Цефтриаксон-Виста пор.д/р-ра д/ин.1г фл. №1 в уп.*
- Производитель: АЦС ДОБФАР С.П.А., Італія
- Действующее вещество: цефтриаксон
- Срок годности до: 01.11.23
- нет в наличии
Фармакодинамика
Механизм действия
Цефтриаксон подавляет синтез клеточной стенки бактерий после присоединения к пенициллинсвязывающих белков. В результате прекращается биосинтез клеточной стенки (пептидогликана), что в свою очередь приводит к лизису бактериальной клетки и ее гибели.
Резистентность
Бактериальная резистентность к цефтриаксону может развиваться в результате действия одного или нескольких механизмов:
- гидролизу бета-лактамаз, включая бета-лактамазы расширенного спектра, карбапенемазы и ферменты Amp C, которые могут быть индуцированные или устойчиво подавлены в некоторых аэробных грамотрицательных бактерий;
- пониженной аффинности пенициллинсвязывающих белков к цефтриаксону.;
- непроницаемости наружной мембраны у грамотрицательных бактерий;
- бактериального ефлюксного насоса.
Предельные значения при определении чувствительности
Предельные значения МПК определены Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST):
Патоген
Метод разведений (минимальная ингибирующая концентрация, мг/л)
Чувствительный
Резистентный
Enterobacteriaceae
≤ 1
> 2
Staphylococcus spp.
a
a
Streptococcus spp. (групи A, B, C і G)
b
b
Streptococcus pneumoniae
≤ 0,5c
> 2
Streptococci групи Viridans
≤ 0,5
> 0,5
Haemophilus influenzae
≤ 0,12c
> 0,12
Moraxella catarrhalis
≤ 1
> 2
Neisseria gonorrhoeae
≤ 0,12
> 0,12
Neisseria meningitidis
≤ 0,12 c
> 0,12
Не связаны с видом
≤ 1d
> 2
a - вывод о чувствительности сделано на основе чувствительности к цефокситина;
b - вывод о чувствительности сделано на основе чувствительности к пенициллину;
c - редко встречаются изоляты с МПК, что превышает предельные значения чувствительности; если такое наблюдается, следует провести повторное тестирование, а в случае подтверждения - отправить в референтную лабораторию;
d - предельные значения касаются суточной внутривенной дозы 1 г×1 и высокой дозы менее 2 г×1.
В общем чувствительны виды
Грамположительные аэробы
Staphylococcus aureus (метициллино)£, коагулазоотрицательные стафилококки (метициллино)£, Streptococcus pyogenes (группы А), Streptococcus agalactiae (группы В), Streptococcus pneumoniae, Streptococci группы Viridans.
Грамотрицательные аэробы
Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Providencia spp., Treponema pallidum.
Виды, для которых приобретенная резистентность может быть проблемой
Грамположительные аэробы
Staphylococcus epidermidis+, Staphylococcus haemolyticus+, Staphylococcus hominis+.
Грамотрицательные аэробы
Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli%, Klebsiella pneumoniae%, Klebsiella oxytoca%, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Serratia marcescens.
Aнаеробы
Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.
Изначально резистентные микроорганизмы
Грамположительные аэробы
Enterococcus spp., Listeria monocytogenes.
Грамотрицательные аэробы
Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia.
Aнаеробы
Clostridium difficile.
Другие:
Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum.
£ - Все метицилинорезистентни стафилококки резистентны к цефтриаксону.
+ - Частота резистентности> 50% по меньшей мере в одном регионе.
% - Штаммы, продуцирующие бета-лактамазу расширенного спектра, всегда резистентные.
Фармакокинетика
Всасывания
Внутримышичное введение
После инъекции средний пиковый уровень цефтриаксона в плазме крови составляет примерно половину от такого, что наблюдается после введения эквивалентной дозы. Максимальная концентрация в плазме крови после однократного введения 1 г препарата составляет 81 мг/л и достигается через 2-3 часа после введения. Площадь под кривой «концентрация-время» в плазме крови после введения равна такой после введения эквивалентной дозы.
