+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp

ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА 20МГ/МЛ8МЛ№1

Главная » Каталог лекарств
ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА 20МГ/МЛ8МЛ№1
  • Код товара: s208001
  • Производитель: АКВИДА ГМБХ ГЕРМАНИЯ
  • Действующее вещество: доцетаксел
  • Срок годности: до 01.04.2025
  • Наличие: есть в наличии

  • Цена: 2977,16  грн.    В корзину

Концентрат для раствора для инфузий Доцетаксел Амакса показан при:

  • Раке молочной железы;
  • Немелкоклеточном раке легких;
  • Раке предстательной железы;
  • Аденокарциноме желудка;
  • Раке головы и шеи.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам. Выходной уровень нейтрофилов <1500 клеток / мм 3 . Тяжелые нарушения функции печени.

Способ применения

Применение препарата должно ограничиваться отделениями, специализирующихся на цитотоксической химиотерапии, и проводиться исключительно под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевой химиотерапии.

Особенности применения

Беременные

Не следует назначать женщинам в период беременности, за исключением случаев, когда существует насущная необходимость.

Дети

Безопасность и эффективность доцетаксела для лечения карциномы носоглотки у детей в возрасте от 1 месяца до 18 лет до сих пор не устанавливались.

Водители

Спирт, содержащийся в препарате, может нарушать способность пациентов управлять автотранспортом и работать с механизмами.

Передозировка

Существует несколько сообщений о случаях передозировки препарата. Антидот, который можно было бы применить при передозировке доцетаксела, неизвестен. В случае передозировки пациента необходимо перевести в специализированное отделение и тщательно контролировать показатели жизнедеятельности. В случае передозировки можно ожидать усиления побочных реакций. В первую очередь, предполагается развитие таких расстройств, как угнетение функции костного мозга, периферические нейротоксические нарушения и воспаление слизистых оболочек. После установления факта передозировки нужно как можно быстрее ввести пациенту терапевтические дозы Г-КСФ.

Побочные эффекты

Нарушение общего характера и реакции в месте введения препарата.

В исследовании TAX 316 среди 119 пациентов с периферическими отеками, которые наблюдались на момент окончания химиотерапии в группе применения схемы TAC, у 19 пациентов периферические отеки сохранялись и в течение периода последующего наблюдения; среди 23 пациентов с периферическими отеками, которые наблюдались на момент окончания химиотерапии в группе применения схемы FAC, у 4 пациентов периферические отеки сохранялись и в течение периода последующего наблюдения.

В исследовании GEICAM 9805 среди 5 пациентов с лимфатическим отеком, который наблюдался на момент окончания химиотерапии, у 4 пациентов лимфатический отек сохранялся и в течение периода последующего наблюдения.


Важно! Изображение упаковок товаров приведено в иллюстративных целях и не всегда соответствует внешнему виду упаковок имеющихся в наличии товаров разных производителей и дозировок.
Уточняйте интересующую Вас информацию, в том числе о наличии, производителе и цене товара по телефонам интернет-аптеки.


Данная страница содержит информацию, которая не является основанием для самолечения.
Обязательно получите консультацию специалиста и внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в упаковке с препаратом, перед его применением!


Аналоги: