Крка, д.д., ново место, словения
- Розувастатин сандоз табл.п/о 20мг №28, Словения
- Превентор таб. п/о 20мг №30, Дарница фф чао украина киев
- Превентор табл.п/п/о 20мг №30, Прат фармацевтична фірма дарниця
- Розулип плюс капс.10мг/10мг№30, Зао фармацевтический завод эгис венгрия
- Превентор табл.п/пл.об.10мг №30 (10х3), Пратфармацевтична фірма дарниця, україна
- Озалекс таб.п/о10 мг№28 акц1+1, Кусум фарм ооо украина сумы
- Превентор табл.п/п/о 20мг №90, Прат фармацевтична фірма дарниця
- Превентор табл.п/п/о 10мг №30, Прат фармацевтична фірма дарниця
- Превентор табл.п/п/о 10мг №90, Прат фармацевтична фірма дарниця
- Превентор табл.п/пл.об.20мг №90 (10х9), Пратфармацевтична фірма дарниця, україна
- Превентор таб. п/о 20мг №90, Дарница фф чао украина киев
- Розувастатин табл.п/пл.об.20мг n30(10х3), Біофарм лтд , польща
- Превентор табл.п/пл.об.10мг №90 (10х9), Пратфармацевтична фірма дарниця, україна
- Розулип плюс капс.тв. 10мг/10мг n30(10х3)блистер, Зат фз егіс, угорщинa
- Розулип плюс капс.тв. 20мг/10мг n30(10х3)блистер, Зат фз егіс, угорщинa
- Розулип плюс капс.тв.20мг/10мг №30, Зат фармацевтичний завод егіс /актавіс лтд ,угорщина/мальта
- Розулип плюс капс.тв.10мг/10мг №30, Зат фармацевтичний завод егіс /актавіс лтд ,угорщина/мальта
- Розувастатин таб. п/о 10мг№30, Биофарм лтд польша
- Розастин таб.п/о20мг№30(10х3), Микро лабс лимитед индия
- Озалекс тб п/о 10мг №28(14х2) блистер, Кусум фарм (украина)
- Тевастор (розувастатин)10мг таб №90, Израиль
- Тевастор (розувастатин)20мг таб №30, Израиль
- Тевастор (розувастатин)5мг таб №30, Израиль
- Тевастор 5мг таб №90, Израиль
- Эквамер капс 5мг+10мг+10мг №30, Россия
- Розувастатин табл.п/пл.об.10мг n30(10х3), Біофарм лтд , польща
- Розувастатин таб. п/о 20 мг№30, Биофарм лтд польша
- Росустар таб.п/о20мг№30(10x3), Уорлд медицин илач сан.ве тидж.а.ш.турци
- Розистер табл.п/пл.об.10мг №30 (10х3) блист.в пачке, Ат київський вітамінний завод, україна
- Розувастатин таб.10мг№30(10х3, Киевмедпрепарат оао украина киев
- Розистер табл.п/пл.об.20мг №30 (10х3) блист.в пачке, Ат київський вітамінний завод, україна
- Розувастатин-дарница табл.п/пл.об.10мг №30 (10х3) в пачке, Пратфармацевтична фірма дарниця, україна
- Розувастатин-дарница табл.п/пл.об.20мг №30 (10х3) в пачке, Пратфармацевтична фірма дарниця, україна
- Аспироза капс.тв.10мг/100мг№30, Адамед фарма с.а. польша
- Розистер таб.п/о 20мг№30(10x3), Киевский витаминный завод украина киев
- Розистер таб.п/о 10мг№30(10x3), Киевский витаминный завод украина киев
- Розустат таб.п/о 20мг№30(10х3), Маклеодс фармасьютикалс лимитед индия
- Розустат таб.п/о 10мг№30(10х3), Маклеодс фармасьютикалс лимитед индия
- Розастин таб.п/о 5мг№30(10x3), Микро лабс лимитед индия
- Розастин таб.п/о 10мг№30(10x3), Микро лабс лимитед индия
