Кларитромицин-МБ пор.лиоф.д/пр.р-ра д/инф.500мг №1 фл.*

Данное средство является противомикробным препаратом для системного применения.

Антибактериальное вещество является полусинтетическим макролидом. Противомикробная активность проявляется за счет связывания с 5OS-рибосомальными субъединицами бактерий, чувствительных к препарату, и подавлением белкового синтеза. Лекарственное средство обладает высокой эффективностью относительно широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных штаммов, в том числе госпитальных микроорганизмов. Действующее вещество проявляет бактерицидный эффект относительно H. Pylori. Активность препарата выше при нейтральном pH, чем в кислой среде.

Бактерии, которые не продуцируют лактозу, не являются чувствительными к данному средству.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 флаконе содержится 500 мг кларитромицина.

Вспомогательные вещества: лактобионовая кислота, натрия гидроксид.

Показания

Препарат назначают для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний:

• инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллофарингит, средний отит, острый синусит);

• инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная и атипичная пневмония);

• одонтогенные инфекции;

• инфекции кожи и мягких тканей;

• микобактериальные инфекции (M.avium complex, M.kansasii, M.marinum, M.leprae) и их профилактика у больных СПИД;

• эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (только в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан в следующих случаях:

• удлинение интервала QT, желудочковая аритмия или желудочковая тахикардия типа "пируэт";

• гипокалиемия (риск удлинения интервала QT);

• тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью;

• холестатическая желтуха/гепатит в анамнезе, развившиеся при применении кларитромицина;

• порфирия.

В педиатрии препарат применяют после 12 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Для взрослых и детей старше 12 лет разовая доза составляет 0.25-1 г.

Для детей младше 12 лет суточная доза составляет 7.5-15 мг/кг/сут.

Длительность лечения зависит от показаний.

Пациентам с нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин или уровень сывороточного креатинина более 3.3 мг/дл) дозу следует уменьшать в 2 раза.

Передозировка

При передозировке могут наблюдаться нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:

• диарея, рвота, диспепсия, тошнота, боль в области живота;

• сыпь;

• головная боль, бессонница;

• интенсивное потоотделение;

• дисгевзия;

• вазодилатация;

• флебит в месте инъекции.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.