Введение
После болюсного введения цефтриаксона в дозе 1 г средний пиковый уровень цефтриаксона в плазме крови составляет примерно 200 мг/л. После инфузии цефтриаксона в дозе 1 г уровень цефтриаксона в плазме крови составляет примерно 150 мг/л.
Распределение
Объем распределения цефтриаксона составляет 7-12 л. Концентрации, намного превышают минимальные подавляющие концентрации для большинства значимых возбудителей инфекций, оказываются в тканях, включая легкие, сердце, желчевыводящие пути, печень, миндалины, среднее ухо и слизистую носа, кости, а также спинномозговую, плевральную и синовиальную жидкости, секрет простаты. Увеличение средней пиковой концентрации в плазме крови на 8-15% (Cmax) наблюдалось при повторном введении; равновесное состояние достигалось в большинстве случаев в течение 48-72 часов в зависимости от пути введения.
Проникновение в отдельные ткани
Цефтриаксон проникает в оболочки головного мозга. Пенетрация более выражена при воспалении оболочек головного мозга. Максимальная концентрация цефтриаксона в спинномозговой жидкости у пациентов с бактериальным менингитом составляет до 25% от таковой у плазме по сравнению с 2% у пациентов без воспаления оболочек головного мозга. Максимальная концентрация цефтриаксона в спинномозговой жидкости достигается через 4-6 часов после инъекции. Цефтриаксон проникает через плацентарный барьер, его наличие ожидается в малых концентрациях в грудном молоке (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
Связывание с белками
Цефтриаксон обратимо связывается с альбумином. Связывание с белками плазмы составляет около 95% при концентрации в плазме крови менее 100 мг/л. Связывание насыщаемая, степень связывания уменьшается с ростом концентрации (до 85% при концентрации в плазме крови 300 мг/л).
Метаболизм
Цефтриаксон не поддается системному метаболизму, а превращается в неактивные метаболиты под действием кишечной флоры.
Вывод
Общий клиренс цефтриаксона (связанного и несвязанного) составляет 10 22 мл/мин. Почечный клиренс равен 5-12 мл/мин. 50-60% цефтриаксона выводится в неизмененном виде почками, прежде всего путем клубочковой фильтрации, 40-50% - в неизмененном виде с желчью. Период полувыведения цефтриаксона у взрослых составляет около 8 часов.
Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью
У больных с нарушениями функции почек или печени фармакокинетика цефтриаксона изменяется незначительно, отмечается лишь незначительное увеличение периода полувыведения (менее чем в 2 раза), даже у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек.
Относительно умеренное увеличение периода полувыведения при нарушении функции почек объясняется компенсаторным увеличением внепочечного клиренса в результате уменьшения связывания с белками и соответствующим увеличением внепочечного клиренса общего цефтриаксону.
У пациентов с нарушениями функции печени период полувыведения цефтриаксона не увеличивается в связи с компенсаторным увеличением почечного клиренса. Это происходит также в результате увеличения свободной фракции цефтриаксона в плазме крови, что способствует видимому парадоксальном увеличению общего клиренса препарата с увеличением объема распределения параллельно таком общего клиренса.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов в возрасте от 75 лет средний период полувыведения обычно в 2-3 раза выше, чем у взрослых молодого возраста.
Дети
Период полувыведения цефтриаксона удлиненный у новорожденных в возрасте до 14 дней. Уровень свободного цефтриаксона может в дальнейшем расти в результате действия таких факторов, как уменьшение клубочковой фильтрации и нарушение связывания с белками. У детей период полувыведения меньше, чем у новорожденных или взрослых.
Клиренс и объем распределения общего цефтриаксона выше у новорожденных, младенцев и детей, чем у взрослых.
Линейность/нелинейность
Фармакокинетика цефтриаксона является нелинейной, и все основные фармакокинетические параметры, за исключением периода полувыведения, зависят от дозы, основанный на общей концентрации препарата, уменьшаясь меньше чем пропорционально дозе. Нелинейность наблюдается в результате насыщения связывания с белками плазмы крови, поэтому для общего цефтриаксона это наблюдается в плазме крови, а для свободного (несвязанного) - нет.
