Мемантин Канон таб.п.п.о.20мг №30

Мемантин Канон таб.п.п.о.20мг №30


Состав

Действующее вещество - мемантина гидрохлорид20 мг в 1 таблетке

Форма выпуска

30 таблеток для приёма внутрь в упаковке

Фармакологическое действие

Средство для лечения деменции.

Является неконкурентным антагонистом глутаматных NMDA-peцепторов (в т.ч. в черной субстанции), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление Са2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции.

Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.

Улучшает ослабленную память, повышает способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванное заболеваниями или повреждениями мозга.

Показание к применению

Деменция альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени.

Способы применения и дозы

Терапия должна проводиться под контролем врача, имеющего опыт в вопросах диагностики и лечения деменции при болезни Альцгеймера. Терапию следует начинать в том случае, если пациент (либо лицо, постоянно ухаживающее за пациентом), готов регулярно контролировать прием лекарственного препарата. Диагноз должен быть поставлен в соответствии с действующими рекомендациями. Следует регулярно оценивать переносимость и дозу препарата Мемантин Канон, предпочтительно в течение трех месяцев после начала терапии. Затем следует регулярно оценивать клиническую эффективность лекарственного препарата и переносимость терапии в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающую терапию можно продолжать неопределенно долго при наличии положительного эффекта и хорошей переносимости препарата Мемантин Канон. Следует прекратить применение препарата, если положительный терапевтический эффект более не наблюдается или если пациент не переносит терапии.

Препарат следует применять внутрь, один раз в день, в одно и то же время, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи. Максимальная суточная доза составляет 20 мг.

Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз. Для снижения риска нежелательных побочных эффектов подбор постоянной дозы осуществляют возрастающим титрованием по 5 мг в неделю в течение первых трех недель по следующей схеме:

  • 1-я неделя (дни 1-7): одна таблетка 5 мг каждый день в течение семи дней.
  • 2-я неделя (дни 8-14): одна таблетка 10 мг каждый день в течение семи дней.
  • 3-я неделя (дни 15-21): одна таблетка 15 мг каждый день в течение семи дней.
  • Начиная с 4-ой недели: одна таблетка 20 мг каждый день.
  • Противопоказания

    • Гиперчувствительность к активному веществу или любому из компонентов препарата
    • Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пью)
    • Врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактозы или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы
    • Беременность
    • Период грудного вскармливания
    • Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)     
    Особые указания

    Рекомендуется применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией, судорогами в анамнезе или у пациентов с предрасположенностью к эпилепсии. 

    Следует избегать назначения мемантина вместе с другими антагонистами 

    NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), так как нежелательные реакции могут возникать более часто и большей интенсивности, в основном на уровне ЦНС.

    Наличие у пациента факторов, влияющих на повышение pH мочи (резкие изменения в питании, например, переход с рациона, включающего продукты животного происхождения, к вегетарианской диете, или интенсивное потребление щелочных желудочных буферов), а также почечный канальцевый ацидоз или тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus spp., требуют тщательного наблюдения за состоянием пациента.

    Из большинства клинических исследований пациенты с инфарктом миокарда в анамнезе, декомпенсированной хронической сердечной недостаточностью (III-IV функциональный класс по классификации NYHA) или неконтролируемой артериальной гипертензией были исключены. Поэтому данные о применении мемантина у таких пациентов ограничены, прием препарата должен осуществляться под тщательным наблюдением врача.

    У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, препарат Мемантин Канон может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам необходимо воздержаться от управления автотранспортом и работы со сложными механизмами.

    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

    Аналоги:

    Быстрый заказ Мемантин Канон таб.п.п.о.20мг №30

    Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

    Ваше имя:
    Номер телефона:
       

    Товар добавлен в корзину