Ламитор табл. 50мг N30
- Производитель: Торрент Фармас., Индия
- Срок годности до: 01.06.24
- нет в наличии
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки 1 таб. ламотригин* 25 мг -"- 50 мг -"- 100 мг
* - непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ; в РФ принято написание международного наименования - ламотриджин.
10 - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Противосудорожный препарат
Регистрационные №№:
- таблетки 25 мг: 50 - П №012583/01, 29.12.06
- таблетки 50 мг: 50 - П №012583/01, 29.12.06
- таблетки 100 мг: 50 - П №012583/01, 29.12.06
Ламитор рекомендуется в качестве монотерапии и вспомогательной терапии для взрослых и детей старше 12 лет:
— простые парциальные судорожные припадки;
— сложные парциальные судорожные припадки;
— вторично генерализованные тонико-клонические судорожные припадки;
— первично генерализованные тонико-клонические судорожные припадки;
— абсансы типичные;
— абсансы атипичные;
— миоклонические припадки;
— припадки, резистентные к другим противоэпилептическим средствам любого типа.
Ламитор также применяют в качестве вспомогательной терапии для детей в возрасте от 2 до 12 лет.
Все объявления ЯндексДирект Стать партнёром Головные боли. Как избавиться от недуга за 15 минут в день не выходя из дома. www.relax-nt.com Есть противопоказания. Посоветуйтесь с врачом. Отделение неврологии Головная боль - лечение в Израиле в больнице Шиба по доступным ценам www.sheba-hospital.org.il Есть противопоказания. Посоветуйтесь с врачом. Графиты всех видов и для э/эрозии Производим графиты АГ1500, АГ1500СО5, АО1500, Химанит, электроэрозионные. Адрес и телефон ·
Режим дозирования
Начальная доза Ламитора для взрослых и детей старше 12 лет, не принимающих натрия вальпроат, но принимающих другие противоэпилептические препараты, индуцирующие изоферменты, составляет 50 мг 1 раз/ в течение первых 2 недель и 100 мг/ (в 2 приема) в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до 200-400 мг/ (в 2 приема).
Начальная доза Ламитора для пациентов, принимающих натрия вальпроат в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами, индуцирующими изоферменты, составляет 25 мг через день в течение первых 2 недель и затем 25 мг 1 раз/ в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза - 100-200 мг (в 1 или 2 приема).
Начальная доза Ламитора для детей от 2 до 12 лет, не принимающих натрия вальпроат, но принимающих другие противоэпилептические препараты, индуцирующие изоферменты, составляет 2 мг/кг/ (в 2 приема) в течение первых 2 недель и 5 мг/кг/ (в 2 приема) в течение следующих 2 недель. Поддерживающая доза - 5-15 мг/кг/ (в 2 приема).
Начальная доза Ламитора для детей, принимающих натрия вальпроат в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами, индуцирующими изоферменты, составляет 0.2 мг/кг 1 раз/ в течение первых 2 недель, затем 0.5 мг/кг 1 раз/ в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза - 1-5 мг/кг (в 1 или 2 приема).
Побочное действие
Побочные эффекты, отмечающиеся при назначении Ламитора в качестве монотерапии
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна, повышенная утомляемость.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Аллергические реакции: макуло-папулезная кожная сыпь (2%), чаще всего отмечается в первые 4 недели после начала лечения и исчезает после отмены препарата. В отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз.
Побочные эффекты, отмечающиеся при назначении Ламитора в качестве дополнительной терапии к стандартным противоэпилептическим препаратам
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение равновесия, повышенная утомляемость, раздражительность, агрессивность, тремор, спутанность сознания.
Со стороны органа зрения: диплопия, нарушение остроты зрения.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, лейкопения.
Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, диспептические явления.
Противопоказания к применению препарата ЛАМИТОР®
— выраженные нарушения функции печени;
— повышенная чувствительность к ламотриджину и другим компонентам препарата.
Применение препарата ЛАМИТОР® при беременности и кормлении грудью
Препарат не следует назначать при беременности и в период лактации, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек в терминальной стадии заболевания следует ожидать накопления метаболита в виде глюкуронида. Поэтому при необходимости назначения таким пациентам следует соблюдать осторожность.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 2 года.