Фармакокинетический/фармакодинамический взаимосвязь
Как и в других бета-лактамов, фармакокинетический/фармакодинамический индекс, который демонстрирует лучшую корреляцию с эффективностью in vivo, является процент интервала дозирования, при котором несвязанная концентрация остается выше МПК цефтриаксона для отдельных целевых видов (т.е.% T > МПК концентрации).
Показания
Лечение нижеперечисленных инфекций у взрослых и детей, в том числе у доношенных новорожденных (от рождения):
- бактериальный менингит;
- внебольничная пневмония;
- госпитальная пневмония;
- острый средний отит;
- внутрибрюшные инфекции;
- осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);
- инфекции костей и суставов;
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
- гонорея;
- сифилис;
- бактериальный эндокардит.
Цефтриаксон-Виста можно применять для:
- лечение острого осложнения хронической обструктивной болезни легких у взрослых;
- лечение диссеминированного боррелиоза Лайма (раннего (II стадия) и позднего (ИИИ стадия)) у взрослых и детей, включая новорожденных в возрасте от 15 дней;
- предоперационной профилактики инфекций в месте хирургического вмешательства;
- ведение пациентов с нейтропенией, у которых развилась лихорадка с подозрением на бактериальную инфекцию;
- лечение пациентов с бактериемией, которая возникла в связи с любой из вышеупомянутых инфекций или если есть подозрение на любую из вышеупомянутых инфекций.
Цефтриаксон-Виста следует назначать вместе с другими антибактериальными препаратами в случае, если возможный диапазон бактериальных возбудителей не подпадает под его спектр действия (см. Раздел «Особенности применения»).
Следует принимать во внимание официальные рекомендации относительно соответствующего применения антибактериальных средств.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефтриаксону или к любому другому цефалоспорина. Наличие в анамнезе тяжелых реакций повышенной чувствительности (например анафилактических реакций) к любому другому типу бета-лактамных антибактериальных средств (пенициллины, монобактамами и карбапенемов).
Цефтриаксон противопоказан: недоношенным новорожденным в возрасте ≤ 41 неделю с учетом срока внутриутробного развития (гестационный возраст + возраст после рождения)*.
Доношенным новорожденным (в возрасте ≤ 28 дней):
- с гипербилирубинемией, желтухой, гипоальбуминемией или ацидозом, поскольку при таких состояниях связывания билирубина, вероятно, нарушенное *;
- требующих (или ожидается, что будут требовать) внутривенного введения препаратов кальция или инфузий кальцийсодержащих растворов, поскольку существует риск образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона (см. Разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции»).
* - В исследованиях in vitro было показано, что цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с альбумином сыворотки крови, что приводит к возможному риску развития билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов.
Перед внутримышечным введением цефтриаксона следует обязательно исключить наличие противопоказаний к применению лидокаина, если его применяют как растворитель (см. Раздел «Особенности применения»). См. инструкцию по применению лидокаина, особенно противопоказания.
Растворы цефтриаксона, содержащие лидокаин, никогда не следует вводить внутривенно.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Растворители, содержащие кальций, такие как раствор Рингера или раствор Гартмана, не следует использовать для восстановления препарата Цефтриаксон-Виста во флаконах или для дальнейшего разведения восстановленного раствора для внутривенного введения, поскольку может образоваться преципитат. Преципитаты кальциевой соли цефтриаксона также могут образовываться при смешивании цефтриаксона с кальцийсодержащих растворами в одной инфузионной системе. Цефтриаксон нельзя вводить одновременно с растворами для внутривенного введения, содержащие кальций, в том числе с кальцийсодержащих растворами для длительных инфузий, такими как растворы для парентерального питания, с помощью Y-образной системы. Однако остальных пациентов, кроме новорожденных, цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы можно вводить последовательно, друг после друга, если между инфузиями тщательно промыть систему совместимой жидкостью.
В исследованиях in vitro с использованием плазмы пуповинной крови взрослых и новорожденных было показано, что у новорожденных существует повышенный риск образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона (см. Разделы «Противопоказания», «Особенности применения», «Применение», «Побочные реакции» , «Несовместимость»).
