БронхотонВ аптеках Украины

• Международное название: Comb drug
• Фарм. группа: Комбинированные препараты, содержащие противокашлевые с...
• ATС-код: R05FB01
• Условие продажи: по рецепту

БРОНХОТОН
(BRONCHOTON)
действующие вещества: 5 мл сиропа содержат глауцина гидро бромид 5 мг эфедрина гидрохлорида 4 мг
Вспомогательные вещества: масло базилика обыкновенного, кислота лимонная, сахароза, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропил парагидроксибензоат (Е 216), полисорбат 80, этанол 96%, вода очищенная.
Лекарственная форма. Сироп.
Фармакологическая группа.
Средства, действующие на респираторную систему. Противокашлевые средства и муколитики.
Код АТС R05F B01.
Клинические характеристики.
Показания.
В составе комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, которые сопровождаются сухим непродуктивным кашлем: острые и хронические бронхиты, трахеобронхит, бронхиальная астма.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, аритмии, коронарный атеросклероз), феохромоцитома, глаукома, сахарный диабет, гипертиреоз, аденома предстательной железы, бессонница. Период беременности и кормления грудью. Возраст до 3 лет.
Способ применения и дозы.
Применяют внутрь.
Взрослым - по 1 столовой ложке (15 мл) 3 - 4 раза в сутки.
Детям в возрасте от 3 до 10 лет - по 1 чайной ложке сиропа (5 мл), разведенного непосредственно перед применением в 10 мл охлажденной кипяченой воды, 3 раза в сутки.
Детям старше 10 лет - по 2 чайные ложки (10 мл) 3 раза в сутки.
Продолжительность курса лечения составляет 5 - 7 дней.
Если через 5 - 7 дней от начала лечения симптомы не исчезают или состояние ухудшается, необходимо обратиться к врачу.
Побочные реакции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения сердечного ритма и проводимости, повышение артериального давления.
Со стороны нервной системы: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, головная боль.
Со стороны пищеварительного тракта: анорексия, тошнота, рвота, запор.
Со стороны мочевыделительной системы: затрудненное мочеиспускание, у больных с гипертрофией предстательной железы возможна задержка мочи.
Со стороны кожи: сыпь, зуд, усиленное потоотделение.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения, мидриаз.
Другие: тахифилаксия, снижение либидо, дисменорея, бронхоспазм.
Передозировки.
В случаях приема препарата в дозах, превышающих дозы, назначенные врачом, могут наблюдаться возбуждение, лихорадка, бессонница, тремор, повышенное потоотделение, потеря аппетита, повышение артериального давления, тошнота, рвота, понос. Эфедрин, который применяется в больших дозах, приводит к повышению уровня сахара в крови. Летальная пероральная доза эфедрина составляет 1 г.
Лечение: промывание желудка. Симптоматическая терапия.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Не применяют.
Дети.
Применяют детям в возрасте от 3 лет.
Особенности применения.
Препарат применяют с осторожностью больным, склонным к развитию лекарственной зависимости.
Через стимулирующее действие на центральную нервную систему и возможно нарушение сна не рекомендуется прием Бронхотону, сиропа, после 16 часов.
Препарат содержит сахарозу, поэтому сироп не рекомендуется лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, с глюкозо-галактоз ним синдромом мальабсорбции или сахароза-изомальтозним дефицитом.
Бронхотон содержит этанол, опасно для пациентов с заболеваниями печени, больных алкоголизмом, эпилепсией.
Вспомогательные вещества могут привести к появлению аллергических реакций.
Дети и пациенты пожилого возраста более чувствительны к эффектам эфедрина, поэтому препарата в этой возрастной группе препарат применяют с осторожностью.
Содержание эфедрина в составе продукта может дать положительный результат при допинг-пробе у спортсменов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
На период лечения следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиме тиками, галогенированные анестетиками (галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск проявления сердечных аритмий. Подобные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с ергоалкалоидамы или окситоцином.
Ингибиторы МАО потенцируют пресорний эффект эфедрина (риск гипертонического криза при одновременном применении). При необходимости лечения Бронхотон следует соблюдать интервал, составляющий 2 недели после прекращения приема ингибиторов моноамин оксидазы.
При одновременном применении с неселективными бета-блокаторами снижается бронхолитический эффект препарата.
Симпатомиметики оказывают антагонистическое действие на антигипертензивный эффект бета-блокаторов.
При одновременном лечении препаратом Бронхотон и пероральными гипогликемическими лекарственными средствами возможно уменьшение их гипогликемического эффекта.
Другие лекарственные средства, стимулирующие центральную нервную систему, или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усиливать стимулирующие эффекты препарата Бронхотон на центральную нервную систему при одновременном применении.
Препарат можно применять одновременно с антибиотиками, другими химиотерапевтическими средствами, антипиретиками и витаминами.
При одновременном применении с гуанетидином усиливается непосредственной альфа-адреномиметическими эффект сиропа и подавляется действие гуанетидина.
Комбинирование препарата с антидепрессантами, стимуляторами центральной нервной системы, анорексигенными средствами, препаратами наперстянки, гормонами щитовидной железы и общими наркотическими средствами может повысить риск возникновения нежелательных лекарственных реакций.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Бронхотон - комбинированный препарат с выраженным противокашлевым, бронходилатирующим и антисептическим действием. Комплексное действие препарата обусловлено свойствами его основных компонентов: глауцина гидро бромид и эфедрина гидрохлорида. Алкалоид глауцин подавляет кашлевой центр, не влияя на дыхательный центр. Оказывает слабо выраженное бронхоспазмолитическое и адренолитическое действие и не вызывает зависимости. Эфедрин является адреномиметиком прямой (стимулирует альфа- и бета-рецепторы) и косвенной (подавляет активность амин оксидазы) действия. Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина с их депо. Эфедрин имеет спазмолитическое эффект на гладкую мускулатуру бронхов. В течение длительного времени расслабляет бронхиальной мускулатуру, что обусловлено выраженной стимулирующим действием на бета-2-адренорецепторы. Под влиянием эфедрина уменьшается отек слизистой оболочки бронхов и расширяется их просвет. Препарат уменьшает спастическое действие гистамина на бронхи.
Облегчения выделения мокроты обусловлено бронходилатирующим действием эфедрина.
Масло базилика оказывает противовоспалительное, анестезирующее и слабое антисептическое действие, успокаивающе действует на нервную систему.
Фармакокинетика. После приема глауцин и эфедрин быстро и полностью резорбуються из пищеварительного тракта.
Максимальная концентрация глауцина в плазме крови достигается через 1,5 часа после приема.
Эфедрин распределяется в организме с накоплением преимущественно в печени, легких, почках, селезенке и мозга.
Глауцин и эфедрин (небольшая часть) метаболизируются в печени.
Глауцин выводится с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде.
Период полувыведения эфедрина составляет примерно 3 - 6:00. Выводится с мочой, в основном, в неизмененном виде.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: сиропоподобная жидкость желто-коричневого цвета.
Срок годности. 4 года.
Срок годности после вскрытия флакона - 1 месяц.
Условия хранения.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15 - 25 º С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
Сироп в пластиковых флаконах по 125 г из полиэтилентерефталата. По 1 флакону в картонной коробке.