ГипуранВ аптеках Украины

• Международное название: Mono
• Фарм. группа: Мочевыводящая система
• ATС-код: V09CX02

Гипуран 131І (Hipuran 131I)

название химическое: натрия о-йодогипурат-131 І;

Основные физико-химические характеристики: стерильный изотонический прозрачный и бесцветный раствор, который включает орто-йодогипурат, часть молекул которого включает радиоактивный йод-131 І;

Состав. 1 ампула раствора включает:

натрия о-йодогипурат 131 І с активностью 3,7-74 МБк/мл;

другие составляющие: натрия о-йодогипурат, спирт бензиловый, натрия карбонат безводный, натрия хлорид.

Форма выпуска лекарства. Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа. Терапевтические радиофармацевтические средства.

Код АТС V10Х.

Действие лекарства.

Фармакодинамика. Препарат накапливается в почках, где он концентрируется, а потом выводится, что позволяет применять его в клинических условиях для оценки почечного плазмотока.

Фармакокинетика. Натрия йодогипурат-131 О после внутривенного введения обнаруживается в почках очень быстро - через 1 - 3 минуты. Секретируется эпителием проксимальных канальцев. При нормальных условиях эффективный период полувыведения составляет около 20 минут. Йод-131 имеет период полураспада 8,04 суток и излучает бета- и гамма-лучи (средняя энергия гамма-квантов131 І равна 0,365 МеВ).

 

Показания для использования. Ренография для исследования функционального состояния почек, непроходимости мочевых путей, выяснения эффективного почечного плазмотока.

Способ использования и дозы. Раствор Гипурана 131І назначен для внутривенного введения. Рекомендованная индикативная активность 0,185-1,295 МБк (5-35 мкКі)/70 кг.

Побочное действие. Побочные явления при применении диагностической активности не наблюдаются.

Противопоказания. Гипуран 131І нельзя применять для лечения женщин в периоды беременности и лактации. Детский возраст.

Передозировка. В случае введения пациенту чрезмерной дозы радиофармацевтического средства поглощенную дозу ионизирующего излучения следует уменьшить путём учащения выведения радионуклидов из организма. Риск облучения можно уменьшить частым опорожнением мочевого пузыря.

Особенности использования. При работе с Гипураном 131І, как и с другими РФП, необходимо придерживаться осторожности и употреблять соответствующие мероприятия безопасности, чтобы уменьшить до минимального уровня риск облучения клинического персонала и пациентов. Особенно осторожными необходимо быть при назначении радиоактивных препаратов женщинам репродуктивного возраста.

Исследования почечных функций как правило предусматривает умеренные нагрузки водой для гарантии постоянного и адекватного диуреза.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Мочегонные средства ускоряют экскрецию Гипурана 131І.

Условия и сроки хранения. Срок годности при хранении раствора Гипурана 131І составляет 21 сутки после даты калибровки, которая указана в специальном сертификате.

Раствор Гипурана 131І необходимо сохранять при температуре 2 - 8°С соответственно правил, которые касаются радиационной безопасности.