Совместное применение препарата с пероральными антикоагулянтами может усиливать эффект антагониста витамина К и риск кровотечения. Рекомендуется часто проверять международное нормализованное отношение и должным образом корректировать дозу антагониста витамина К как во время, так и после терапии цефтриаксоном (см. Раздел «Побочные реакции»).
Существуют противоречивые данные относительно потенциального усиления токсического воздействия аминогликозидов на почки при их применении с цефалоспоринами. В таких случаях следует тщательно соблюдать рекомендации по мониторингу уровня аминогликозидов (и функции почек) в клинической практике.
В исследовании in vitro при применении хлорамфеникола в сочетании с цефтриаксоном наблюдались антагонистические эффекты. Клиническая значимость этих данных неизвестна.
Не было зарегистрировано случаев взаимодействия между цефтриаксоном и кальцийсодержащих препаратами для перорального применения или взаимодействия между цефтриаксоном для внутримышечного введения и кальцийсодержащих препаратами (для внутривенного или перорального применения).
У пациентов, принимающих цефтриаксон, возможны ложноположительные результаты теста Кумбса.
Цефтриаксон, как и другие антибиотики, может вызывать ложноположительные результаты анализа галактоземией.
Подобным образом, при определении глюкозы в моче с помощью Неферментный методов результаты могут быть ложноположительными. По этой причине в период применения цефтриаксона следует определять уровень глюкозы в моче с помощью ферментных методов.
Нарушений функции почек не наблюдалось после совместного применения больших доз цефтриаксона и мощных диуретиков (например фуросемида).
Одновременное применение пробенецида не снижает выведение цефтриаксона.
Аналоги:
- Блицеф пор.д/ин.1000мг n1( цефтриаксон)*акция
- Лораксон пор.фл. 1000мг n12
- Медаксон пор.д/ин.фл.1г n10
- Сульбактомакс фл.1000мг/500мг 20мл n1
- Цефтриаксон-д фл. пор. 0.5г n5*
- Цефтриаксон-д фл. пор.0.5г №1
- Цефтриаксон-д фл. пор.1.0г n1
- Цефтриаксон-д фл. пор.1.0г n5*
- Сульбактомакс 500/250мг 10мл№1
- Эфмерин пор.д/р-ра д/ин. 1г n1 фл.*
- Эфмерин пор.д/р-ра д/ин. 2г n1 фл.*
- Сульбактомакс 500мг/250мг 10мл n1 фл.
- Медаксон пор.д/р-ра д/ин.2г фл.№10
- Эфмерин пор.д/ин. 2.0г фл.№1
- Цефтриаксон-бхфз пор.д/р-ра д/ин.500мг №1 фл.в/уп.*
- Ротацеф пор.д/р-ра д/ин.1г фл №1+р-ть 3.5мл №1*
- Медаксон пор.д/ин.2г n10*фл.