- Розувастатин-дарниц.таб 10мг №30, Дарница фф чао украина киев
- Розувастатин-дарниц.таб 20мг №30, Дарница фф чао украина киев
- Роксипер таб. 10/4/1.25мг№30, Крка д.д. ново место словения
- Роксипер таб.10мг/8мг/2.5мг№30, Крка д.д. ново место словения
- Розувастатин табл.п/пл.об.20мг n30(10х3), Паткиївмедпрепарат, україна
- Холрест табл.п/пл.об. 20мг №28 (14х2) блист.в уп., Майлан лабораторіз лімітед, індія/сінмедик лабораторіз, індія/оп
- Розустат табл.п/пл.об.10мг №30 (10х3) блист.в уп., Маклеодс фармасьютикалс лімітед, індія
- Розустат табл.п/пл.об.20мг №30 (10х3) блист.в уп., Маклеодс фармасьютикалс лімітед, індія
- Холрест табл.п/пл.об. 10мг №28 (14х2) блист.в уп., Майлан лабораторіз лімітед, індія/сінмедик лабораторіз, індія/оп
- Сувардио таблетки 10мг №28, Лек д.д. / словения
- Аспироза капс.тв.10 мг/100 мг №30(10х3) бл.в уп, Адамед фарма с.а., польща
- Кливас 10 табл.п/пл.об. 10мг №90(10х9) карт уп, Фарма старт тов, україна
- Кливас 20 табл.п/пл.об. 20мг №90 (10х9), Фарма старт тов, україна
- Розулип табл.п/п/о 20мг №28, Эгис фармацевтический завод оао, венгрия
- Розарт табл.п/п/о 10мг №90, Актавис (италия)
- Розувастатин-тева т.в/о20мг№30, Тева фарма с.л.у. испания
- Розувастатин-тева табл.в/п/о 20мг №30, Тева (израиль)
- Розувастатин-тева табл.п/пл.об.10мг n30(10х3) акция, Тева фармацевтікал індастріз лтд., ізраїль
- Роксера плюс табл.в/п/о 10мг/10мг №30, Крка, д.д., ново место, словения
- Розувастатин табл.в/п/о 20мг №30, Артеріум лтд тов
- Роксера плюс табл.в/п/о 20мг/10мг №30, Крка, д.д., ново место, словения
- Розувастатин-тева табл.в/пл.об.20мг n30(10х3) бліс карт кор, Тева фарма с.л.у., іспанія
- Розувастатин табл.в/п/о 10мг №30, Артеріум лтд тов
- Розувастатин-тева т.в/о10мг№30, Тева фарма с.л.у. испания
- Розувастатин-тева т.в/о 5мг№30, Тева фарма с.л.у. испания
- Розувастатин ic табл.в/п/о 40мг №30, Тдв інтерхім
- Розувастатин іс табл.в/п/о 20мг №30, Тдв інтерхім
- Розувастатин-тева табл.п/пл.об.5мг n30(10х3) акция, Тева фармацевтікал індастріз лтд., ізраїль
- Розастин табл.вк/пл.об.40мг №30 (10х3) бліст.в кор, Мікро лабс лімітед, індія
- Розувастатин-тева табл.в/п/о 5мг №30, Тева (израиль)
- Клівас дуо капс20/100мг№28(7х4, Адамед фарма с.а. польша
- Роксера плюс табл.в/пл.об.10мг/10мг №30(10х3) карт кор, Крка д.д. ново место , словенія
- Роксера плюс табл.в/пл.об.20мг/10мг №30(10х3) карт кор, Крка д.д. ново место , словенія
- Клівас дуо капс тв 5мг/100мг №28(7х4) бліс карт пач, Адамед фарма с.а., польща
- Клівас дуо капс тв 20мг/100мг №28(7х4) бліс карт пач, Адамед фарма с.а., польща
- Клівас дуо капс10/100мг№28(7х4, Адамед фарма с.а. польша
- Роксера плюс т.в/о20мг/10мг№30, Крка д.д. ново место словения
- Роксера плюс таб.10мг/10мг№30, Крка д.д. ново место словения
- Клівас дуо капс тв 10мг/100мг №28(7х4) бліс карт пач, Адамед фарма с.а., польща