МАЗЬ ЛЕВОМЕКОЛЬ 40Г ПАЧКА №1
- Производитель: ВИОЛА ФАРМ.ФАБРИКА УКРАИНА ЗАПОРОЖЬЕ
- Действующее вещество: хлорамфенікол метилурацил
- Срок годности до: 31.12.2025
- есть в наличии
-
83,94 грн.
Добавить в корзину Заказать в 1 клик
Склад лікарського засобу
діючі речовини: 1 г мазі містить хлорамфеніколу (левоміцетину) 7,5 мг, метилурацилу 40 мг;
допоміжні речовини: поліетиленгліколь 400, поліетиленгліколь 1500.
Лікарська формаМазь.
Мазь білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
Назва і місцезнаходження виробникаПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».
Україна, 69063, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.
Фармакотерапевтична групаПрепарати, що сприяють загоюванню (рубцюванню) ран. Код АТС D0ЗА Х.
Комбінований препарат для місцевого застосування з антимікробною, репаративною та протизапальною дією. Хлорамфенікол (левоміцетин), що входить до складу препарату, чинить антимікробну дію, механізм якої пов’язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Діє бактеріостатично, активний щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (стафілокок, стрептокок, синьогнійна і кишкова палички). Метилурацил прискорює процеси клітинної регенерації, сприяє рубцюванню ран та чинить протизапальну дію.
Поліетиленоксидна основа адсорбує рановий ексудат, потенціює активність лікарських речовин. Препарат легко проникає у тканини без пошкодження біологічних мембран, однак ступінь системного всмоктування після застосування препарату на шкіру, рани та слизові оболонки невідомий.
Показання для застосуванняЛікування гнійних ран (інфікованих змішаною мікробною флорою) у першій фазі ранового процесу, трофічні виразки, пролежні, інфіковані опіки, фурункули, карбункули.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату; псоріаз, екзема, грибкові ураження шкіри.
Належні заходи безпеки при застосуванніВикористання антибактеріальних засобів для зовнішнього застосування може призводити до сенсибілізації шкіри, що супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості при подальшому застосуванні цього препарату зовнішньо або у вигляді лікарської форми системної дії.
При наявності гною або некротичних мас антибактеріальна дія препарату зберігається. Не допускати попадання мазі на слизову оболонку очей.
При тривалому (довше 1 місяця) застосуванні препарату необхідно здійснювати контроль стану периферичної картини крові.
Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу.
Застосування у період вагітності або годування груддюЗастосування препарату у період вагітності або годування груддю виправдане лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмамиНе впливає.
ДітиПрепарат застосовувати дітям віком від 3 років.
Спосіб застосування та дозиЛевомеколь призначений для зовнішнього застосування дорослим та дітям віком від 3 років. Маззю просочувати стерильні марлеві серветки, якими слід заповнити рану. Можливе введення мазі у гнійні порожнини через катетер (дренажну трубку) за допомогою шприца. У таких випадках Левомеколь попередньо підігрівати до 35-36 °С. Перев’язки виконувати щодня до повного очищення ран від гнійно-некротичних мас і до початку їх грануляції. При великій площі ранових поверхонь добова доза мазі у перерахуванні на хлорамфенікол (левоміцетин) не повинна перевищувати 3 г.
Мазь застосовувати з першої доби ушкодження упродовж 4 днів. Гіперосмолярну мазь Левомеколь не рекомендується застосовувати тривалий час, тому що вона здатна спричинити осмотичний шок у непошкоджених клітинах. На 5-7 добу лікування рекомендується змінити мазь на препарати, що відновлюють цілісність пошкодженої тканини.
ПередозуванняТривале (понад 5-7 діб) зовнішнє застосування часто призводить до контактної сенсибілізації, яка супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості при наступному застосуванні препарату зовнішньо або у вигляді лікарських форм для системного застосування. Терапія симптоматична.
Побічні ефектиМожливі алергічні реакції,у т.ч. шкірні висипання, дерматити, відчуття печіння, свербіж, місцевий набряк, гіперемія, ангіоневротичний набряк, кропив’янка. У таких випадках застосування мазі необхідно припинити та звернутися до лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодійНебажане одночасне застосування з препаратами, що пригнічують кровотворення (сульфаніламідами, цитостатиками, похідними піразоліну).
Термін придатності2 роки.
Умови зберіганняЗберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С, не допускати заморожування. Зберігати у недоступному для дітей місці.
УпаковкаПо 25 г у контейнерах, по 20 г або по 30 г, або по 40 г у тубах. По 1 тубі в пачці або без пачки.
Категорія відпускуБез рецепта.