Бетагистин-КВ табл. 8мг №30 (10х3) блистер
- Производитель: ПАТКиївський вітамінний завод, м.Київ,Україна
- Действующее вещество: бетагистин
- Срок годности до: 01.08.26
- есть в наличии
-
149,20 грн.
Добавить в корзину Заказать в 1 клик
состав
действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид;
1 таблетка содержит бетагистина дигидрохлорида в пересчете на 100% вещество 8 или 16 или 24 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, манит (Е 421), кремния диоксид коллоидный, тальк, кислота лимонная, кислота стеариновая.
Лекарственная формаТаблетки.
Основные физико-химические свойства:
таблетки 8 мг таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, белого или почти белого цвета. На поверхности таблеток допускается мраморность;
таблетки 16 мг или 24 мг таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской, белого или почти белого цвета. На поверхности таблеток допускается мраморность.
Фармакологическая группаСредства для лечения вестибулярных нарушений.
Код АТХ N07C A01.
Фармакологические свойстваФармакологические.
Механизм действия бетагистина изучен лишь частично. Известно, что существует несколько достоверных гипотез, были подтверждены исследованиями, проведенными на животных и с участием людей.
Влияние бетагистина на гистаминергическими систему.
Установлено, что бетагистин частично проявляет агонистической активностью в отношении Н 1рецепторов, а также антагонистической активностью в отношении Н 3 рецепторов гистамина в нервной ткани и имеет незначительную активность в отношении Н 2 рецепторов гистамина. Бетагистин увеличивает обмен и высвобождение гистамина путем блокировки пресинаптических Н 3 рецепторов и индукции процесса снижения количества соответствующих Н 3 -рецепторов.
Бетагистин может увеличивать кровоток в кохлеарной зоне, а также во всем головном мозге .
Имеющаяся информация по улучшению кровообращения в сосудах stria vascularis внутреннего уха, возможно, за счет расслабления прекапиллярных сфинктеров в системе микроциркуляции внутреннего уха. Бетагистин также продемонстрировал увеличение мозгового кровотока в организме человека.
Бетагистин способствует вестибулярной компенсации .
Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней нейректомии у животных, стимулируя и способствуя процессу центральной вестибулярной компенсации. Этот эффект достигается усилением регуляции обмена и высвобождения гистамина и реализуется в результате антагонизма H 3 рецепторов. У людей во время лечения Бетагистин также уменьшался время восстановления вестибулярной функции после нейректомии.
Бетагистин изменяет активность нейронов в вестибулярных ядрах.
Было также установлено, что бетагистин имеет дозозависимый ингибирующее влияние на генерацию пиковых потенциалов в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.
Известно, что фармакодинамические свойства бетагистина могут обеспечить положительный терапевтический эффект лекарственного средства в вестибулярной системе.
Эффективность бетагистина была показана во время исследований у пациентов с вестибулярным головокружением и болезнью Меньера, что было продемонстрировано путем уменьшения тяжести и частоты приступов головокружения.
Фармакокинетика.
Всасывания. При пероральном введении бетагистин быстро и практически полностью всасывается во всех отделах желудочно-кишечного тракта. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. Уровень концентрации бетагистина в плазме крови очень низкий. Поэтому все фармакокинетические анализы проводятся путем измерения концентрации метаболита 2-пиридилуксусной кислоты в плазме и моче.
При приеме лекарственного средства с пищей максимальная концентрация (C max ) препарата ниже, чем при приеме натощак. При этом полное всасывание бетагистина идентичное в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи только замедляет процесс всасывания лекарственного средства.
Распределение. Процент бетагистина, что связывается с белками плазмы крови составляет менее 5%.
Метаболизм. После всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется в 2-пиридилуксусной кислоту (которая не имеет фармакологической активности).
После приема бетагистина внутрь концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (и в моче) достигает своего максимума через 1:00 после приема препарата и уменьшается с периодом полувыведения около 3,5 часа.
Вывод. 2-пиридилуксусной кислота быстро выводится с мочой. При приеме лекарственного средства в дозе 8-48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Вывод бетагистина почками или с калом незначительно.
Линейность. Скорость восстановления остается постоянной при пероральном приеме 8-48 мг лекарственного средства, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и дает возможность предположить, что задействован метаболический путь является ненасыщаемой.
показанияБолезнь и синдром Меньера, характеризующиеся тремя основными симптомами:
- головокружением, иногда сопровождается тошнотой и рвотой;
- снижением слуха (тугоухостью)
- шумом в ушах.
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения различного происхождения.
ПротивопоказанияГиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Феохромоцитома.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействийИсследований in vivo , направленных на изучение взаимодействия с другими лекарственными средствами, не проводили. Учитывая данные исследования in vitro не ожидается подавление активности ферментов цитохрома P450 in vivo.
Данные, полученные в условиях in vitro, свидетельствуют об угнетении метаболизма бетагистина препаратами, которые ингибируют активность моноаминоксидазы (МАО), в том числе подтипа В МАО (например селегилином). Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении бетагистина и ингибиторов МАО (включая избирательно подтип В МАО).
Поскольку бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с антигистаминными препаратами теоретически может повлиять на эффективность одного из этих препаратов.
особенности примененияВо время лечения лекарственным средством необходимо тщательно контролировать состояние пациентов с бронхиальной астмой и / или язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Беременность. Нет достаточных данных относительно применения бетагистина беременным женщинам.
Результаты исследований на животных недостаточны для оценки влияния на течение беременности, развитие эмбриона / плода, роды и постнатальное развитие. Потенциальный риск для человека неизвестен. Бетагистин не следует применять в период беременности, за исключением случаев несомненной необходимости.
Период кормления грудью. Неизвестно, проникает бетагистин в грудное молоко. Исследований на животных по проникновению бетагистина в молоко не проводили. Польза от применения лекарственного средства для матери следует соотносить с преимуществами кормления грудью и потенциальным риском для ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Бетагистин показан для лечения синдрома Меньера, что характеризуется триадой основных симптомов: головокружением, снижением слуха, шумом в ушах, - а также для симптоматического лечения вестибулярного головокружения. Оба состояния могут негативно влиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Известно, что бетагистин на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не влиял или имел несущественное влияние на эту способность.
Способ применения и дозыСуточная доза для взрослых составляет 24-48 мг, равномерно распределенная для приема в течение суток.
Таблетки по 8 мг Таблетки по 16 мг Таблетки по 24 мг 1-2 таблетки 3 раза в сутки ½-1 таблетка 3 раза в сутки 1 таблетка 2 раза в суткиДозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от эффекта. Уменьшение симптомов иногда наблюдается только после двух-трех недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются при приеме лекарственного средства в течение нескольких месяцев. Существуют данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и / или потере слуха на поздних стадиях.
Пациенты пожилого возраста
Опыт применения лекарственного средства в пострегистрационный период предполагает, что коррекция дозы для этой популяции пациентов не нужна.
почечная недостаточность
Опыт послерегистрационного применения свидетельствует, что коррекция дозы не требуется.
печеночная недостаточность
Опыт послерегистрационного применения свидетельствует, что коррекция дозы не требуется.
Дети.
В связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности применения данного лекарственного средства его не рекомендуется назначать детям (в возрасте до 18 лет).
ПередозировкаИзвестно несколько случаев передозировки препарата. У некоторых пациентов наблюдались легкие и умеренные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе) после приема препарата в дозе до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения) наблюдались при намеренном приеме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств.
Лечение передозировки должно включать стандартные поддерживающие мероприятия.
побочные реакцииСо стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота и диспепсия, незначительные расстройства желудка (рвота, гастроинтестинальный боль, вздутие живота и метеоризм). Эти побочные эффекты обычно исчезают при приеме лекарственного средства с пищей или после уменьшения дозы.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, например анафилаксия.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: наблюдались реакции гиперчувствительности кожи и подкожной жировой клетчатки, в частности ангионевротический отек, сыпь, зуд и крапивница.
срок годности3 года.
условия храненияХранить в защищенном от света месте при температуре от 15 ° С до 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
упаковкаПо 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке.
Категория отпускаПо рецепту.
ПроизводительПАО «Киевский витаминный завод».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности04073, Украина, г.. Киев, ул. Копылевская, 38.
Web-сайт: www.vitamin.com.ua.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
Бетагистина-ЛУГАЛ
(BETAHISTINE-LUGAL)
составдействующее вещество: бетагистина дигидрохлорид;
1 таблетка содержит бетагистина дигидрохлорид в пересчете на 100% вещество 8 или 16 или 24 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннит (Е 421), кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, кислоты лимонной моногидрат, кислота стеариновая.
Лекарственная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства:
таблетки 8 мг таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, белого или почти белого цвета. На поверхности таблеток допускается наличие мраморности;
таблетки 16 мг или 24 мг таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской, белого или почти белого цвета. На поверхности таблеток допускается наличие мраморности.
Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения вестибулярных нарушений.
Код АТХ N07C A01.
Фармакологические свойстваФармакодинамика.