- Цефтриаксон пор.д/ин.р-ра 1г фл.№1
- Эфмерин пор.д/р-р д/ин.фл.1г №1
- Лораксон пор.д/п ин.р-ра 1000мг фл.№12
- Медаксон пор.д/п ин.р-ра 1г фл.№10
- Цефтриаксон-д пор.д/ин.р-ра 1г фл.№1
- Цефтриаксон-д пор.д/ин.р-ра 1г фл.№5
- Цефограм пор.д/п инф.р-ра 1г фл.№1
- Цефтриаксон-д пор.д/ин.р-ра 0.5г фл.№5
- Альцизон пор.д/ин.1г n1*
- Цефтриаксон-бхфз пор.д/пр.р-ра д/ин.1г №1 фл.в/уп.*
- Цефотаксим-д пор.д/ин.р-ра 1г фл.№1
- Цефтриаксон-д пор.д/ин.р-ра 1г фл.№40
- Эфмерин пор. д/ин.1.0г фл.№1
- Цефтриаксон-кмп пор.д/ин.р-ра 0.5г фл №10
- Цефтриаксон-кмп пор.д/ин.р-ра 1г фл.№10
- Цефтриаксон пор. д/р-ра д/ин. 0.5г фл. n10*
- Цефтриаксон-кмп 1г№10 в/в,в/м*
- Офрамакс пор д/ин 1г
- Эфмерин пор.д/р-р д/ин.фл.2г №1
- Цефтриаксон-бхфз пор.д/ин.р-ра 500мг фл.№1
- Ротацеф пор.д/р-ра д/ин.фл.1г №1+раст.амп.3.5мл №1
- Медаксон пор.д/ин. 2г фл.№10
- Ротацеф 1г+р-ль лидок.3.5мл№1
- Сульбактомакс 1000/500мг20мл№1
- Диацеф пор. д/р-ра д/ин 1000мг фл.*
- Лораксон пор.д/ин.1000мг фл№12
- Лораксон пор.д/ин.500мг фл№12
- Медаксон ин.1.0г фл.№10
- Цефтриаксон пор.д/ин.1г фл.№10
- Цефтриаксон пор.д/ин.1г фл.№5
- Цефтриаксон пор.д/ин0.5г фл№10
- Цефтриаксон-д ин.1г фл.№1
- Цефтриаксон-д ин.1г фл.№5
- Азаран 1г №10
- Тримек пор.д/ин.1000мг фл.№1
- Эмсеф 1000пор.д/ин.1000мг фл№1
- Эмсеф 1000 пор. д/п ин. р-ра 1000мг фл. n1*
- Роцефин 1 г
- Диацеф порош.д/ин.1000мг фл.№1
- Ауроксон пор.д/ин.1000мг фл.№1
- Роцефин пор д/ин 500мг фл №1 в/в /+р-тель/
- Алвобак пор.д/р-р д/ин.1г фл№1
- Ауроксон пор.д/р-ра д/ин.и инф.1г фл.№1
- Ауроксон пор.д/р-ра д/ин. и инф.1000мг фл. №1*
- Алвобак пор.д/р-ра д/ин.1г n1фл.*
- Цефтриаксон пор. д/ин. 1.0г n1*
- Цефтриаксон-д ин.0.5г фл.№1
- Цефтриаксон-д ин.0.5г фл.№5
- Роцефин пор д/ин 1г фл №1 в/в /+р-тель/
- Лораксон пор.д/приг.р-ра 1000мг фл. №12@*
- Офрамакс пор.лиоф. для приг. р-ра для ин. по 1000мг@*
- Цефаксон пор.д/приг.р-р д/ин.1,0г вм/вв@*
- Цефтриаксон пор. д/ин. по 1г фл №10@*
- Цефтриаксон-бхфз 1000 мг в/в, в/м@*
- Альцизон пор.д/приг.в/в в/м р-ра д/ин.1г фл №1@*
- Цефтрактам пор. д/р-ра д/ин.1000мг/500мг фл.№1 в/уп.
