І Н С Т Р У К Ц
І Я
для медичного
застосування препарату
АВАМІС™
(AVAMYS™)
Склад:
діюча
речовина: флютиказону
фуроат;
1 доза препарату
містить флютиказону фуроату 27,5 мкг;
допоміжні
речовини: глюкоза безводна,
целюлоза диспергована, полісорбат 80, розчин бензалконію хлориду, динатрію
едетат та вода очищена.
Лікарська форма.
Спрей назальний,
суспензія, дозований.
Фармакотерапевтична
група. Протинабрякові та інші
препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа.
Кортикостероїди. Код ATC
R01A
D12.
Клінічні
характеристики.
Показання.
Симптоматичне
лікування алергічних ринітів.
Протипоказання.
Гіперчутливість до
будь-якого компонента препарату.
Спосіб застосування та
дози.
Аваміс слід призначати
лише для інтраназального застосування.
Дорослі та діти віком
від 12 років: рекомендована
початкова доза – по 2 впорскування (27,5 мкг на одне впорскування) у кожну
ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза – 110 мкг).
Після досягнення
контролю за симптомами риніту підтримуюча доза препарату може бути зменшена до 1
впорскування у кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза – 55 мкг).
Діти віком від
6 до 11
років: рекомендована початкова доза – по 1
впорскуванню у кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза – 55
мкг).
У разі недостатнього
контролю за симптомами риніту при впорскуванні у кожну ніздрю 1 раз
на день (загальна добова доза – 55 мкг) доза може бути збільшена до 2
впорскувань у кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза – 110
мкг).
Після досягнення
контролю за симптомами риніту рекомендується зменшувати дозу до 1 впорскування у кожну ніздрю 1 раз на
день (загальна добова доза – 55 мкг).
Хворі літнього
віку: застосовують ті ж
дози, що й для дорослих.
Ниркова
недостатність: корекція дози не
потрібна.
Печінкова
недостатність: корекція дози не
потрібна.
Для отримання повного
терапевтичного ефекту необхідно регулярно застосовувати препарат. Початок дії
спостерігається через 8 годин після першого застосування, однак максимальний
терапевтичний ефект настає через кілька днів від початку лікування і тому хворі
повинні бути проінформовані, що ефект від лікування буде спостерігатися при
регулярному застосуванні препарату. Тривалість лікування повинна бути обмежена
періодом впливу алергену.
Застосування
Правила користування назальним спреєм.
Назальний дозований
спрей складається зі скляного флакона, поміщеного у пластиковий корпус із
захисним ковпачком, що закриває наконечник розпилювача (спеціальний пристрій на
верхньому кінці спрею). У нижніх частинах
корпусу знаходяться маленькі отвори, через які видно наявність препарату у
скляному флаконі. На одній з бокових сторін пластикового корпусу знаходиться
велика дозуюча кнопка, при натисканні на яку препарат вивільняється через
розпилювач.