ГордоксВ аптеках Украины

• Международное название: Aprotinin
• Фарм. группа: Ингибиторы фибринолиза
• ATС-код: B02AB01
• Условие продажи: по рецепту

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 100000 КИЕД амп. 10 мл, № 25

Апротинин

100000 КИЕД

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, спирт бензиловый, вода для инъекций.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

апротинин является ингибитором калликреина. Апротинин блокирует активность протеолитических ферментов, в частности каллидиногеназы, трипсина, плазмина и некоторых активаторов плазминогена.
После в/в введения концентрация апротинина в крови быстро снижается в результате того, что он хорошо проникает в экстрацеллюлярное пространство. Выводится с мочой.

ПОКАЗАНИЯ:

лечение первичного гиперфибринолитического кровотечения; вспомогательная терапия тяжелого острого панкреатита, тяжелого хронического рецидивирующего панкреатита, послеоперационного и травматического панкреатита.

ПРИМЕНЕНИЕ:

взрослым — начальная доза составляет 500 000 КИЕД апротинина в/в медленно (максимальная скорость — 5 мл/мин) в положении больного лежа. Для сохранения достигнутого уровня в крови введение продолжается длительной капельной инфузией (200 000 КИЕД каждые 4–6 ч). Суточная доза составляет не менее 1 000 000 КИЕД. После улучшения клинической картины и лабораторных показателей суточную дозу можно постепенно снизить до 500 000 КИЕД.
Детям — суточная доза составляет 20 000 КИЕД апротинина на 1 кг массы тела в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ДВС-синдром, повышенная чувствительность к апротинину, I триместр беременности.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

реакции гиперчувствительности, редко — тошнота, рвота, диарея, миалгия, изменение АД.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

активное вещество имеет белковую природу и полипептидную структуру, поэтому может действовать как антиген. В целях установления гиперчувствительности до введения начальной дозы необходимо в/в введение 1 мл тест-дозы из 10 000-кратного разведения. При появлении аллергической реакции на тест-дозу применение препарата противопоказано. Если во время введения препарата возникают реакции гиперчувствительности, инфузию необходимо немедленно прекратить.
Во II и III триместр беременности препарат может быть назначен только после тщательной оценки соотношения польза/риск.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

запрещается применять Гордокс сочетанно с инфузионными р-рами, содержащими декстран (усиление реакций гиперчувствительности), ГКС, р-рами для парентерального питания, содержащими аминокислоты и липиды (химическая несовместимость).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

могут возникать разные аллергические реакции, в том числе анафилактический шок. В этих случаях введение препарата необходимо срочно прекратить и назначить симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре 15–30 °С.