- Медаксон пор.д/ин.фл. 1г №10@*
- Цефтрактам пор.д/р-ра д/ин.1000мг/500мг фл.№1
- Альцизон пор.д/приг.в/в в/м р-ра д/ин.2г фл №1@*
- Цефтриаксон - 0,5 г в/в, в/м@*
- Цефтриаксон - 1,0 г в/в, в/м@*
- Эмсеф® 1000 пор.д/р-ра д/ин. 1000мг фл. №1@*
- Роцефин пор д/ин 1г фл №1 в/м /+р-тель/
- Цефтриаксон-д ин.1г фл.№40
- Цефтрактам д/ин.1000мг/500мг№1
- Азаран пор д/ин 1г фл №10
- Алвобак пор.д/р-ра д/ин.1г фл.№1
- Цефтриаксон-бхфз ин1000мг фл№1
- Цефтриаксон-бхфз ин.500мг фл№1
- Румиксон фармюн.пор.д/ин.2г №1
- Цефтриаксон ананта пор.д/ин.р-ра 2г фл.№1
- Цефтриаксон ан.пор.д/ин.1г№1
- Роцефин пор д/ин 1г фл №1 в/м /+р-тель/
- Онтазен-1000 пор.д/р-ра д/ин.1000мг фл.№1*
- Эфмерин пор д/ин. д/ин. 2,0г №1 инд/уп
- Эфмерин пор д/ин. д/ин. 1,0г №1 инд/уп
- Промоцеф пор.д/р-ра д/ин.фл.1г №1
- Промоцеф пор.д/р-р д/ин.1г ф№1
- Тримек пор.д/пр.р-ра д/ин. 1000мг фл.№1*
- Промоцеф пор. д/р-ра д/ин. 1г фл.№1*
- Сульбактомакс пор.д/ин.500мг/250мг 10мл
- Диацеф 1000 пор.д/ин.1.0г фл№1
- Румиксон фармюнион пор.д/р-ра д/ин.фл.1г №1
- Тримек пор.д/п ин.р-ра 1г фл.№1
- Деницеф пор.д/р-ра д/ин.фл.1г №1
- Промоцеф пор.д/р-ра д/ин.фл.1г №5
- Промоцеф пор. д/р-ра д/ин. 1г фл.№5*
- Бресек пор.д/ин.2г фл.№1
- Промоцеф пор.р-р д/ин.1.0 г№5
- Блицеф пор.д/р-ра д/ин.1000мг n10*фл.в/уп.
- Цефтриаксон пор.д/ин.1г фл.№50
- Блицеф пор.д/р-ра д/ин.фл.1000мг №10
- Блицеф р-р дин.1000мг фл.№10
- Деницеф пор. д/ин. 1г фл. №1
- Деницеф пор.д/р-ра д/ин.1г №1*фл.
- Белцеф порошок д/ин.1.0г фл№10
- Промоцеф пор.р-р д/ин.1.0 г№1
- Туликсон пор.д/пр.р-ра д/ин. фл.№1
- Эфмерин пор.д/р-ра д/ин. 2г n1 фл.
- Цефтриаксон пор./ин.1г+лидок№1
- Эфмерин пор.д/р-ра д/ин. 1г n1 фл.*
- Блицеф пор.д/р-ра д/ин.1000мг n10*фл.в/уп.
- Диацеф 2000 пор.д/р-ра д/ин.фл.2г №1
- Цефтриаксон пор. д/ин. 1г n1+р-р лидокаин 10мг/мл 3.5мл*
- Диацеф 2000порош.д/ин.2г фл.№1
- Роцефин пор д/ин 1г фл №1 в/м /+р-тель/***
- Туликсон пор.д/приг.р-ра д/ин.фл.№1
- Диацеф пор.д/р-ра д/ин.1000мг фл.№1
- Эфмерин пор.р-р д/ин.1 г фл.№1
- Эфмерин пор.р-р д/ин. 2г фл.№1
- Блицеф пор.д/ин. 1000мг фл.№10
- Бресек пор.п/р-ра д/ин.2г №1
- Диацеф 1000 пор.д/р-ра д/ин.фл.1г №1
- Диацеф 1000 пор. д/р-ра д/ин 1г фл.*
- Диацеф 2000 пор. д/р-ра д/ин 2г фл.
- Эфмерин пор.д/р-р д/ин.фл.1г №1
- Румиксон фарм.пор.д/ин1г№1
- Лаваксон пор.д/р-ра д/ин.2г фл.№1
- Эфмерин пор.д/р-р д/ин.фл.2г №1
- Ротацеф пор.д/р-ра д/ин.1г фл №1+р-ль 3.5мл №1*
- Румиксон фармюнион пор.д/р-ра д/ин.фл.2г №1
- Лаваксон пор.д/р-р д/ин. 2.0г фл. №1
- Румиксон фармюнион пор.д/р-ра д/ин. 1г фл. №1*
- Лаваксон пор.д/рас.д/ин.2г№1
- Диацеф 2000 пор. д/р-ра д/ин 2г №10 фл.