Механизм действия бетагистина изучен только частично. Известно, что существует несколько Достоверных гипотез, Которые подтверждаются исследованиями на животных и при участие людей.
Влияние бетагистина на гистаминергическую систему.
Установлено, что бетагистин частично проявляет агонистическую активность щодо Н 1 -рецепторов, а также антагонистическую активность щодо Н 3 -рецепторов гистамина в нервной ткани и имеет незначительную активность щодо Н 2 -рецепторов гистамина.
Бетагистин увеличивает обмен и высвобождение гистамина путем блокирования пресинаптических Н 3-рецепторов и индукции процесса снижения количества соответствующих Н 3 -рецепторов.
Бетагистин может увеличивать кровоток в кохлеарной зоне, а также во всем головном мозге .
Имеется информация по улучшению кровообращения в сосудах stria vascularis внутреннего уха, возможно, за счет расслабления прекапиллярных сфинктеров в системе микроциркуляции внутреннего уха. Бетагистин также продемонстрировала увеличение мозгового кровотока в организме человека.
Бетагистин способствует вестибулярной компенсации .
Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней нейрэктомиы у животных, стимулируете и способствуя процессу центральной вестибулярной компенсации. Этот эффект характеризуется усилением регуляции обмена и высвобождение гистамина и реализуется в результате антагонизма H 3 -рецепторов. У людей во время лечения бетагистина также уменьшалось время восстановления вестибулярной функции после нейрэктомиы.
Бетагистин изменяет активность нейронов в вестибулярных ядрах.
Было также установлено, что бетагистин имеет дозозависимое ингибирующее влияние на генерацию пиковых потенциалов в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.
Известно, что фармакодинамические свойства бетагистина могут обеспечить позитивный терапевтический эффект лекарственного средства в вестибулярной системе.
Эффективность бетагистина была показана в исследованиях в пациентов с вестибулярными головокружение и болезнью Меньера, что было продемонстрировано путем уменьшения тяжести и частоты приступов головокружения.
Фармакокинетика.
Всасывание . При пероральном введении бетагистин быстро и практически полностью всасывается во всех отделах желудочно-кишечного тракта. После всасывания лекарственное средство быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. Уровень концентрации бетагистина в плазме крови очень низкий.
Поэтому все фармакокинетические анализы проводятся путем измерения концентрации метаболита 2-пиридилуксусной кислоты в плазме и моче.
При приеме лекарственного средства с пищей максимальная концентрация (C max ) препарата ниже, чем при приеме натощак. При этом полное всасывание бетагистина идентично в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи лишь замедляет процесс всасывания лекарственного средства.
Распределение . Процент бетагистина, який связывается с белками плазмы крови, составляет менее 5%.
Биотрансформация . После всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется в 2-пиридилуксусную кислоту (которая НЕ проявляет фармакологической активности).
После приема бетагистина внутрь концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (и в моче) достигает своего максимума через 1 час после приема лекарственного средства и уменьшается с периодом полувыведения около 3,5 часа.
Выведение . 2-пиридилуксусная кислота быстро выводится с мочой. При приеме лекарственного средства в дозировке 8-48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или с калом является незначительным.
Линейность . Скорость восстановления остается постоянной при пероральном приеме 8-48 мг лекарственного средства, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь является ненасыщаемым.
Клинические характеристики.
ПоказанияБолезнь и синдром Меньера, Которые характеризуются тремя основными симптомами:
- Головокружение, которое иногда сопровождается тошнотой и рвотой;
- Снижение слуха (тугоухостью)
- шумом в ушах.
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения различного происхождения.
ПротивопоказанияГиперчувствительность к любому из компонентов лекарственного средства. Феохромоцитома.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Исследований in vivo , направленных на изучение взаимодействия с другими лекарственными средствами, не проводили. Ввиду данных исследования in vitro НЕ ожидается ингибирования активности ферментов цитохрома P450 in vivo.
Данные, полученные в условиях in vitro, свидетельствуют о угнетении метаболизма бетагистина препаратами, Которые ингибируют активность моноаминоксидазы (МАО), включая подтип В МАО (например селегилин). Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении бетагистина и ингибиторов МАО (включая избирательно подтип В МАО).
Поскольку бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с антигистаминными препаратами теоретически может повлиять на эффективность одного из ЭТИХ препаратов.
Особенности примененияВо время лечения лекарственным средством необходимо тщательно контролировать состояние пациентов с бронхиальной астмой и / или язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Беременность. Отсутствуют данные щодо применения бетагистина беременным женщинам.
