ФинастВ аптеках Украины

• Международное название: Finasteride
• Фарм. группа: Средства, применяемые при доброкачественной гипертрофии...
• ATС-код: G04CB01
• Условие продажи: по рецепту

Финаст
(FINAST)
Общая характеристика:
Международное название финастерид;
основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением "FIN" с одной стороны и гладкие - с другой;
состав :. 1 таблетка содержит финастерида 5 мг
вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая (Grade 102), натрия крахмала (тип А), крахмал прежелатизований, натриюдокузат, магния стеарат, гипромеллоза 15 cps, пропиленгликоль, титана диоксид, тальк.
Форма выпуска. Таблетки, покрытые оболочкой.
Фармакологическая группа. Средства, применяемые при доброкачественной гипертрофии предстательной железы. Код АТС G04С B01.
Фармакологические свойства. Синтетическая 4-аза стероидная соединение, специфический ингибитор 5-α-редуктазы, внутриклеточного фермента, превращающего тестостерон в более активный андроген - дигидротестостерон (ДГТ). При доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) ее увеличение обусловлено преобразованием тестостерона в ДГТ в тканях предстательной железы. Финаста -Высокоэффективный средство, которое снижает ДГТ в крови и предстательной железе. Финастне имеет сродством к рецепторам андрогенов.
Лечение финастеридом вызывает регрессию гипертрофии предстательной железы, устойчиво повышает максимальную скорость тока мочи и улучшает клиническую симптоматику.
 Показания. Лечение и контроль доброкачественной гиперплазии предстательной железы, для предупреждения урологических осложнений.
Способ и дозы применения. Рекомендуемая доза - 1 таблетка (5 мг) в сутки, независимо от приема пищи. Для пациентов с различными стадиями почечной недостаточности (при снижении клиренса креатинина до 9 мл / мин.) Нет необходимости в специальной коррекции дозы. Нет необходимости в подборе дозы, хотя фармакокинетические исследования указывают на то, что вывод финастерида у пациентов в возрасте старше 70 лет снижается.
Побочное действие. Финаста хорошо переносится.
Редко - импотенция, снижение либидо, нарушение эякуляции, уменьшение объема эякулята, гинекомастия, кожная сыпь, ангионевротический отек.
При широком применении Финаста были выявлены следующие побочные эффекты: реакции гиперчувствительности, в том числе отек губ.
Противопоказания. Не применяют для лечения детей и женщин; при повышенной чувствительности к компонентам препарата.
Передозировки. При применении разовых доз в размере до 400 мг и многократными приемами в дозе до 80 мг в сутки в течение 3 месяцев побочные эффекты не наблюдалось.
Специфические методы лечения передозировки финастеридом отсутствуют.
Особенности применения. При увеличенном объеме остаточной мочи и / или при резком снижении тока мочи осуществляют тщательный контроль состояния пациента за возможного развития обструктивной уропатии.
уло установлено клинически положительного эффекта от ликуванняфинастеридом больных раком предстательной железы. Пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и повышенным уровнем простатспецифического антигена наблюдали в контролируемых клинических исследованиях с серийным определением простатспецифического антигена и биопсии предстательной железы. В таких исследованиях финастерид не влиял на степень выявления рака предстательной железы. Общая частота случаев рака предстательной железы достоверно не отличалась от больных, получавших финастерид или плацебо.
 До начала и в период лечения финастеридом рекомендуется проводить ректальное пальцевое обследование, а также другие виды исследований, которые позволяют исключить наличие рака предстательной железы.
 Определение уровня простатспецифического антигена также используется в медицинской практике для выявления рака предстательной железы. Как правило, уровень простатспецифического антигена выше 10 нг / мл свидетельствует о необходимости проведения дальнейших лабораторных исследований, возможно и биопсии, дальнейшие лабораторные исследования показаны также при уровнях простатспецифического антигена 4-10 нг / мл. Отмечены существенные совпадения уровней простатспецифического антигена у мужчин с диагностированным раком предстательной железы или без данного заболевания. Поэтому у мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы уровень простатспецифического антигена в нормальном диапазоне не исключает возможности заболевания раком предстательной железы независимо от ликуванняфинастеридом. Уровень простатспецифического антигена, который превышает 4 нг / мл, не исключает наличия рака предстательной железы.
Финастерид снижает концентрацию простатспецифического антигена примерно на 50% у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, даже при наличии злокачественной опухоли предстательной железы. У пациентов, принимающих финастерид, уровень простатспецифического антигена снижается. Нужно принимать во внимание, что у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, принимающих финастерид, снижен уровень Сырова точного простатспецифического антигена не исключает одновременное наличие злокачественной опухоли. Данное снижение уровня простатспецифического антигена можно предсказать с достаточной степенью вероятности в достаточно широком диапазоне значений, хотя в некоторых случаях оно может варьировать.
По данным клинических исследований, при обнаружении простатспецифического антигена у пациентов, употребляющих финастерид, полученные значения нужно удваивать по сравнению с нормальными показателями у не леченных мужчин. Эта коррекция позволяет сохранять чувствительность и специфичность метода и его диагностическую ценность для выявления рака предстательной железы.
При стойком повышении уровня простатспецифического антигена у больных, которым был назначен финастерид, нужно тщательно проанализировать данный показатель, не исключая вероятности того, что пациент не принимал финастерид.
Концентрация простатспецифического антигена в плазме крови зависит от возраста больного и размеров предстательной железы; в свою очередь, объем предстательной железы зависит от возраста пациента. При интерпретации результатов лабораторных исследований простатспецифического антигена нужно принимать во внимание, что, как правило, у больных быстрое снижение простатспецифического антигена наблюдается уже в течение первых месяцев лечения, после чего уровень простатспецифического антигена стабилизируется к новому исходного значения, которое в 2 раза меньше такогодо начала лечения. Таким образом, при лечении финастеридом в течение 6 мес. и более уровень простатспецифического антигена должен быть удвоен для сравнения с нормальными показателями у не леченных мужчин.
В связи со свойством ингибиторов 5-α-редуктазы подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон, такие препараты (включаючифинастерид) могут вызвать нарушения в развитии наружных половых органов у плода мужского пола, в связи с чем беременные женщины, или женщины женщины детородного возраста, должны избегать контакта с финастеридом.
Действие финастерида - риск для плода мужского пола: беременные или женщины, которые могут забеременеть, должны избегать контакта с роз ломаный или поврежденными таблетками Финаста из-за возможности проникновения в организм финастерида и последовательного потенциального риска для плода мужского пола.
При половом контакте мужчинам нужно обязательно користуватисьпрезервативамы.
Не предназначен для применения в педиатрии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Клиническая взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечены. Финастерид не предоставляет заметного действия на связанную с цитохромом Р450 ферментную систему, которая участвует в метаболизме некоторых препаратов. В процессе клинических исследований изучены комбинации с пропранололом, дигоксином, глибуридом, варфарином, теофиллином и антипирина.
В клинических исследованиях финастерид использовали также единовременно с ингибиторами АПФ (АПФ), блокаторы α иβ-адренорецепторов, блокаторами кальциевых каналов, нитратами 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим редуктазы (АтаГМГ-КоА), не стероиднимипротизапальнимы средствами, хинолонами и бензодиазепинами. При этом значительных клинически негативных реакций не отмечено.
Условия и срок хранения. Хранить в недоступном для детей месте, защищенном от света, при температуре 15-250 С. Срок годности - 2 года.