- Цефтриаксон ананта пор.д/ин.р-ра 1г фл.№1
- Евроцефтаз пор.д/ин.фл.№1
- Онтазен-1000 пор.д/ин.1000мг№1
- Диацеф 2000 пор.д/р-р.ин.2г№10
- Диацеф 1г пор. д/р-ра д/ин 1000мг фл.*/
- Диацеф 1г пор.д/р-ра д/ин.фл.1000мг №1
- Цефтриаксон пор.д/ин.1г фл.№50
- Цефтриаксон ан.пор.д/ин.2г№1
- Диацеф 1г пор.д/ин. 1000мг №1
- Цефтриаксон ананта пор.д/р-ра д/ин.1г№1*
- Цефтриаксон ананта пор.д/р-ра д/ин.2г№1
- Онтазен-1000 пор.д/р-ра д/ин.фл.1000мг №1
- Цефтриаксон пор.д/р-ра д/ин. 1г фл. №50*
- Евроцефтаз пор.д/ин.№1
- Евроцефтаз пор.д/ин.№1
- Цефтриаксон пор.д/ин.1г фл.№5
- Цефтриаксон пор.д/р-ра д/ин. 1г фл. №1*
- Цефтриаксон пор.д/р-ра д/ин. 1г фл. №5*
- Диацеф 2г пор. д/ин. 2000мг №1
- Цефтриаксон-дарница пор.д/р-ра д/иньек.1.0г фл.n40*
- Роцефин пор д/ин 1г фл №1 в/м /+р-тель/***
- Роцефин пор д/ин 1г фл №1 в/м /+р-тель/
- Роцефин пор д/ин 1г фл №1 в/в /+р-тель/
- Диацеф 2г пор.д/р-ра д/ин. 2000мг фл.№1
- Цефтриаксон пор.д/р-ра д/иньек.1000мг фл.№1 в уп.*
- Санаксон-1000 пор.д/р-ра д/иньек.1000мг фл.карт.уп.*
- Санаксон-2000 пор.д/р-ра д/иньек.2000мг фл.карт.уп.
- Цефтриаксон-виста д/ин.1г ф№10
- Цефтриаксон 500 пор.д/ин0.5г№1
- Санаксон-1000 пор.д/ин1000мг№1
- Санаксон-2000 пор.д/ин2000мг№1
- Цефтриаксон-виста пор.д/ин1г№1
- Туликсон пор.д/пр.р-ра д/ин.фл.№1 в уп. /
- Туликсон-тз 1125мг пор.д/р-ра д/ин.1125 мг фл.№1 в уп.
- Цефорт пор.д/р-ну д/ін. або інф.2 г №10 фл*
- Цефорт пор.д/р-ну д/ін. або інф.1 г №10 фл*
- Цефтріаксон юрія-фарм пор./р-ну д/ін.1000мг №10 фл в уп*
- Цефтриаксон ан.пор.д/ін.2г№1
- Медаксон лк. пор.р-к д/р-ну д/ін.1г фл.№1+1амп.роз-ком*
- Ефмерин пор.р-н д/ін. 2г фл.№1
- Цефтриаксон ананта пор.д / р-ну д / ін.2г№1*/
- Эфмерин пор.д/р-р д/ин.фл.2г №1
- Цефтриаксон-кмп пор.д/ин.р-ра 0.5г фл №10
- Цефтриаксон пор.д/ін.1г фл.№1
- Цефтріаксон пор.д/приг.р-ну д/ін.1000мг фл.№1
- Онтазен-1000 пор.д/р-ну д/ін.фл.1000мг №1
- Цефтріаксон пор.д/приг.р-ну д/ін.1000мг фл.№10
- Цефтриаксон пор д/приг р-ну д/ін 1000мг №1 фл карт пач*
- Цефтриаксон ан.пор.д/ін.1г№20
- Цефтриаксон пор. д / ін. 1г n1/ *
- Цефтриаксон пор.ін.1000мг фл№1
- Цефтриаксон ананта пор д/р-ну д/ін 1г №20 фл кор*
- Цефтріаксон-д пор.д/ін.р-ну 1г фл.№5
- Сульбактомакс пор.д/ін.1000мг/500мг 20мл
- Цефтріаксон-бхфз пор.д/ін.р-ра 500мг фл.№1