Результаты исследований на животных недостаточны для оценки влияния на протекание беременности, развитие эмбриона / плода, роды и постнатальное развитие. Потенциальный риск для человека неизвестен. Бетагистин не следует применять во время беременности, за исключением случаев бесспорной необходимости.
Период кормления грудью. Неизвестно, проникает ли бетагистин в грудное молоко человека. Исследований на животных щодо проникновения бетагистина в молоко не проводили. Пользу от применения лекарственного средства для матери следует соотносимы с преимуществами грудного вскармливания и потенциальным риском для ребенка.
Способность влият на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Бетагистин показан для лечения синдрома Меньера, який характеризуется триадой основных симптомов: головокружение, снижение слуха, шумом в ушах, - а также для симптоматического лечения вестибулярного головокружения. Оба состояния могут отрицательно влият на способность управлять автомобилем и работать с другими механизмами. Известно, что бетагистин на способность управлять автомобилем и работать с механизмами НЕ влиял или имел несущественное влияние на эту способность.
Способ применения и дозыСуточная доза для взрослых составляет 24-48 мг, равномерно распределенная для приема протягом суток.
Таблетки по 8 мг Таблетки по 16 мг Таблетки по 24 мг 1-2 таблетки 3 раза в сутки ½-1 таблетка 3 раза в сутки 1 таблетка 2 раза в суткиДозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от эффекта. Уменьшение симптомов иногда наблюдается только после двух-трех недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются при приеме лекарственного средства в течение нескольких месяцев. Существуют данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогресс и / или потерю слуха на поздних стадиях.
Пациенты пожилого возраста
Опыт применения лекарственного средства в пострегистрационный период предполагает, что коррекция дозы для этой популяции пациентов НЕ требуется.
почечная недостаточность
Опыт послерегистрационного применения свидетельствует, что коррекция дозы НЕ требуется. печеночная недостаточность
Опыт послерегистрационного применения свидетельствует, что коррекция дозы НЕ требуется.
Дети.
В связи с недостаточностью данных щодо безопасности и эффективности данное лекарственное средство не рекомендуется назначать детям (младше 18 лет).
ПередозировкаИзвестно несколько случаев передозировки лекарственного средства. У некоторых пациентов наблюдались легкие и умеренные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе) после приема лекарственного средства в дозах до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств.
Лечение передозировки должно включать стандартные поддерживающие меры.
Побочные реакцииСо стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота и диспепсия, незначительные расстройства желудка (рвота, гастроинтестинальная боль, вздутие живота и метеоризм).
Эти Побочные эффекты обычно исчезают при приеме лекарственного средства с пищей или после уменьшения дозы.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительность, например анафилаксии.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: наблюдались реакции гиперчувствительность кожи и подкожной жировой клетчатки, в частности ангионевротический отек, сыпь, зуд и крапивница.
Срок годности3 года.
Аналоги:
- Тагиста [тб 16мг] №30
- Бетагис табл. 16мг n90
- Вестинорм табл. 16 n30
- Вестинорм табл. 24мг n30
- Бетасерк табл. 8мг n30
- Вестинорм табл.16мг №30
- Вестинорм табл.24мг №30
- Вестинорм табл.8мг №30
- Вестибо таб.16мг №30(10x3)
- Бетасерк табл. 24мг n20
- Вестинорм табл. 8 n30
- Вестинорм табл. 24мг n60
- Тагиста [тб 8мг] №30
- Бетасерк табл.16мг №30
- Бетасерк табл.8мг №30
- Тагиста [тб 24мг]№30
- Бетавер [тб 24мг] №30
- Бетавер [тб 16мг] №30
- Авертид р-р д/орал.пр.8мг/мл конт.60мл n1
- Бетагис таб.16мг №90(18x5)
- Бетагистин-ратиоф.таб.16мг №30
- Бетагистин-ратиоф.таб.24мг №20
- Бетасерк таб.16мг №30
- Бетасерк таб.8мг №30
- Вестагистин таб.16мг №30(15x2)
- Вестинорм таб.16мг №30(10x3)
- Вестинорм таб.24мг №30(10x3)
- Вестинорм таб.24мг №60(10x6)
- Вестинорм таб.8мг №30(10x3)
- Бетасерк таб.24мг №20
- Максгистин таб.24мг №30(10x3)
- Бетагис табл. 16мг n30
- Бетасерк табл. 24мг n60 (20х3)
- Бетасерк табл.24мг №60
- Бетагис табл.16мг №90
- Бетасерк таб.24мг №60(20х3)
- Бетагис таб.16мг №30
- Бетагис табл.16мг №30
- Вазосерк дуо табл. 24мг n30 (15х2) блистер
- Вергостин таблетки по 24 мг №30 (10х3)
- Бетасерк табл.16мг №30 акция
- Бетасерк табл.16мг №30 акция 1
- Вестинорм таб.16мг №60(10x6)
- Вестинорм табл.16мг №60
- Вестибо табл. 24мг n20 акция
- Бетагистин-ратиофарм табл.16мг №30
- Тагиста табл. 16мг №30 (10х3) блист.
