Флуконазол табл. 150мг N2

Флуконазол табл. 150мг N2


Действующие вещества: 1 таблетка содержит: флуконазола 50 мг, или 100 мг, или 150 мг;
вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, повидон 25, аэросил, магния стеарат или кислота стеариновая, гипромелоза, титана двуокись, тальк, полиэтиленгликоль, твин 80.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА. Фармакологические свойства. Противогрибковое средство. Оказывает специфичное действие на грибковые ферменты. Активен в отношении различных штаммов Candida spp. (включая висцеральный кандидоз), Criptococcus neoformans (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp. и Trichophytum spp. Активен и в отношении возбудителей эндемических микозов: Blastomyces dermatidis, Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Hystoplasma capsulatum. Терапия флуконазолом не влияет на гормональный статус, в том числе на содержание половых гормонов в крови.
После приема внутрь хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Прием пищи на всасывание флуконазола не влияет. Период полувыведения из плазмы крови составляет 30 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки и обеспечивает терапевтический эффект при вагинальном кандидозе после однократного приема препарата.
При ежедневном однократном приеме флуконазола на 4-5 сутки достигается стабильная концентрация его в плазме крови. При введении в 1-й день лечения ударной (двукратной суточной) дозы вышеуказанный эффект достигается ко 2-му дню лечения.
Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма, в том числе в спинномозговую жидкость, где его концентрация достигает 80 % от уровня в плазме, а также в роговой слой ногтей.
Выводится из организма с мочой, причем 80 % - в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ. Криптококкоз: криптококковый менингит, криптококковые инфекции легких и кожи, профилактика рецидивов криптококкоза у больных СПИДом; генерализованный кандидамикоз; кандидемия, диссеминированный кандидамикоз и др. формы инвазивной кандидозной инфекции (брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей); кандидоз слизистых оболочек: полости рта (в том числе атрофический кандидоз, связанный с ношением зубных протезов), глотки, пищевода; бронхолегочные инфекции; кандидурия; вагинальный кандидоз (острый или рецидивирующий); кандидозный баланит; профилактика грибковых инфекций у больных злокачественными опухолями, получающими цитотоксической химио- или лучевую терапию; микозы кожи: стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикоз, кожные кандидозные инфекции; глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к флуконазолу или азольным соединениям, близким к нему по химической структуре; одновременное применение терфенадина у больных, получающих терапию флуконазолом в дозе 400 мг в сутки или выше; беременность, лактация, детский возраст до 1 года.
Предостережения при применении. Перед началом лечения посоветуйтесь с врачом!
Во время лечения Вам необходимо периодически в лабораторных условиях сдавать анализ крови и мочи для контроля состава периферической крови, функции почек и печени.
Следует избегать применения флуконазола в период беременности и кормления грудью, за исключением случаев тяжелых и потенциально угрожающих жизни грибковых инфекций, когда предполагаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода.
Маловероятно, что Флуконазол может повлиять на способность управлять транспортными средствами или работать с потенциально опасными механизмами.
Взаимодействие с лекарственными средствами. Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства, обязательно проконсультируйтесь с врачом о возможности применения препарата! Повышает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда (увеличивает протромбиновое время), повышает концентрацию в крови цидовудина, циклоспорина, фенитоина в клинически значимой степени (при одновременном применении необходим мониторинг уровня фенитоина и коррекция его дозы). Увеличивает период полувыведения теофиллина, пероральных гипогликемезирующих препаратов группы производных сульфонилмочевины (следует учитывать возможность развития гипогликемии). Гидрохлортиазид повышает концентрацию флуконазола в плазме крови (на 40 %), рифампицин сокращает период его полувыведения (на 20 %). При использовании с терфенадином необходимо контролировать ЭКГ (возможность развития аритмий).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют, независимо от приема пищи, ежедневно, один раз в сутки. Длительность лечения зависит от вида и локализации возбудителя и клинического эффекта и определяется врачом индивидуально.
Взрослым – при криптококковых инфекциях в 1-й день назначают 400 мг, затем по 200-400 мг 1 раз в сутки. Продолжительность лечения – не менее 6-8 недель. Для профилактики рецидивов криптококкового менингита у больных СПИДом применение препарата в дозе 200 мг в сутки можно продолжать длительное время.
При кандидемии, диссеминированном кандидозе, инвазивных кандидозных инфекциях в 1-й день доза составляет 400 мг, а затем по 200 мг/сут. При орофарингеальном кандидозе – по 50-100 мг 1 раз в сутки в течение 7-14 дней, у больных со сниженным иммунитетом лечение более продолжительное. При атрофическом кандидозе полости рта, вызванном ношением зубных протезов – по 50 мг 1 раз в сутки в течение 7-14 дней. При других кандидозных инфекциях слизистых оболочек – 50-100 мг в сутки, продолжительность лечения 14-30 дней. Для профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у больных СПИДом после завершения полного курса лечения – по 150 мг 1 раз в неделю.
При вагинальном кандидозе – однократно в дозе 150 мг. Для снижения частоты рецидивов препарат назначают в дозе 150 мг 1 раз в месяц.
При инфекциях кожи, включая микоз стоп, паховых складок – 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг 1 раз в сутки, продолжительность лечения – 2-4 нед (при микозах стоп – до 6 нед).
При глубоких эндемических микозах назначают по 200-400 мг в сутки, длительно, до 2 лет. Продолжительность терапии определяется индивидуально врачом.
Детям в возрасте от 1 года до 16 лет препарат назначают лишь в случаях крайней необходимости: при поверхностных кандидозах – 1-2 мг на кг массы тела в сутки, при системных кандидозах и криптококкозах – 3-6 мг на кг массы тела в сутки.
При передозировке препарата могут возникнуть галлюцинации и параноидальное поведение. В случае передозировки следует прекратить прием препарата и вызвать врача. Врач назначит соответствующее симптоматическое лечение (поддерживающая терапия и промывание желудка).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. Препарат хорошо переносится. Возможны: головная боль, тошнота, диарея, метеоризм, боль в области живота. Редко (чаще у пациентов со злокачественными новообразованиями или СПИДом) отмечаются нарушения функции печени и почек, судороги, алопеция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, изменения показателей крови, лейкопения, тромбоцитопения, кожная сыпь, однако в этих случаях причинно-следственная связь с приемом препарата не доказана.
В случае появления каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

СРОК ГОДНОСТИ. 3 года. Не следует использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 0С. Хранить в недоступном для детей месте!

ПРАВИЛА ОТПУСКА. По рецепту.

Аналоги:

Быстрый заказ Флуконазол табл. 150мг N2

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Ваше имя:
Номер телефона:
   

Товар добавлен в корзину