ФлониданВ аптеках Украины

• Международное название: Loratadine
• Фарм. группа: Антигистаминные средства для системного применения
• ATС-код: R06AX13
• Условие продажи: Нет в продаже

ІН С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування препарату

ФЛОНІДАН

(FLONIDAN)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: лоратадин;

основні фізико-хімічні властивості: білого кольору таблетки;

склад: кожна таблетка містить 10 мг лоратадину;

допоміжні речовини: лактоза сито 70– 100.

Форма випуску. Таблетки.

Фармакотерапевтичнагрупа. Блокатори Н 1-рецепторів гістаміну. АТС: R06A X13.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. ФЛОНІДАН - антигістамінний препарат трициклічної структури, який характеризується значною тривалістю дії. Препарат селективно блокує Н1-рецептори гістаміну і має проти алергічну, проти ексудативну та протисвербіжну дію. ФЛОНІДАН зменшує проникність капілярів та попереджує розвиток набряку тканин.

Ефект препарату настає через 20 хвилин після приймання внутрішньо і продовжується приблизно 24 години.

Фармакокінетика. Після введення внутрішньо лоратадин добре та швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Найвищі концентрації у плазмі досягаються через 1 – 1,5 години після приймання. У печінці лоратадин метаболізується, причому його метаболітдезкарбоетоксилоратадин має у 4 рази більшу активність, ніж лоратадин. Періоднапів виведення лоратадину становить 10 годин після застосування одноразової дози, а для основного метаболіту – 17 годин. Виводиться з сечею у вигляді активного метаболіту. Лоратадин та його метаболіт проникають у грудне молоко.

Показання для застосування.

ФЛОНІДАН призначають для профілактики та лікування:

· сезонного та поза сезонного алергічних ринітів;

· алергічного кон'юнктивіту;

· хронічної кропив'янки та інших алергічних дерматологічних захворювань.

Спосіб застосування тадози.

Дорослі та діти старші 12-ти років: 1 таблетка один раз на добу.

Діти до 12-ти років змасою тіла вище 30 кг: 1 таблетка один раз на добу.

Діти від 2-х до 12-тироків з масою тіла нижче 30 кг: 1/2 таблетки один раз на добу.

Дітям до 12 років можна також призначати суспензію для приймання внутрішньо.

Пацієнти з печінковою недостатністю повинні починати лікування з нижчої дози (5 мг).

Побічна дія. При застосуванні ФЛОНІДАНу дуже рідко проявляються такі побічні ефекти, як головний біль, сухість у роті, втома, сонливість.

У менш ніж у 1% пацієнтів підвищувався апетит, відзначався кашель, нудота та посилене серцебиття, однак ці прояви необов'язково були пов'язані з прийманням цього препарату.

Протипоказання. ФЛОНІДАНпротипоказаний пацієнтам з гіперчутливістю до лоратадину або будь-якого з інгредієнтів препарату.

ФЛОНІДАН таблетки не призначають дітям молодшим 2-х років.

Передозування. Симптомами передозування є сонливість, головний біль та прискорене серцебиття. Лікування симптоматичне.

Особливості застосування.

Застосування в період вагітності та лактації. Безпечність застосування при вагітності та грудному годуванні не встановлена, тому ФЛОНІДАН слід застосовувати тільки утому випадку, коли потенційна користь перевищує можливий ризик.

Вплив на психічні та/або фізичні здібності. Даних щодо впливу лоратадину у рекомендованих дозах на здатність керувати автомобілем або механізмами немає.

Заходи застереження. Слід припинити приймати ФЛОНІДАН не менш як за 2 дні перед проведенням шкірного тесту, оскільки препарат може маскувати результати тесту шкірної чутливості.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному застосуванні з циметидином, кетоконазолом, флуконазолом, еритроміцином або флуоксетином ризик розвитку побічних ефектів ФЛОНІДАНу збільшується.

Вживання алкоголю не посилює ефектуФЛОНІДАНу.

Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі не вище 250 С, у захищеному від світла та вологи місці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін зберігання препарату – 4 роки.

Не можна застосовувати ліки після закінчення терміну дії, зазначеного на упаковці.