- Тагиста табл. 24мг №30 (10х3) блист.
- Тагиста табл. 8мг №30 (10х3) блист.
- Тагиста табл.8мг №30
- Тагиста табл.24мг №30
- Тагиста табл.16мг №30
- Бетагис табл. 16мг №90 *
- Бетагистин-ратиофарм 16 мг табл. №30 *
- Бетасерк® табл. 16 мг №30 *
- Вестагистин табл. 16 мг №30 *
- Вестибо таб. 16мг №30 *
- Вестибо таб. 8мг №30 *
- Вестибо табл. 24мг №20 *
- Вестибо табл. 24мг №60 *
- Вестинорм табл. 8мг №30 (10х3) *
- Вестинорм табл.16мг №30 (10х3) *
- Вестинорм табл.16мг №60 (10х6)
- Вестинорм табл.24мг №30 (10х3) *
- Вестинорм табл.24мг №60 (10х6) *
- Бетагистин-ратиофарм табл.24мг №20
- Бетасерк® табл. 24 мг №20 *
- Вестинорм табл. 16мг n60(10х6)
- Вертран таб 24мг №30
- Бетасерк таб.16мг №42(21х2)
- Бетасерк табл. 24мг n10 (10х1) бистер
- Бетасерк табл.16мг №42
- Вестибо табл. 24мг n60 (10х6)/
- Бетасерк табл. 16мг n42 (21х2) блистер
- Медогистин таб.16мг №30 (30х1)
- Бе-стеди табл. 24мг №30 (10х3) блистер
- Медогистин табл.16мг №30 (10х3) в/уп.
- Медогистин табл.16мг №30(10х3)
- Бетасерк табл.24мг №20
- Вестибо табл. 8мг n30
- Вестибо табл. 16мг n30
- Вестибо таб.24мг №20(10x2)
- Вестибо таб.8мг №30(10x3)
- Вестибо табл.8мг №30
- Вестибо табл.24мг №20
- Вестибо табл.16мг №30
- Бе-стеди таб. 24 мг №30
- Медогистин табл.24мг №30
- Вестибо табл. 8мг n30 (10х3)блист.
- Медогистин табл.24мг №30
- Медогистин таб.24мг №30 (10х3)
- Бетавер [тб 24мг] №30***
- Бетагистин-тева табл. 16мг n30 (10х3)
- Бетагистин-тева табл. 24мг n20 (10х2)
- Бетагистин-тева табл. 8мг n30 (10х3)
- Бе-стеди табл. 16мг №30 (10х3) блистер
- Вазосерк дуо табл. 24мг n30 (15х2) + нейронтин табл.п/пл.об. 10м
- Бетагистин-кв табл. 24мг №30 (10х3) блистер
- Бетасерк табл. 16мг n30 (15х2) блистер
- Бетагистин-кв табл. 16мг №30 (10х3) блистер
- Бетагистин-тева табл.16мг №30
- Бетагистин-тева табл.24мг №20
- Бетагистин-тева табл.8мг №30
- Бетагистин-кв табл.8мг №30
- Бетагистин-кв табл.16мг №30
- Бетагистин-кв табл.24мг №30
- Бетагистин-тева таб.8мг №30
- Бетагистин-тева.таб.16мг №30
- Бетагистин-тева.таб.24мг №20
- Вазосерк дуо табл.24мг №30
- Вестибо табл. 24мг n20 (10х2)/
- Вестибо таб. 24мг №60(10x6)
- Вестибо табл. 16мг n30 (10х3)/
- Вестибо табл. 8мг n30 (10х3)блист./
- Вертран таб 24мг №30
- Тагиста таб. 16мг бл. №30
- Тагиста таб. 24 мг. №30
- Тагиста таб. 16мг бл. №30***
- Тагиста таблетки 8мг №30
- Тагиста таб. 24 мг. №30***
- Вестибо табл.8мг №30
- Вестибо табл.16мг №30
- Бетасерк табл.24мг №20
- Вестибо табл.16мг №30
- Вестибо табл.16мг №30