Заронтин 250 мг./5мл. сироп 200 мл. №1

Фармакодинамика

Фармакологическое действие - противосудорожное, миорелаксирующее, болеутоляющее средство. Угнетает моторные центры коры большого мозга, повышает судорожный порог. Механизм действия связан с угнетением синаптической передачи в моторных зонах коры головного мозга, что повышает порог возникновения эпилептических припадков.

При приеме внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-4 ч. Терапевтическая концентрация составляет 40-100 мкг/мл. Выводится преимущественно с мочой. Незначительно связывается с белками плазмы крови.

Период полувыведения у взрослых - 60 ч, у детей - 30ч. Легко проходит гистогематические барьеры; уровень этосуксемида в спинномозговой жидкости равен таковому в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Снижает частоту малых припадков эпилепсии, эпилептиформных атак, подавляет пароксизмальную электроэнцефалографическую активность, ассоциированную с характерными для абсансов нарушениями сознания. Эффективен также при миоклонических приступах. Полный эффект обычно достигается обычно через 4-8 недель. Препарат оказывает анальгезирующее действие при невралгии тройничного нерва, уступая однако, по эффективности карбамазепину.

Показания

Малые эпилептические припадки:

• пикнолептические абсансы, а также сложные или атипичные судорожные припадки;

• миоклонико-астатические малые припадки (petit mal);

• юношеские миоклонические припадки (импульсивные малые припадки).

Противопоказания

не должен использоваться:

• у пациентов с гиперчувствительностью к этосуксимиду и любым вспомогательным веществам входящим в состав Zarontin®,

• у пациентов с нарушением функции почек;

• у пациентов с заболеваниями крови;

• у пациентов с порфирией;

• у пациентов находящихся в состоянии острого отравления алкоголем, снотворными, обезболивающими, нейролептиками, антидепрессантами.